扩展数据图7:OPA1控制Th17细胞染色质可访问性。
一个)CD4+TN细胞的控制和Opa1CD4Cre老鼠在Th17条件下培养1天48紧随其后h与组蛋白乙酰化和甲基化抑制剂孵化,DNA甲基化。IL-17A表达式被流式细胞术分析,结果表明log2 IL-17A MFI的FC inhibitor-treated vs vehicle-treated细胞(n= 7所有条件除了葛兰素史克生物复制:n= 4生物复制)。图结合了数据从两个独立的实验。数据均值±s.e.m。双面Šidak测试。确切的P值表示。b,c,d,e,CD4+TN细胞的控制和Opa1CD4Cre老鼠在Th17条件下培养4天,ATAC-seq DNA提取和加工(n= 3生物复制)。b)数量的不同可访问的染色质区域(FC > 2, p < 0.01)。c)基因定位的不同调节染色质区域访问。dTF)荷马图案分析监管的染色质区域。e)术语的通路富集分析不同调节染色质区域之间的访问Opa1CD4Cre和控制Th17细胞(FC > 2, p < 0.01)。
