摘要
介绍/目标
在儿童人群中代谢综合征(MS)的定义缺乏国际共识,这使得很难估计其患病率。在本研究中,我们打算根据4至7岁儿童的连续评分确定MS患病率和截止点。
方法
一项由泌乳支持计划(PROLAC)监测的402名4-7岁儿童的横断面研究。连续MS风险评分采用主成分分析(PCA)进行评估。为了计算评分,考虑了以下MS危险因素:腰围(WC)、高密度脂蛋白(HDL)、甘油三酯(TG)、血压(BP)和血糖。使用受试者工作特征(ROC)曲线,评估基于连续评分预测MS风险的截止点。
结果
MS评分随着危险因素数量的增加而逐渐增加。当比较男孩和女孩时,也观察到这种增加(p< 0.001)。在没有MS的情况下,儿童的中位数评分为−0.0486(−0.2929-0.2151)。对于MS患儿,中位数评分为0.5237 (0.2286-0.7104)(p< 0.001)。预测4 ~ 5岁儿童MS的最佳临界值为>0.09(100%敏感性和72.67%特异度)。对于6 ~ 7岁儿童,该值为>0.14(敏感性100%,特异性64.65%)。
结论
计算得到的连续风险评分对多发性硬化症的预测具有较好的准确性、较高的敏感性和合理的特异性。
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数据可用性
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确认
我们感谢所有参与这项研究的儿童以及他们的父母和/或监护人对我们工作的信任。我们非常感谢国家科学技术发展委员会(CNPq)授予硕士奖学金。
作者信息
作者及隶属关系
贡献
LPL对数据进行了研究设计、撰写、解释和分析。PCAFV参与了统计分析、文本阅读和批准即将出版的最终版本。SCCF和COBR参与编写并批准了最终版本。SAVR指导了这项工作,对数据提取和分析、结果解释、写作纠正和批准最终版本的手稿做出了贡献。
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道德声明
相互竞争的利益
作者声明没有利益竞争。
额外的信息
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关于本文
引用本文
Lourenço, l.p., Viola, p.c.d.a.f., Franceschini, S.d.C.C。et al。儿童代谢综合征和危险因素:风险评分建议。Eur J clinin Nutr(2022)。https://doi.org/10.1038/s41430-022-01217-z
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