高肿瘤突变负担(每兆酶≥10个突变)是pembrolizumab用于治疗难治晚期实体肿瘤的组织学不确定批准的伴随生物标志物,并继续成为非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂的探索性预测生物标志物。在此,我们讨论了评估治疗初治晚期非小细胞肺癌患者基于血液的肿瘤突变负担的第一期III期试验的最新结果。
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参考文献
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rs.h是Immunocore和Junshi Pharmaceuticals的董事会成员;持有Bolt biothertics、Checkpoint Therapeutics和Immunocore的股票期权;已从阿斯利康、Bolt生物疗法、Bristol Myers Squibb、Candel Therapeutics、Checkpoint Therapeutics、Cybrexa Therapeutics、DynamiCure Biotechnology、eFFECTOR Therapeutics、礼来、EMD Serono、Genentech、吉利德、HiberCell、I-Mab生物制药、Immune-Onc Therapeutics、Immunocore、杨森、强生、君实制药、Loxo Oncology、默克、Mirati Therapeutics、NextCure、诺华、Ocean Biomedical、Oncocyte、onternal Therapeutics收取咨询费用,辉瑞、Regeneron Pharmaceuticals、Revelar Biotherapeutics、Ribbon Therapeutics、Roche、赛诺菲和Xencor;并获得了阿斯利康、礼来、基因泰克/罗氏和默克的研究支持。他还担任美国癌症研究协会、国际肺癌研究协会、癌症免疫治疗协会和西南肿瘤集团的领导职务。南岳党宣称没有竞争利益。
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ClinicalTrials.gov:https://clinicaltrials.gov/
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关于本文
引用本文
Kim, S.Y, Herbst, R.S. BFAST,但要聪明:bTMB仍然是NSCLC的探索性生物标志物。Nat Rev clinin Oncol(2022)。https://doi.org/10.1038/s41571-022-00698-y
发表:
DOI:https://doi.org/10.1038/s41571-022-00698-y