T细胞对SARS-CoV-2的交叉反应此前已在未暴露的个体中显示出来。这些T细胞被认为是通过接触其他相关的冠状病毒(如导致普通感冒的冠状病毒)而产生的。在这篇预印本中，Mahajan等人使用“OncoPeptVAC”算法预测SARS-CoV-2免疫显性肽，其中一些肽诱导了从健康、未暴露个体和恢复期患者分离的T细胞的体外反应。预测的表位诱导CD8水平升高+T细胞活化比重叠肽池刺突蛋白。T细胞受体(TCR)肽扩增培养库分析显示，多个公共TCR序列克隆扩增，识别来自HCMV、HHV-5和甲型流感病毒的肽。这表明，暴露于这些其他病毒会诱导sars - cov -2反应性T细胞，这可能会对COVID-19提供保护。