摘要gydF4y2Ba
恒温动物是哺乳动物和鸟类在不同环境下的生态优势gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba．然而，由于大多数化石证据模糊不清，目前尚不清楚这一关键特征是何时在哺乳动物进化史上出现的gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba．在这里，我们表明，这一关键的进化转变可以通过内耳内淋巴填充半规管的形态来研究，这些半规管监测头部旋转，对运动协调、导航和空间意识至关重要gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba．哺乳动物祖先在变温-吸温转变过程中体温升高会降低内淋巴粘度，对半规管生物力学产生负面影响gydF4y2Ba23gydF4y2Ba,gydF4y2Ba24gydF4y2Ba，同时增加行为活动gydF4y2Ba25gydF4y2Ba,gydF4y2Ba26gydF4y2Ba可能需要改进性能gydF4y2Ba27gydF4y2Ba．在这一过渡过程中，膜管和围合骨管的形态变化对于维持最佳功能是必要的。为了追踪56种已灭绝的突触类物种的这些形态功能变化，我们开发了热动力指数，这是一种基于骨管形态的代理。结果表明，哺乳动物在晚三叠世时期突然进化，体温急剧升高(5 ~ 9℃)，好氧和厌氧能力增强。与之前的建议相反gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，所有的茎类哺乳动物很可能都是变温动物。恒温性，作为一个重要的生理特征，与其他在这一气候不稳定时期出现的独特哺乳动物特征相结合gydF4y2Ba28gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
这是订阅内容的预览，gydF4y2Ba通过你所在的机构访问gydF4y2Ba
相关的文章gydF4y2Ba
引用本文的开放获取文章。gydF4y2Ba
回顾早期哺乳动物代谢率的生活史和形态学指标gydF4y2Ba
自然通讯gydF4y2Ba开放获取gydF4y2Ba2022年9月23日gydF4y2Ba
访问选项gydF4y2Ba
订阅《自然》+gydF4y2Ba
立即在线访问《自然》和其他55种《自然》杂志gydF4y2Ba
29.99美元gydF4y2Ba
每月gydF4y2Ba
订阅期刊gydF4y2Ba
获得1年的完整期刊访问权限gydF4y2Ba
199.00美元gydF4y2Ba
每期仅需3.90美元gydF4y2Ba
所有价格均为净价格。gydF4y2Ba
增值税稍后将在结帐时添加。gydF4y2Ba
税务计算将在结账时完成。gydF4y2Ba
买条gydF4y2Ba
在ReadCube上获得时间限制或全文访问。gydF4y2Ba
32.00美元gydF4y2Ba
所有价格均为净价格。gydF4y2Ba
数据可用性gydF4y2Ba
本研究中使用的原始数据集可在gydF4y2Ba补充数据集gydF4y2Ba．CT扫描数据集和骨迷宫三维网格的链接gydF4y2Bahttps://www.morphosource.org/gydF4y2Ba可以在补充数据中找到gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba．一些鸟类的头骨测量和鱼类的长度gydF4y2Bahttps://skullsite.com/gydF4y2Ba而且gydF4y2Bafishbase.orggydF4y2Ba，(补充数据gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)．大多数现存物种之间的时间校准是从gydF4y2Batimetree.orggydF4y2Ba．体重和gydF4y2BaTgydF4y2BabgydF4y2Ba从一些现存的物种中获得gydF4y2Bahttps://eol.org/traitbankgydF4y2Ba(补充数据gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)．gydF4y2Ba源数据gydF4y2Ba提供了这篇论文。gydF4y2Ba
代码的可用性gydF4y2Ba
本研究中使用的R脚本可在gydF4y2Ba补充数据集gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
洛夫格罗夫，b.g.gydF4y2Ba生命之火:鸟类和哺乳动物中的恒温动物gydF4y2Ba(耶鲁大学出版社，2019)。gydF4y2Ba
下孔目和祖龙中恒温动物的起源和三叠纪的军备竞赛。gydF4y2Ba冈瓦那大陆Res。gydF4y2BaOne hundred.gydF4y2Ba， 261-289(2021)。gydF4y2Ba
Kubo, T. & Benton, M. J.从二叠纪和三叠纪轨迹估计四足动物的姿势转移。gydF4y2Ba古生物学gydF4y2Ba52gydF4y2Ba， 1029-1037(2009)。gydF4y2Ba
胡腾洛克，A. K.和法默，C. G.骨骼微血管追踪了三叠纪哺乳动物和恐龙祖先的红细胞尺寸缩小。gydF4y2Ba咕咕叫。医学杂志。gydF4y2Ba27gydF4y2Ba， 48-54(2017)。gydF4y2Ba
琼斯，K. E.安吉尔奇克，K. D. &皮尔斯，S. E.哺乳动物脊柱形态复杂性的进化趋势的阶梯式转变。gydF4y2BaCommun性质。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba， 5071(2019)。gydF4y2Ba
下突触动物是原始恒温动物吗?利用系统发育特征向量图的古组织学方法。gydF4y2Ba菲尔。反式。r . Soc。BgydF4y2Ba375gydF4y2Ba， 20190138(2020)。gydF4y2Ba
克朗普顿，A. W.等人。非哺乳动物犬齿动物和哺乳动物的鼻区结构:对哺乳动物恒温动物进化的推测。gydF4y2Baj . Vertebr。Paleontol。gydF4y2Ba37gydF4y2Ba， e1269116(2017)。gydF4y2Ba
Bajdek, P.等人。微生物群和食物残留物，包括来自俄罗斯的上二叠世粪化石中哺乳动物毛发的可能证据。gydF4y2BaLethaiagydF4y2Ba49gydF4y2Ba， 455-477(2016)。gydF4y2Ba
亲代照料、不稳定选择和四足恒温动物的进化。gydF4y2Ba生理学gydF4y2Ba35gydF4y2Ba， 160-176(2020)。gydF4y2Ba
雷伊，K.等人。氧同位素表明，在多个二叠纪-三叠纪兽壳演化支中，温度代谢升高。gydF4y2BaeLifegydF4y2Ba6gydF4y2Ba， e28589(2017)。gydF4y2Ba
Newham, E.， Gill, P. G. & Corfe, i.j .新工具表明哺乳动物恒温动物起源于中侏罗世:最先进技术的进步揭示了哺乳动物恒温动物随时间进化模式的新见解。gydF4y2BaBioEssaysgydF4y2Ba44gydF4y2Ba， 2100060(2022)。gydF4y2Ba
安吉尔奇克，K. D.和施密茨，L.下孔目动物的夜行性比哺乳动物的起源早了1亿多年。gydF4y2BaProc. R. Soc。BgydF4y2Ba281gydF4y2Ba， 20141642(2014)。gydF4y2Ba
波塔，J. &胡滕洛克，A.在gydF4y2Ba脊椎骨骼组织学和古组织学gydF4y2Ba(eds。de Buffrénil, V.等)550-563 (CRC出版社，2021)。gydF4y2Ba
Grigg, G.等人。全身恒温动物:古老的，同源的，广泛存在于哺乳动物，鸟类和鳄鱼的祖先中。gydF4y2Ba医学杂志。牧师。gydF4y2Ba97gydF4y2Ba， 766-801(2022)。gydF4y2Ba
Benoit, J.等人。哺乳动物先祖的第六感:南非二叠纪-三叠纪真兽齿兽类顶孔的变异和松果体眼的进化。gydF4y2BaActa Palaeontol。波尔。gydF4y2Ba61gydF4y2Ba， 777-789(2016)。gydF4y2Ba
Benoit, J.， Manger, P. R. & Rubidge, B. S.定义哺乳动物软组织特征进化的古神经学线索。gydF4y2Ba科学。代表。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba， 25604(2016)。gydF4y2Ba
罗，T. B.，马克里尼，T. E. &罗，Z.-X。哺乳动物大脑起源的化石证据。gydF4y2Ba科学gydF4y2Ba332gydF4y2Ba， 955-957(2011)。gydF4y2Ba
瑞比特，达米亚诺，E. R. &格兰特，J. W. ingydF4y2Ba前庭系统gydF4y2Ba(eds。海斯坦，s.m.等)153-201(施普林格，2004)。gydF4y2Ba
大卫，R.等人。评估半圆形导管系统的形态和功能:介绍新的原位可视化和软件工具箱。gydF4y2Ba科学。代表。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba， 32772(2016)。gydF4y2Ba
海斯坦，s.m.，费伊，r.r. &波普尔，a.n.。gydF4y2Ba前庭系统gydF4y2Ba(施普林格,2004)。gydF4y2Ba
安杰拉基，D. E. &卡伦，K. E.前庭系统:多模态感觉的许多方面。gydF4y2Ba为基础。启>。gydF4y2Ba31gydF4y2Ba， 125-150(2008)。gydF4y2Ba
菲茨帕特里克，R. C.巴特勒，J. E.戴，B. L.解决人类两足动物的头部旋转。gydF4y2Ba咕咕叫。医学杂志。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba， 1509-1514(2006)。gydF4y2Ba
十凯特，J. H. &柯伊伯，J. W.派克内淋巴粘度。gydF4y2BaJ.实验生物学。gydF4y2Ba53gydF4y2Ba， 495-500(1970)。gydF4y2Ba
阿曼，c.m.gydF4y2Ba前庭系统:功能与形态gydF4y2Ba(编。Gualtierotti, T.) 251-274(施普林格，1981)。gydF4y2Ba
Garland, T. & Albuquerque, R. L.运动，能量学，性能和行为:从哺乳动物角度看蜥蜴，反之亦然。gydF4y2Ba中国。广告样稿,杂志。gydF4y2Ba57gydF4y2Ba， 252-266(2017)。gydF4y2Ba
Hirt, m.r.等人。一个普遍的比例定律揭示了为什么最大的动物不是跑得最快的。gydF4y2BaNat,生态。另一个星球。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba， 1116-1122(2017)。gydF4y2Ba
琼斯，g.m. &符咒，K. e半规管的功能依赖于其物理尺寸的理论和比较研究。gydF4y2BaProc. R. Soc。Lond。BgydF4y2Ba157gydF4y2Ba， 403-419(1963)。gydF4y2Ba
Scotese, c.r .， Song, H.， Mills, B. J. & van der Meer, d.g .显生宙古温度:过去5.4亿年地球气候的变化。gydF4y2Ba地球科学。牧师。gydF4y2Ba215gydF4y2Ba， 103503(2021)。gydF4y2Ba
斯托里，K. B. & Storey, J. M.代谢率抑制和生化适应在厌氧，冬眠和夏眠。gydF4y2Ba夸脱。启杂志。gydF4y2Ba65gydF4y2Ba， 145-174(1990)。gydF4y2Ba
勒让德，L. J. & Davesne, D.脊椎动物恒温动物的进化机制。gydF4y2Ba菲尔。反式。r . Soc。BgydF4y2Ba375gydF4y2Ba， 20190136(2020)。gydF4y2Ba
Woodley, R. & Buffenstein, R.裸鼹鼠慢性冷暴露的产热变化(gydF4y2BaHeterocephalus格拉比gydF4y2Ba)．gydF4y2Ba学生物化学Comp。。理论物理。一个gydF4y2Ba133gydF4y2Ba， 827-834(2002)。gydF4y2Ba
Pianka, E. R. ingydF4y2Ba沙漠蜥蜴生态学与自然史:生态位与群落结构分析gydF4y2Ba(皮安卡编)35-47(普林斯敦大学出版社，1986)。gydF4y2Ba
格瑞格，G. C.，比尔德，L. A. &奥吉，M. L.哺乳动物和鸟类恒温动物的进化及其多样性。gydF4y2Ba杂志。物化学。黑旋风。gydF4y2Ba77gydF4y2Ba， 982-997(2004)。gydF4y2Ba
贝内特，A. F. &鲁本，J. A.恒温动物和脊椎动物的活动。gydF4y2Ba科学gydF4y2Ba206gydF4y2Ba， 649-654(1979)。gydF4y2Ba
半规管系统和运动行为，特别参考古人类的进化。gydF4y2Ba场地。Forschungsinst。SenckenberggydF4y2Ba243gydF4y2Ba， 93-104(2003)。gydF4y2Ba
肯普，A. D.和克里斯托弗·柯克，E.眼睛大小和视力影响哺乳动物的前庭解剖学。gydF4y2Ba阿娜特。矩形。gydF4y2Ba297gydF4y2Ba， 781-790(2014)。gydF4y2Ba
金钱，K. E.等。鸽子前庭器官液体的物理性质及结构。gydF4y2Ba点。j .杂志。gydF4y2Ba220gydF4y2Ba， 140-147(1971)。gydF4y2Ba
哺乳动物的定义、诊断和起源。gydF4y2Baj . Vertebr。Palaeontol。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba， 241-264(1988)。gydF4y2Ba
单孔目动物的能量稳态。gydF4y2Ba前面。>。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba， 195(2017)。gydF4y2Ba
斯波尔，F. & Thewissen, j.g.m. ingydF4y2Ba阈值上的感觉:次生水生脊椎动物的适应gydF4y2Ba(德威森，j.g.m.和努梅拉，S.)。257-286(加州大学出版社，2008)。gydF4y2Ba
Opiang, m.d.长喙针鼹的栖息地，运动和巢穴使用，gydF4y2BaZaglossus bartonigydF4y2Ba他来自巴布亚新几内亚。gydF4y2Baj .哺乳动物。gydF4y2Ba90gydF4y2Ba， 340-346(2009)。gydF4y2Ba
Viglietti, p.a.等。来自南非的证据表明二叠纪末期陆地上的物种灭绝旷日持久。gydF4y2Ba中国科学院科学过程。美国gydF4y2Ba118gydF4y2Ba， e2017045118(2021)。gydF4y2Ba
琼斯，K. E.等。在哺乳动物的祖先中，轴向骨骼的区域化早于功能适应。gydF4y2Ba自然生态。另一个星球。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba， 470-478(2020)。gydF4y2Ba
Lautenschlager, S.等。小型化在哺乳动物颌骨和中耳进化中的作用。gydF4y2Ba自然gydF4y2Ba561gydF4y2Ba， 533-537(2018)。gydF4y2Ba
正常和无毛小鼠的耗氧量、活动量和体脂。gydF4y2Ba实验室。动物gydF4y2Ba16gydF4y2Ba， 167-171(1982)。gydF4y2Ba
Bal, N. C. & Periasamy, M.肌肉内质网钙atp酶泵活性的解耦作为肌肉非颤抖生热的基础。gydF4y2Ba菲尔。反式。r . Soc。BgydF4y2Ba375gydF4y2Ba， 20190135(2020)。gydF4y2Ba
罗兰，L. A.， Bal, N. C. & Periasamy, M.脊椎动物吸热动物中基于骨骼肌的产热机制的作用。gydF4y2Ba医学杂志。牧师。gydF4y2Ba90gydF4y2Ba， 1279-1297(2015)。gydF4y2Ba
本森，R. B.，巴特勒，R.，克罗斯，R. A.，索普，E. &拉博斯基，D. L.化石记录中跨越时空的生物多样性。gydF4y2Ba咕咕叫。医学杂志。gydF4y2Ba31gydF4y2Ba， r1225-r1236(2021)。gydF4y2Ba
Close, R. A.等。显生宙陆生四足动物群落尺度的多样性动态gydF4y2BaNat,生态。和另一个星球。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba， 590-597(2019)。gydF4y2Ba
Fernandez, V.等。同步加速器揭示了早三叠世奇怪的一对:受伤的两栖动物和静止的兽类共享洞穴。gydF4y2Ba《公共科学图书馆•综合》gydF4y2Ba8gydF4y2Ba， e64978(2013)。gydF4y2Ba
埃弗斯，S. W.等。原steggid龟的神经血管解剖gydF4y2BaRhinochelys pulchricepsgydF4y2Ba现存甲鱼膜质和内质迷宫形状的比较。gydF4y2Ba黑旋风。j·林恩。Soc。gydF4y2Ba187gydF4y2Ba， 800-828(2019)。gydF4y2Ba
梅森，m.j.等。青蛙的内耳:完美的图片?gydF4y2Baj . Assoc。Otolaryngol >,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba， 171-188(2015)。gydF4y2Ba
舒尔茨-米尔巴赫，T.等人。结合高分辨率显微断层摄影和三维组织学研究，在硬骨鱼中发现了独特的鳔-内耳连接。gydF4y2BaBMC医学杂志。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba， 75(2013)。gydF4y2Ba
Schulz-Mirbach, T.， Heß， M. & Metscher, B. D.鱼内耳感觉上皮三维:高分辨率对比增强显微ct研究。gydF4y2Ba前面。黑旋风。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba， 63(2013)。gydF4y2Ba
Schulz-Mirbach, T.， Heß， M. & Plath, M.大西洋茉莉的内耳形态学gydF4y2BaPoecilia墨西哥gydF4y2Ba-首次对鲤齿形物种的内耳进行详细的显微解剖学研究。gydF4y2Ba《公共科学图书馆•综合》gydF4y2Ba6gydF4y2Ba， e27734(2011)。gydF4y2Ba
Ghanem, t.a.， Rabbitt, R. D. & Tresco, P. A.蟾蜍鱼膜性前庭迷宫的三维重建gydF4y2Ba嘴巴τgydF4y2Ba．gydF4y2Ba听到Res。gydF4y2Ba124gydF4y2Ba， 27-43(1998)。gydF4y2Ba
邓晓霞，邓晓霞，陈晓明。四种深海柔形鱼内耳结构变异的研究。gydF4y2Baj .变形。gydF4y2Ba265gydF4y2Ba， 215-225(2005)。gydF4y2Ba
邓X，瓦格纳，H. J. &波普尔，A. N.内耳及其耦合到鱼鳔在深海鱼类gydF4y2BaAntimora rostratagydF4y2Ba(Teleostei:深海鳕科)。gydF4y2Ba深海保护区。gydF4y2Ba58gydF4y2Ba， 27-37(2011)。gydF4y2Ba
邓晓霞，李志强，李志强，李志强。深海鱼类内耳结构的种间变异。gydF4y2Ba阿娜特。矩形。gydF4y2Ba296gydF4y2Ba， 1064-1082(2013)。gydF4y2Ba
Evangelista, C.等人。弹性纲动物膜质内耳的外部形态比较。gydF4y2Baj . Morphol。gydF4y2Ba271gydF4y2Ba， 483-495(2010)。gydF4y2Ba
高迪，R. W.，穆里根，K. &汤普森，R. K.新西兰象鱼嵌合体的耳石gydF4y2BaCallorhynchus miliigydF4y2Ba．gydF4y2Ban .热情。弗莱许。Res。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba， 275-280(1987)。gydF4y2Ba
格雷，A。gydF4y2Ba动物迷宫:包括哺乳动物、鸟类、爬行动物和两栖动物gydF4y2Ba，第一卷(丘吉尔，1907)。gydF4y2Ba
格雷，A。gydF4y2Ba动物迷宫:包括哺乳动物、鸟类、爬行动物和两栖动物gydF4y2Ba，第二卷(丘吉尔，1908)。gydF4y2Ba
施耐德，C. A.，拉斯班德，W. S.和Eliceiri, K. W. NIH图像到ImageJ: 25年的图像分析。gydF4y2BaNat方法。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba， 671-675(2012)。gydF4y2Ba
XLSTAT统计和数据分析解决方案(Addinsoft, 2021)。gydF4y2Ba
R核心团队。R:统计计算的语言和环境(R基础统计计算，2017)。gydF4y2Ba
Bjørn-Helge, M.， Wehrens, R. & Liland, K. H. pls:偏最小二乘和主成分回归。R包版本2.7-3(2020年)。gydF4y2Ba
Maddison, W. P. & Maddison, D. R. Mesquite:进化分析的模块化系统，3.61版(2018)。gydF4y2Ba
库马尔，S.等人。时间树:时间线、时间树和发散时间的资源。gydF4y2Ba摩尔。杂志。另一个星球。gydF4y2Ba34gydF4y2Ba， 1812-1819(2017)。gydF4y2Ba
普鲁姆，R. O.等。利用目标下一代DNA测序对鸟类(鸟类)进行全面的系统发育。gydF4y2Ba自然gydF4y2Ba526gydF4y2Ba， 569-573(2015)。gydF4y2Ba
Suh, A.等。古代逆转录转座子在鸟类和人类致病线虫祖先之间的水平转移。gydF4y2BaCommun Nat。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba， 11396(2016)。gydF4y2Ba
内勒，G. J. P.等gydF4y2Ba鲨鱼及其近亲生物学gydF4y2Ba(eds。卡利(J. C.)，穆斯克，J. A. &海瑟斯，m.r.) 31-56(2012)。gydF4y2Ba
Bakke, I. & Steinar, J. caddiformes中线粒体核糖体RNA基因的特征:序列变异，二级结构特征和系统发育意义。gydF4y2Ba系统发育学。gydF4y2Ba25gydF4y2Ba， 87-100(2002)。gydF4y2Ba
巴基，I. &斯坦纳尔，D. J.基于线粒体DNA序列的gaddiformes的分子系统发育。gydF4y2Ba3月生物技术。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba， 61-69(2005)。gydF4y2Ba
Parham, J. F.等。证明化石校准的最佳实践。gydF4y2Ba系统。医学杂志。gydF4y2Ba61gydF4y2Ba， 346-359(2012)。gydF4y2Ba
Rüsch, A. & Thurm, U.幼鳗透明半规管的Cupula位移，毛束偏转和生理反应。gydF4y2Ba弗鲁格档案gydF4y2Ba．gydF4y2Ba413gydF4y2Ba， 533-545(1989)。gydF4y2Ba
Steer, r.w.gydF4y2Ba角加速度、线加速度及热刺激对人体半规管的影响gydF4y2Ba．科学博士cari jo clark。论文，麻省理工学院(1967年)。gydF4y2Ba
劳赫,S。gydF4y2Ba生物化学达HörorgansgydF4y2Ba(Thieme Verlag, 1964)。gydF4y2Ba
Ten Doesschate, G。gydF4y2Ba本征，范德，内淋巴，范德，Beenvissche。gydF4y2Ba学士学位论文，乌得勒支大学(1914)。gydF4y2Ba
钱文杰，王文杰，王文杰。淋巴内和淋巴外的比重和粘度。在gydF4y2Ba美国国家航空航天局，关于前庭器官作用的第二届研讨会gydF4y2Ba91-98 (nasa, 1966)。gydF4y2Ba
施尼德，E. A. &辛德勒，K. ingydF4y2Ba生物化学HörorgansgydF4y2Ba(ed Rauch, S.) 164-168 (Georg Thieme Verlag, 1964)。gydF4y2Ba
麦克唐纳，j.a. &威尔斯，r.m.g.gydF4y2Ba南极鱼类生物学gydF4y2Ba(迪斯普里斯科，G.，马雷斯卡，B.和托塔B.) 163-178。(施普林格,1991)。gydF4y2Ba
雷维尔，L. J. phytools:系统发育比较生物学(和其他东西)的R包。gydF4y2Ba生态方法。另一个星球。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba， 217-223(2012)。gydF4y2Ba
Orme, D. et al. caper: R. R包版本1.0.1(2018)中系统发育和进化的比较分析。gydF4y2Ba
Pennell, M. W. et al. geiger v2.0:将宏观进化模型拟合到系统发育树的一套扩展方法。gydF4y2Ba生物信息学gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba， 2216-2218(2014)。gydF4y2Ba
施里普，K. P. phangorn:系统发育分析R。gydF4y2Ba生物信息学gydF4y2Ba27gydF4y2Ba， 592-593(2011)。gydF4y2Ba
帕帕达基斯，等人。Rfast:高效且极快的R函数集合。R包版本2.0.1(2020)。gydF4y2Ba
威尔金森，S. P.和戴维，S. K.系统谱系:一个R包，用于系统发育分析的嵌套列表。gydF4y2BaJ.开源软件。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba， 790(2018)。gydF4y2Ba
帕拉迪斯，E. & Schliep, K.猿5.0:现代系统发育和进化分析的环境R。gydF4y2Ba生物信息学gydF4y2Ba35gydF4y2Ba， 526-528(2019)。gydF4y2Ba
Ben-Shachar, M, Lüdecke, D. & Makowski, D. effectsize:效应量指数和标准化参数的估计。gydF4y2BaJ.开源软件。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba， 2815(2020)。gydF4y2Ba
离群值:离群值的检验。R包版本0.14(2011)。gydF4y2Ba
Puttick M. et al. motmot:树的性状宏观进化模型。R包2.1.3版(2019)。gydF4y2Ba
维克汉姆，François R.，亨利L.和Müller K. dplyr:一种数据操作语法。R包版本0.7.6(2018)。gydF4y2Ba
向勇，李志刚，李志刚，李志刚。四足行走时前庭神经反射对猕猴头部稳定性的影响。gydF4y2Baj . Neurophysiol。gydF4y2BaOne hundred.gydF4y2Ba， 763-780(2008)。gydF4y2Ba
鲍科·a·J，陈，X，史考特，C. R. &莫雷，R. J. ingydF4y2Ba沉积学和古生物学中的SEPM概念gydF4y2Ba，第11卷(eds Nichols, G. J. & Ricketts, B.) 1-478 (SEPM, 2013)。gydF4y2Ba
里斯，pm .等。二叠纪植物地理格局和气候数据/模式比较。gydF4y2Baj .青烟。gydF4y2Bahttps://doi.org/10.1086/324203gydF4y2Ba(2002)。gydF4y2Ba
雷伊，K.等人。南非大陆四足动物记录的二叠纪-三叠纪大灭绝期间的全球气候扰动。gydF4y2Ba冈瓦那大陆Res。gydF4y2Ba37gydF4y2Ba， 384-396(2016)。gydF4y2Ba
Roscher, M.， Stordal, F. & Svensen, H.全球变暖和全球变冷对最新二叠纪气候带分布的影响。gydF4y2BaPalaeogeogr。Palaeoclimatol。Palaeoecol。gydF4y2Ba309gydF4y2Ba， 186-200(2011)。gydF4y2Ba
吉布斯，m.t.等人。二叠纪气候模拟及与气候敏感沉积物的比较。gydF4y2Baj .青烟。gydF4y2Ba110gydF4y2Ba， 33-55(2002)。gydF4y2Ba
哈里斯，R.等。三叠纪和侏罗纪时期的气候变化。gydF4y2Ba青烟。今天gydF4y2Ba33gydF4y2Ba， 210-215(2017)。gydF4y2Ba
李志强，李志强，李志强。中生代气候:一般环流模式和岩石记录。gydF4y2Ba沉积物。青烟。gydF4y2Ba190gydF4y2Ba， 269-287(2006)。gydF4y2Ba
确认gydF4y2Ba
本项目由Fundação para Ciência e a Tecnologia博士后奖学金SFRH/BPD/96205/2013, FCT-AGA KHAN发展网络资助号333206718，国家地理学会资助号CP-109R-17, Field博物馆，美国国家科学基金会EAR-1337291, Max Planck学会和Calleva基金会提供资金。我们感谢与R. Rabbitt讨论的智力贡献。我们感谢J. White, S. Walsh, P. Campbell, S. Pierce, C. Capobianco, S. Chapman, J. D. Cundiff, A. Wynn, P. Gill, E. Rayfield, J. Hopson, R. Asher, A. Neander, W. Simpson, A. Stroup, A. Resetar, J. Mata, J.- j。Hublin, D. Plotzki, H. Temming, W. van Gestel, J. Jansen, R. Allain, D. Silvestro, F. Condamine, C. Scotese, R. Mundry, S. W. Evers, M. J. Mason, p.o。安托万，S.赫勒特，C.舒尔茨，M. B.苏亚雷斯和A.施密特。我们还要感谢莱比锡大学兽医病理学研究所和鸟类和爬行动物兽医诊所，莱布尼茨动物园和野生动物研究所以及德国灵长类动物中心(Göttingen)。我们感谢法国国家研究机构(ANR-10-INBS-04，«未来投资»)、labex CEMEB (ANR-10-LABX-0004)和NUMEV (ANR-10-LABX-0020)支持的法国国家基础设施生物成像的MRI平台成员。IPFN活动通过项目UIDB/50010/2020和UIDP/50010/2020获得资金支持。一些剪影来自Phylopic.org。gydF4y2Ba
作者信息gydF4y2Ba
作者及隶属关系gydF4y2Ba
贡献gydF4y2Ba
r.a.、R.D.和K.D.A.设计了这项研究并解释了数据。R.A.和R.D.收集和分析数据，并撰写了手稿，f.s.、K.D.A.和P.M.B. R.D.提供了具体的输入，并开发了热动力指数并编写了代码。K.D.A.和R.A.审查了时间差异日期和最后发生的数据。r.d.， F.S.和A.S.收集标本进行膜迷路分析。所有作者都贡献了原始和/或处理过的数据，讨论了结果，并对手稿草稿进行了评论。gydF4y2Ba
相应的作者gydF4y2Ba
道德声明gydF4y2Ba
相互竞争的利益gydF4y2Ba
作者声明没有利益竞争。gydF4y2Ba
同行评审gydF4y2Ba
同行评审信息gydF4y2Ba
自然gydF4y2Ba感谢Michael Benton和其他匿名审稿人对这项工作的同行评审所做的贡献。可以获得同行评审报告。gydF4y2Ba
额外的信息gydF4y2Ba
出版商的注意gydF4y2Ba施普林格自然对出版的地图和机构从属关系中的管辖权主张保持中立。gydF4y2Ba
扩展的数据图形和表格gydF4y2Ba
图1选择非哺乳动物突触动物内耳的计算机断层扫描切片。gydF4y2Ba
安妮gydF4y2Ba前半规管(ASC)，后半规管(PSC)，和外侧半规管(LSC)，前庭(Ve)和小腿(CC)。比例尺为5毫米。gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba，二齿兽的横截面gydF4y2BaKawingasaurusgydF4y2Ba(GPIT / RE / 9272)。gydF4y2BabgydF4y2Ba，二齿兽的冠状部分gydF4y2BaAulacephalodongydF4y2Ba(NHCC LB335)。gydF4y2BacgydF4y2Ba， probainognathan的水平切面gydF4y2BaChiniquodongydF4y2Ba(MCZ 3778)。gydF4y2BadgydF4y2Ba，哺乳动物的冠状切面gydF4y2BaPseudotheriumgydF4y2Ba(PVSJ 882)。gydF4y2BaegydF4y2Ba，头类动物的水平剖面gydF4y2BaMupashigydF4y2Ba(NHCC LB44)。gydF4y2Ba
扩展数据图2本研究中使用的测量示例。gydF4y2Ba
-ⅰgydF4y2Ba，羊驼的骨迷宫(灰色)和膜质半规管系统(红色)的视图(gydF4y2Ba得了gydF4y2Ba， ceb130038)、一只家养火鸡(gydF4y2Bad-fgydF4y2Ba， ceb130069)，以及一只假长鼻鳄(gydF4y2Ba胃肠道gydF4y2Ba， CEB140070)，在前平面(gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba,gydF4y2BadgydF4y2Ba,gydF4y2BaggydF4y2Ba)，后验(gydF4y2BabgydF4y2Ba,gydF4y2BaegydF4y2Ba,gydF4y2BahgydF4y2Ba)和横向(gydF4y2BacgydF4y2Ba,gydF4y2BafgydF4y2Ba,gydF4y2Ba我gydF4y2Ba)半规管。DgydF4y2Ba米gydF4y2Ba,维gydF4y2Ba米gydF4y2Bap和DgydF4y2Ba米gydF4y2BaL:前、后、外侧管环的主轴;DgydF4y2Ba米gydF4y2Ba,维gydF4y2Ba米gydF4y2Bap和DgydF4y2Ba米gydF4y2BaL:前、后、外侧管环的小轴;dgydF4y2Ba年代gydF4y2Ba,维gydF4y2Ba年代gydF4y2BaP和dgydF4y2Ba年代gydF4y2BaL，前管、后管和外侧管细长部分的横断面厚度;lgydF4y2Ba年代gydF4y2Ba一个,我gydF4y2Ba年代gydF4y2Bap和LgydF4y2Ba年代gydF4y2BaL:前、后、外侧管细长部分的长度;Sa、Sp和Sl是前半规管、后半规管和外侧半规管的细长部分;Aa, Ap, Al，前，后，侧壶腹;Ua，前胞囊;CC，普通小腿;Ve、前庭。gydF4y2Ba
图3四足动物前半规管形态学参数的分布。gydF4y2Ba
模拟gydF4y2Ba，曲率半径相对于身体质量的箱线图(gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba)、平均截面厚度(gydF4y2BabgydF4y2Ba)和长度(gydF4y2BacgydF4y2Ba)，以及半规管环面的偏心率(gydF4y2BadgydF4y2Ba)．箭头表示理论预期恒温动物适应的方向。箱线图中心，中位数;方框边界，第一和第三四分位数;须距边界1.5 × IQR。gydF4y2BabgydF4y2Ba，异常值gydF4y2BaCaeciliagydF4y2Ba为使标绘面积标准化，已省略。gydF4y2Ba
图4 TMI未受控参数的系统发育分布。gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba现存四足动物的时间校准树上骨/膜相关性的剩余变异优化。分支颜色反映了根据颜色尺度的剩余变化值。gydF4y2BabgydF4y2Ba，内淋巴黏度的散点图gydF4y2BaTgydF4y2BabgydF4y2Ba显示所有可用数据(参见gydF4y2Ba方法gydF4y2Ba)．蓝色是哺乳动物，绿色是欧式动物，红色是鸟类。虚线表示内淋巴理化性质，如水(大虚线)、近水(中虚线)或相对粘稠(小虚线)。动物剪影要么由里卡多创建Araújo(豚鼠，鳕鱼，黑线鳕，秃notothen)或可在phylopic (gydF4y2Bahttp://phylopic.org/gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba
图5由TMI预测的突触类化石体温的概率分布。gydF4y2Ba
得了gydF4y2Ba注意升高的gydF4y2BaTgydF4y2BabgydF4y2Ba非哺乳动物哺乳动物(NMM)和相对低gydF4y2BaTgydF4y2BabgydF4y2Ba非哺乳类probainognathians (NMP，gydF4y2BacgydF4y2Ba)．分布之间的重叠应仔细解释，因为预测的温度与系统发育有关(见表gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)．垂直虚线表示最低gydF4y2BaTgydF4y2BabgydF4y2Ba在现存的恒温动物(31°C)中观察到。预测gydF4y2BaTgydF4y2BabgydF4y2Ba恒温动物和变温动物(gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba)，最能概括数据的系统发育簇(gydF4y2BabgydF4y2Ba)，以及主要组别(gydF4y2BacgydF4y2Ba)的化石。gydF4y2BacgydF4y2Ba注意，预测gydF4y2BaTgydF4y2BabgydF4y2Ba在非哺乳动物的突触中，突触遵循一个随机过程。gydF4y2Ba
图6四足动物化石中TMI的系统发育分布。gydF4y2Ba
本研究分析了主要四足动物演化支和所有已灭绝四足动物的时间校准树的TMI优化。分支颜色根据概率颜色尺度反映吸热的可能性。gydF4y2Ba
图7侧管与前管热动指数的关系。gydF4y2Ba
实线表示突触类的PGLS回归。侧管最能反映行为敏捷性，其TMI(由饱和速度计算)与行为敏捷性的关系最小gydF4y2BaTgydF4y2BabgydF4y2Ba(补充注gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)．请注意，非哺乳动物的突触类动物大多位于现存的变温动物之上，这表明类似动物的运动活动增加gydF4y2BaTgydF4y2BabgydF4y2Ba．此外，虽然非哺乳动物哺乳动物的前管TMI(本研究中使用的主要TMI)与恒温动物有关，但它们的外侧管TMI介于恒温动物和变温动物之间，这表明它们的运动活动介于基底突触动物和哺乳动物之间。动物剪影要么由里卡多创建Araújo (gydF4y2BaOligokyphusgydF4y2Ba， Cynognathia)或在phylopic (gydF4y2Bahttp://phylopic.org/gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba
补充信息gydF4y2Ba
补充信息gydF4y2Ba
补充方法，包括:抽样原理;热动指数的生物力学研究;脊椎动物内淋巴黏度的讨论，并对相关分析作了逐步的总结。附注1-3，包括:定义;统计分析的描述;gydF4y2BaDgydF4y2BaimetrodongydF4y2Ba摄影测量和发散时间和最后出现的数据。gydF4y2Ba
补充数据1gydF4y2Ba
脊椎动物样本的步频、最大有氧和无氧速度与体温和体重的数据。gydF4y2Ba
补充数据2gydF4y2Ba
测量;体温;体型变量;thermo-motility指数;PLS回归的详细资料。gydF4y2Ba
补充数据3gydF4y2Ba
扫描数据和标本来源。gydF4y2Ba
补充数据4gydF4y2Ba
非哺乳类下孔类遗址的年龄、古纬度和古气候资料;预测体温和体温调节策略的解释;今天地点的气候数据。gydF4y2Ba
补充数据5gydF4y2Ba
再现性和可重复性测试。gydF4y2Ba
补充数据6gydF4y2Ba
研究中使用的所有标本的系统发育树。gydF4y2Ba
补充数据集gydF4y2Ba
R自定义代码和相关数据集。gydF4y2Ba
权利和权限gydF4y2Ba
关于本文gydF4y2Ba
引用本文gydF4y2Ba
Araújo, R.， David, R.， Benoit, J。gydF4y2Baet al。gydF4y2Ba内耳生物力学揭示了晚三叠世哺乳动物恒温动物的起源。gydF4y2Ba自然gydF4y2Ba607gydF4y2Ba， 726-731(2022)。https://doi.org/10.1038/s41586-022-04963-zgydF4y2Ba
收到了gydF4y2Ba：gydF4y2Ba
接受gydF4y2Ba：gydF4y2Ba
发表gydF4y2Ba：gydF4y2Ba
发行日期gydF4y2Ba：gydF4y2Ba
DOIgydF4y2Ba：gydF4y2Bahttps://doi.org/10.1038/s41586-022-04963-zgydF4y2Ba
这篇文章被引用gydF4y2Ba
回顾早期哺乳动物代谢率的生活史和形态学指标gydF4y2Ba
自然通讯gydF4y2Ba(2022)gydF4y2Ba
耳朵告诉我们的体温调节的进化gydF4y2Ba
自然gydF4y2Ba(2022)gydF4y2Ba
耳朵化石暗示了温血哺乳动物的起源gydF4y2Ba
自然gydF4y2Ba(2022)gydF4y2Ba
评论gydF4y2Ba
通过提交评论，您同意遵守我们的gydF4y2Ba条款gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba社区指导原则gydF4y2Ba．如果您发现一些滥用或不符合我们的条款或指导方针，请标记为不适当。gydF4y2Ba
