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Diffraction-unlimited全光学成像与光致变色GFP和写作

文摘

镜头的光学显微镜无法分辨荧光特性接近200海里了几十年,但最近打破衍射分辨率屏障的顺序开关相邻的荧光功能特性使纳米成像程序。报告荧光nanoscopy变体开关这些特性定义了强烈的光束位置或随机,分子的分子。在这里我们展示一种光学nanoscopy记录原始数据图像从活细胞和组织水平较低的光。这之前已经通过可逆的生成可切换的增强型绿色荧光蛋白(rsEGFP),荧光蛋白,可以可逆地光电开关一千倍以上。分布函数rsEGFP-fusion蛋白质在活细菌和哺乳动物细胞更在<成像的分辨率。生活的树突棘脑片super-resolved光强度比以前低一百万倍。可逆开关的特性还使全光学写作subdiffraction大小和间距,可用于数据存储。

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图1:rsEGFP的属性。
图2:可重写光盘数据存储。
图3:RESOLFT nanoscopy活细胞。
图4:使用rsEGFP和可见光Subdiffraction-resolution写作和阅读。

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确认

我们感谢j . Jethwa小心阅读和m·安德森,t . Brakemann s Lobermann r . Schmitz-Salue和a·c·Stiel讨论和支持,以及t .展会上和f·沃斯(MPI的神经生物学、慕尼黑)帮助片文化准备和a . Schonle Imspector适应软件。我们感谢古登堡计划让格林童话中可用的电子格式,l . Rothfield(康涅狄格大学健康中心)提供质粒pLE7, r . Wedlich-Soldner (MPI生物化学、慕尼黑)lifeact-YFP构造和诉斯坦(MPI的神经生物学、慕尼黑)病毒协议。这项工作得到了德意志Forschungsgemeinschaft (DFG) DFG-Research大脑的分子生理中心(中华民国)和脱硫的Gottfried-Wilhelm-Leibniz奖(S.W.H.)。

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贡献

T.G.,I.T., M.L., H.B., F.L.-C. performed research, I.T., M.L., T.G., H.B., C.E. set up the microscopes, N.T.U., K.I.W. prepared samples, M.L., T.G., I.T., K.I.W., S.J., S.W.H. analysed data, S.J., C.E., S.W.H. designed research. S.J., M.L., S.W.H. wrote the paper. All authors discussed the data and commented on the manuscript.

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Grotjohann, T。外种皮,我。,Leutenegger, M.et al。Diffraction-unlimited全光学成像与光致变色GFP和写作。自然478年,204 - 208 (2011)。https://doi.org/10.1038/nature10497

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