两个图像细胞染成红色,蓝色或绿色显示不同级别的衰老的活动

细胞治疗Senisca的产品(右)显示减少衰老(红色)与未经处理的细胞(左)。信贷:Senisca

英国埃克塞特Senisca剥离,从埃克塞特大学的医学院,2020年英国。

积累的衰老细胞的主要原因与年龄有关的症状,如骨关节炎、肺纤维化和黄斑变性,禁用数以百万计的人。这些僵尸细胞停止繁殖,但拒绝死亡。相反,他们呆在分泌化学物质激怒当地组织和邻近细胞衰老,疾病恶化。

Senisca剥离从埃克塞特大学的2020年,英国,旨在推动衰老细胞恢复到年轻状态通过恢复一个健康模式的基因编码区域称为外显子拼接在一起。该公司已经入围了剥离奖2023。

大约98%的人类基因与多个外显子可以代码不同的信使RNA,取决于这些外显子的组合。这些信使rna可以使各种蛋白质。剪接因子确定哪些基因外显子的基础上使用细胞环境的变化,如温度、炎症和能损伤dna的化学物质。

大约十年前,分子遗传学家洛娜哈瑞斯大学的埃克塞特和她的团队发现,随着年龄的增长,他们的细胞变得不那么能够以这种方式调整基因表达1。剪接因子的表达不太适应环境。“这将导致细胞变得衰老和疾病的可能性更大,”哈瑞斯说,谁是首席科学官Senisca在埃克塞特。

Senisca已经开发出了一系列的DNA和RNA片段周围20基地长叫寡核苷酸,并确定了几个小分子从自然资源能够恢复健康的拼接。包含指令的寡核苷酸结合信使rna链蛋白质剪接因子。这样做,他们阻止绑定其他信使RNA的监管机构,如微,可以关掉RNA剪接因子信息。公司已经确定的小分子化学关掉这些无益的mRNA监管机构或在第一时间阻止他们。

知识的差距

克莱奥主教,研究老化细胞衰老和癌症治疗在伦敦大学玛丽皇后,说Senisca的方法有很大的潜力。“推动细胞回到一个年轻的国家是一个令人兴奋的领域,”她说。

但也有挑战。主教,与公司没有关系,科学家不知道发送什么细胞衰老的。这种知识差距意味着研究人员不确定的复兴会持续多久,因此需要多长时间的治疗。

哈瑞斯和她的团队将学习更多,因为他们的工作在一个吸入oligonucleotide-based治疗特发性肺纤维化的药物,影响全球约三百万人的肺部疾病,没有治愈。这项工作在一定程度上是由格兰特£570000(710000美元)来自英国创新,政府资助机构。的基础上在体外研究2哈瑞斯预计,人们需要治疗一年四次左右。“但是我们才知道我们试一试,”她说。注射治疗黄斑变性和骨关节炎,基于相似的寡核苷酸,将并行开发。

Senisca说寡核苷酸项目可能需要五年以上生产临床有用的治疗。对短期收入,Senisca准备签署一项联合开发协议皮肤保养产品。识别天然化合物,可以调节拼接用于护肤霜”更快,但安全的路线的证据原则”,首席执行官Senisca表示基出身低微的,因为局部皮肤准备使用天然产品通常不需要监管部门的批准。抗衰老护肤产品预计在2025年初。