摘要
由于缺乏对海洋中硫种类的长期系统测量,人们很难估计非海盐(n.s.s.)硫酸盐的两个主要来源的相对重要性:海洋中生物活动产生的减少硫气体和来自大陆人为来源的硫化合物。在这里,我们总结了1981年至1987年在太平洋岛屿站进行的5 - 7年期间的气溶胶硫酸盐测量结果(图1)。所以42−在范宁和美属萨摩亚相对原始的地点,质量比为0.065,据信完全是由海洋排放的还原硫气体(主要是二甲硫化物(DMS))在大气中的氧化造成的。基于这一比率和MSA平均浓度的估计表明,生物源是主要原因∼年均值的80%42−在北太平洋中纬度上空因此,如果n.s.s. SO42−是海洋上空云凝结核的主要来源,那么太平洋上空的云凝结核浓度似乎在很大程度上受海洋生物源的控制。
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Savoie, D.,普洛斯彼罗,J.太平洋上非海盐硫酸盐的海洋和大陆来源的比较。自然339, 685-687(1989)。https://doi.org/10.1038/339685a0
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