Flament等人报道，与共有并发症的对照组相比，严重COVID-19患者循环黏膜相关不变T (MAIT)细胞显著减少。这些MAIT细胞具有非常高的激活水平，与疾病严重程度相关。在T细胞中，MAIT细胞的改变优先与死亡率相关，CD69高表达与不良预后相关。严重的炎症，特别是高水平的IL-18，与循环MAIT细胞的细胞毒性增加有关。体外sars - cov -2感染巨噬细胞与MAIT细胞共培养的研究表明，MAIT细胞通过I型IFN和后来的IL-18被激活有两步过程。与其他报告一起，这篇预印本支持MAIT细胞通过依赖il -18的机制在COVID-19病理中发挥关键作用。