摘要
高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)的治疗仍然具有挑战性。尽管由于分子或T细胞水平的内源性免疫，HGSOC可能对免疫治疗有潜在的反应，但对该病的免疫治疗迄今未达到预期。这篇综述提出了基于上皮内T细胞存在或不存在的HGSOC的工作分类，并阐述了引起这种免疫表型的假定机制。这些差异可能解释了现有免疫疗法的失败，并提示针对每种免疫表型的合理治疗方法可能会获得更好的成功。在T细胞炎症的肿瘤中，治疗可以集中于调动已有的免疫和加强嵌入上皮内肿瘤髓样龛的T细胞的激活。相反，在免疫排除和免疫荒漠肿瘤中，治疗可以侧重于通过重编程骨髓细胞、基质细胞和血管上皮细胞来恢复炎症。聚(adp -核糖)聚合酶(PARP)抑制剂、低剂量放射治疗、表观遗传药物和抗血管生成治疗是可用于恢复HGSOC肿瘤中T细胞浸润的工具，并可与疫苗和重定向T细胞联合使用。
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确认
作者的研究工作得到路德维希癌症研究所和NIH的资助，P50 CA083638国家癌症研究所卵巢癌卓越研究专项计划(SPORE)， R01-CA116779和R01-CA098951;宾夕法尼亚州卫生部的拨款(该部门明确表示不对任何分析、解释或结论负责);以及卵巢癌免疫治疗计划、卵巢癌研究基金、西德尼·基梅尔基金会、妇科癌症基金会、玫琳凯·艾什基金会、桑迪·罗尔曼卵巢癌基金会、美国癌症协会、癌症基金会、比尔特玛基金会和保罗·马森基金会(全部捐给G.C.);部分由国防部(DOD)早期职业调查员(ECI) W81XWH2210703奖OC210038(授予D.D.L.)(意见、解释、结论和建议是作者的观点，不一定得到国防部的认可);并得到了OvaCure和Rivkin卵巢癌中心(给L.E.K.)的支持。
作者信息
作者和联系
贡献
L.E.K.和D.D.L.为文章研究数据和撰写初稿做出了贡献。所有作者都在投稿前对稿件进行了审阅和/或编辑。此外，G.C.和D.D.L.也参与了文章内容的讨论。
相应的作者
道德声明
相互竞争的利益
G.C.声明，他已获得Boehringer Ingelheim、Bristol-Myers Squibb、Celgene、Iovance、Kite、Roche和Tigen进行的临床试验的拨款或研究支持，或担任联合研究员。洛桑大学医院因g.c向阿斯利康、百时美施贵宝、罗氏、默沙东和吉诺斯治疗公司提供咨询服务而获得酬金。G.C.拥有针对肿瘤血管系统的抗体和疫苗的专利，以及与T细胞扩张和T细胞治疗工程相关的技术，G.C.从宾夕法尼亚大学获得了专利使用费。L.E.K.宣布，她已因向Geneos Therapeutics和阿斯利康提供咨询服务而获得酬金。d.d.l声明没有竞争利益。
同行评审
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自然评论癌症感谢Rebecca Arend和其他匿名审稿人对这项工作的同行评审所做的贡献。
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关于这篇文章
引用这篇文章
高级别浆液性卵巢癌的免疫生物学:临床转译的经验。Nat牧师癌症22, 640 - 656(2022)。https://doi.org/10.1038/s41568-022-00503-z
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