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转化疗法

肿瘤内异质性,从假设到临床

总结

最近的技术进步揭示了肿瘤内异质性的复杂生物学过程,并具有临床意义。这些见解导致了用于免疫治疗的新型生物标志物,证明了用于治疗靶点分析的系列肿瘤活检是合理的,启发了新的治疗策略,并最终可能产生针对克隆依赖性的新型治疗方法。

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参考文献

  1. 李志强,李志强,李志强,等。肿瘤异质性对靶向治疗的影响。中华肿瘤学杂志,2013;

    文章中科院PubMed公共医学中心谷歌学者

  2. 蒋涛,史伟,刘志强,刘志强,等。转录多样性的统计测量可以捕捉癌症的基因组异质性。BMC Genomics. 2014;15:876。

    文章PubMed公共医学中心谷歌学者

  3. McGranahan N, Swanton C.克隆异质性和肿瘤进化:过去,现在和未来。细胞。2017;168:613-28。

    文章中科院PubMed谷歌学者

  4. 姜涛,王晓明,王晓明,等。乳腺癌中免疫基因表达与基因组畸变相关。癌症决议2017;77:3317-24。

    文章中科院PubMed谷歌学者

  5. 马鲁塞克,李志强,李志强,等。肿瘤内异质性:治疗耐药的罗塞塔石。《癌症杂志》2020;37:471-84。

    文章中科院PubMed公共医学中心谷歌学者

  6. Vitale I, Shema E, Loi S, Galluzzi L.肿瘤进展和免疫治疗反应的肿瘤内异质性。Nat Med. 2021; 27:212-24。

    文章中科院PubMed谷歌学者

  7. 李文杰,李志强,李志强。癌症演化的数学模型与计算推理。中国生物医学工程学报。2015;

    文章中科院PubMed谷歌学者

  8. Birkbak NJ, McGranahan N.癌症转移的基因组进化轨迹。癌症细胞。2020;37:8-19。

    文章中科院PubMed谷歌学者

  9. 史华,Hugo W, Kong X, Hong A, Koya RC, Moriceau G,等。BRAF抑制剂治疗期间黑色素瘤获得性耐药和克隆进化。癌症发现,2014;4:80-93。

    文章中科院PubMed谷歌学者

  10. Blakely CM, Watkins TBK, Wu W, Gini B, Chabon JJ, McCoach CE,等。晚期egfr突变肺癌共发生基因改变的演变和临床影响Nat Genet, 2017; 49:1693-704。

    文章中科院PubMed公共医学中心谷歌学者

  11. Juric D, Castel P, Griffith M, Griffith OL, Won HH, Ellis H,等。PTEN的收敛性损失导致临床对PI(3)Kα抑制剂的耐药性。大自然。2015;518:240-4。

    文章中科院PubMed谷歌学者

  12. Brown D, Smeets D, Székely B, Larsimont D, Szász AM, Adnet PY,等。利用体细胞突变和拷贝数畸变对乳腺癌转移进展的系统发育分析。Nat Commun. 2017;8:14944。

    文章PubMed公共医学中心谷歌学者

  13. Naffar-Abu Amara S, Kuiken HJ, Selfors LM, Butler T, Leung ML, Leung CT,等。短暂的共生克隆相互作用可促进肿瘤转移。Nat Commun. 2020;11:5799。

    文章中科院PubMed公共医学中心谷歌学者

  14. 彭志强,陈志强,陈志强,陈志强,等。治疗方案对肿瘤细胞耐药演化的影响。NPJ乳腺癌,2021;7:60。

    文章中科院PubMed公共医学中心谷歌学者

  15. Reeves MQ, Kandyba E, Harris S, Del Rosario R, Balmain A.多色谱系追踪揭示鳞状癌从起始到转移的克隆动态。生物工程学报,2018;20:699-709。

    文章中科院PubMed公共医学中心谷歌学者

  16. 马迪帕蒂R,斯坦格BZ。胰腺癌转移具有多克隆性。癌症杂志。2015;5:1086-97。

    文章中科院PubMed公共医学中心谷歌学者

  17. 马鲁塞克,李志强,李志强,李志强。肿瘤生长非细胞自主驱动支持亚克隆异质性。大自然。2014;514:54-8。

    文章中科院PubMed公共医学中心谷歌学者

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引用本文

Shan, N.L, Kahn, A. & Pusztai, L.肿瘤内异质性,从假设到临床。Br J癌128, 459-460(2023)。https://doi.org/10.1038/s41416-022-02008-w

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