靶向肿瘤坏死因子的抗体大大提高了小儿炎症性肠病的治疗水平。了解药代动力学和治疗性药物监测已经提高了疗效和反应的持久性。原发性无反应在溃疡性结肠炎中比在克罗恩病中更常见,这突出了对替代生物制剂和口服小分子药物的需求。
这是订阅内容的预览,通过你所在的机构访问
访问选项
订阅《自然》+
立即在线访问《自然》和其他55种《自然》杂志
29.99美元
每月
订阅期刊
获得1年的完整期刊访问权限
79.00美元
每期只要6.58美元
所有价格均为净价格。
增值税稍后将在结帐时添加。
税务计算将在结账时完成。
买条
在ReadCube上获得时间限制或全文访问。
32.00美元
所有价格均为净价格。
参考文献
特纳等人。STRIDE- ii:国际IBD研究组织(IOIBD)在炎症性肠病(STRIDE)中选择治疗靶点的最新进展:确定IBD治疗靶点策略的治疗目标。胃肠病学160, 1570-1583(2021)。
Kugathasan, S.等人。新诊断克罗恩病儿童复杂病程的预测:一项多中心初始队列研究《柳叶刀》389, 1710-1718 (2017)
达利瓦,J.等人。儿科炎症性肠病随年龄的表型变异:加拿大儿童IBD网络的多中心前瞻性初始队列研究克罗恩氏结肠炎14, 445-454(2020)。
Rinawi, F.等人。阿达木单抗治疗儿童克罗恩病的长期结果:与阿达木单抗暴露相关j . Pediatr。杂志。减轻。74, 389-395(2022)。
Assa, A.等。与反应性监测相比,主动监测阿达木单抗谷浓度与儿童克罗恩病临床缓解增加相关。胃肠病学157, 985 - 996。e2(2019)。
麦克,D. R.等。加拿大胃肠病学协会儿科管腔性克罗恩病医疗管理临床实践指南。胃肠病学157, 320-348(2019)。
杜宾斯基,m.c.等人。仪表盘驱动的英夫利昔单抗加速诱导给药增加了英夫利昔单抗的持久性,降低了免疫原性。Inflamm。肠道说。28, 1375-1385(2022)。
Ungaro, R. C.等。系统回顾和荟萃分析:成人和儿童克罗恩病患者早期生物治疗的有效性和安全性滋养品。杂志。其他。51, 831-842(2020)。
海姆斯,J. S.等。标准化儿科结肠炎治疗(PROTECT)反应的临床和生物学预测因素:一项多中心初始队列研究《柳叶刀》393, 1708-1720(2019)。
Church, p.c.等人。强化英夫利昔单抗诱导与类固醇难治性小儿溃疡性结肠炎反应改善和结肠切除术减少相关。克罗恩氏结肠炎13, 982-989(2019)。
作者信息
作者及隶属关系
相应的作者
道德声明
相互竞争的利益
A.M.G.曾担任Abbvie、Amgen、Bristol Myers Squibb、Janssen、Lilly、Merck、Pfizer的顾问,并从Abbvie和Janssen获得演讲费。L.S.声明没有竞争利益。
补充信息
权利和权限
关于本文
引用本文
斯卡拉洛,L,格里菲思,上午小儿炎症性肠病的医学治疗。胃肠醇肝醇19, 685-686(2022)。https://doi.org/10.1038/s41575-022-00686-8
发表:
发行日期:
DOI:https://doi.org/10.1038/s41575-022-00686-8