两个神经元d研究人员观察神经元网络在电脑屏幕上。

研究神经元d想加速药物的发现疾病如阿尔茨海默氏症。信贷:神经元d

德国德累斯顿神经元d,剥离从德国哥廷根神经退行性疾病中心和莱布尼茨聚合物研究所2019年德累斯顿。

超过95%的药物候选神经系统疾病无法进入市场。一个原因是,早期阶段药物检测系统使用2 d细胞培养,不反映人类大脑的复杂性及其疾病。

神经元d德国德累斯顿,创业,想要改变这hydrogel-based三维细胞培养模型的神经元表现得更像人。

公司成立于2019年,来自德国哥廷根神经退行性疾病中心的科学家和莱布尼茨聚合物研究所德累斯顿,入围了剥离奖2023。该公司希望其技术将加速药物的发现大脑癌症和阿尔茨海默氏症,以及帮助医生对个人选择最合适的药物。

860亿年人类大脑的神经元和神经胶质细胞的数量几乎一样多在胶状介质交互称为细胞外基质,由大约650公里的交叉发现了毛细血管。2 d文化的神经元和胶质细胞培养皿中并排捕捉小。

大脑瀑样-球自组织的组织干细胞可以复制神经连接,细胞和组织的组织。但是没有两个瀑样是一样的,这意味着每个可以对药物的反应不同。简单的三维细胞模型生长在动物组织支架同样批次的不同。

通过创建一个从头合成hydrogel-based脚手架,可以精确控制的物理和化学性质,神经元d的科学家建立了他们所说的是一种可再生的细胞培养系统的高通量药物筛选。因为瀑样厚球组织,光线无法穿透它们。和大多数动物组织支架是不透明,使成像困难。但神经元d的水凝胶是透明的,所以细胞培养可以实时成像记录结果1。

肝素,糖结合蛋白,在凝胶有助于控制如何输送到细胞的生长因子。和裂解肽允许细胞附着在凝胶和产生细胞外基质中表现得像一个大脑。

日益增长的网络

一个20-microlitre水凝胶球10000神经祖细胞可以生长功能网络连接的大约150000人类神经元在3周,神经元d联合创始人和科学顾问Caghan克孜尔说现在在纽约哥伦比亚大学神经生物学家。

通过调优凝胶的性质,以满足细胞,神经元d联合创始人和顾问乌维科德宝和卡斯滕•维尔纳,物质的科学家莱布尼茨聚合物研究所的德累斯顿,成功培养骨,软骨,上皮细胞和血管细胞。

神经元d的第一个药物为多形性成胶质细胞瘤模型——60%的成年大脑肿瘤的原因,平均约14个月的生存。阿尔茨海默氏症是在管道的版本2。

这项技术还可以用于个性化治疗。公司可以增长一个人的胶质母细胞瘤细胞,药物测试小组,找出哪些药物效果最好,两个星期之内所有。神经元d称之为个性化医疗模型其病人《阿凡达》。它计划在2024年推出多形性成胶质细胞瘤的版本。,紧随其后的是老年痴呆症的化身,预期将会有大量的疾病修饰阿尔茨海默氏症的药物批准在未来几年。

神经元d计划一起种植更多的细胞类型增加系统的预测能力。这包括免疫细胞,这是许多神经系统疾病的一个重要方面。“每一个细胞类型带来了不同的病理机制,可以调查和麻醉,“克孜尔说。

“神经元d系统有巨大的潜力,”剑桥大学的神经生物学家Andras拉卡托斯说,英国发展人类瀑样模型神经退行性疾病,与公司没有任何关系。但是因为它不代表所有细胞类型——比如小胶质细胞或血管,它有其局限性。最终,库恩说,神经元d成功的关键将在于如何复制神经连接的类型,以及疾病是否统一标志出现在标本。