fat-blocking药物可以帮助转移性癌症作斗争

ONA疗法在巴塞罗那,西班牙,从生物医学研究所的剥离,巴塞罗那的加泰罗尼亚机构研究和先进的研究,在2019年巴塞罗那。

因为作为一个竞争者剥离奖2021,ONA疗法在巴塞罗那,西班牙,选择了铅治疗候选人并开始药理学和毒理学研究。该公司也入围了剥离奖2023,关注在未来几年的临床试验。

“我们已经成长为一个真正的生物技术,”瓦莱丽Vanhooren首席执行官说。

阅读更多关于剥离奖

公司在生物医学研究所的一个研究(IRB)和加泰罗尼亚的研究和先进的研究机构(ICREA),都在巴塞罗那。

IRB分子生物学家Aznar-Benitah创立该公司在2019年与Vanhooren推进一个抗体药物策略,他的实验室已经证明可以缓解癌症和传播的减少这种转移在老鼠身上的负担¹。公司很快提高€3000万(3300万美元)在风险投资资金,转移到一个专用的实验室空间,将世界领先的专家加入其董事会和科学顾问和增长21-person研发操作。

ONA Aznar-Benitah团队的科学家建立在开创性的发现进一步的细节如何治疗方法在分子水平上工作。他们还做了一个人源化抗体创建药物候选ona - 046,该基金持有承诺治疗晚期癌症的致命的形式。

“这种方法有可能比传统化疗更有效,这往往是有限的成功治疗转移性癌症,”爱德华多Lopez-Collazo说,肿瘤免疫学家医院拉巴斯健康研究所在马德里,谁是与公司没有任何关系。

多管齐下的攻击

ona - 046是针对一个脂肪酸受体CD36,发现许多细胞表面,包括那些驱动转移。在这些细胞,脂肪摄入的受体作为食道,帮助饲料癌症的旺盛需求的方式,燃料侵袭性和迁移。Aznar-Benitah和他的同事们表明CD36-targeted抗体切断这至关重要的源泉的脂肪和触发一种代谢重新布线,最终证明了致命cancer-propagating细胞^1,2。

自然的一部分前景:剥离奖2023

但这并不是所有的药物策略似乎正在这样做。其他的研究团队发现,相同的治疗方法有助于使各种抗癌药物耐药细胞又脆弱^3,4。因此,“我认为他们的利基是治疗敏感”,尼尔Bhowmick说,癌症生物学家在cedars - sinai医疗中心在洛杉矶,加州,不是连接到ONA。

也有证据表明,阻止CD36增强的tumour-killing潜力的抗癌免疫细胞。如果这是真的,ona - 046治疗可能有助于缩小肿瘤metastasis-initiating细胞自身通过直接影响和间接的增强抗癌免疫监视机制。

“你有这种双重模式的行动,”Vanhooren说。“那是它的美。”