这项研究将7000多名COVID-19危重患者的全基因组序列与48000多名匹配对照(即一般人群中相似的个体与每个患者匹配)的基因组进行了比较。作者确定了23种易患严重COVID-19的基因变异，其中包括16种以前没有报道过的变异。在这些变异中，值得注意的是与干扰素反应相关的基因(Ifna10, plscr1, il10rb)，白细胞分化(BCL11A)和骨髓细胞的募集和功能(希利，ICAM5，CD209)．该研究还提供了首个遗传学证据，支持凝血和血小板激活在重症COVID-19中的因果作用F8而且PDGFRL确定为风险变异。总的来说，这些数据加强了这样一种观点，即未能控制病毒复制以及炎症和凝血反应的失调是推动严重COVID-19发展的关键机制。