Scleromochlus以及翼龙的早期进化

1. 帕迪安第三届中生代陆地生态系统研讨会Tübingen 1984短文(里德，西-东)163-168 (Tübingen Attempto, 1984)。

2. 灭绝脊椎动物飞行的起源和空气动力学。古生物学28， 413-433(1985)。

   谷歌学者

3. 威顿，m.p.。翼龙:自然历史，进化，解剖学(普林斯顿大学出版社，2013)。

4. 基础祖龙:系统发育关系和功能含义。Soc。Vertebr。Paleontol。Mem。2， 1-53(1991)。

   文章谷歌学者

5. 本顿。Scleromochlus taylori还有恐龙和翼龙的起源。菲尔。反式。r . Soc。Lond。B354， 1423-1446(1999)。

   文章谷歌学者

6. Dalla Vecchia, F. M. in早期祖龙及其近亲的解剖学、系统发育和古生物学(eds Nesbitt, S. J. et al.) 119-155(伦敦地质学会，2013)。

7. Ezcurra, m.d.等人。神秘的恐龙前体填补了翼龙起源的空白。自然588， 445-449(2020)。

   文章广告中科院PubMed谷歌学者

8. 冯休内，F. Beiträge zur geschicte der archchosaurier。地质学和古生物学。莱纳Folge13， 1-53(1914)。

   谷歌学者

9. 对三叠纪古龙形态的再评价Scleromochlus taylori既不是跑的，也不是两足的，而是跳的。PeerJ8， e8418(2020)。

   文章PubMed公共医学中心谷歌学者

10. 一种新的恐龙爬行动物(Scleromochlus Taylori从埃尔金的洛西茅斯三位一体。Q. J.吉奥尔。Soc。Lond。63， 140-144(1907)。

    文章谷歌学者

11. 本顿，M. J.和沃克，A. D.苏格兰东北部埃尔金二叠纪-三叠纪爬行动物的古生态学、埋藏学和年代。古生物学28， 207-234(1985)。

    谷歌学者

12. Foffa, D.等人。修订Erpetosuchus(祖龙目:Pseudosuchia)和晚三叠世Elgin爬行动物区系的erpetosuid新材料(μCT扫描)。地球环境。科学。反式。r . Soc。Edinb。111， 209-233(2020)。

    谷歌学者

13. 奈斯比特，S. J.等。最早的鸟系始龙和装配恐龙的身体平面图。自然544， 484-487(2017)。

    文章广告中科院PubMed谷歌学者

14. 高捷，j.a.鸟类的起源和飞行的进化，加州科学院回忆录第八卷(Padin, K.) 1-55(加州科学院，1986)。

15. Desojo, J. B.等早期祖龙及其近亲的解剖学、系统发育和古生物学(编Nesbitt, S. J.等)203-239(伦敦地质学会，2013)。

16. 祖龙的早期进化:主要分支的关系和起源。公牛。点。亩。Nat。嘘。352， 1-292(2011)。

    文章谷歌学者

17. 基础祖蜥类的系统发育关系，重点是元罗苏目祖蜥类的系统学。PeerJ4， e1778(2016)。

    文章PubMed公共医学中心谷歌学者

18. 评论三叠纪翼龙，讨论个体发育和新分类群的描述。一个。专科学校胸罩。Cienc。87， 669-689(2015)。

    文章PubMed谷歌学者

19. 波兰晚三叠世早期的一种有喙的食草祖龙，与恐龙有亲缘关系。j . Vertebr。Paleontol。23， 556-574(2003)。

    文章谷歌学者

20. 翼龙的祖先是两足还是四足?形态、功能和系统发育方面的考虑。ZittelianaB28， 21-33(2008)。

    谷歌学者

21. Yáñez, I.， Pol, D, Leardi, J. M, Alcober, O. A. & Martínez, R. N.阿根廷西北部上三叠统，Ischigualasto组的一种神秘的新古龙类。Acta Palaeontol。波尔。66， 509-533(2021)。

    文章谷歌学者

22. 麦凯布，M. B.，梅森，B.和内斯比特，S. J.第一个胸和前肢的物质分配给老肢动物Lagerpeton chanarensis(祖龙目:龙形目)来自晚三叠世Chañares组上部。Palaeodiversity14， 121-131(2021)。

    文章谷歌学者

23. Müller, R. T.， Langer, M. C. & Dias-da-Silva, S. Lagerpetidae (Avemetatarsalia: Dinosauromorpha)的群体关系:对恐龙亲缘认识的进一步系统发育研究。据研究4392(2018)。

    文章PubMed谷歌学者

24. Irmis, R. B.等。来自新墨西哥州的晚三叠世恐龙形态组合和恐龙的兴起。科学317， 358-361(2007)。

    文章广告中科院PubMed谷歌学者

25. Kammerer, c.f, Nesbitt, s.j, Flynn, j.j, Ranivoharimanana, L. & Wyss, A. R.来自马达加斯加三叠纪的小型鸟翼龙祖龙及其小型化在恐龙和翼龙祖先中的作用。美国国家科学院学报。美国117， 17932-17936(2020)。

    文章广告中科院PubMed公共医学中心谷歌学者

26. Sereno, p.c. & Arcucci, A. B.阿根廷中三叠世恐龙的前身:Lagerpeton chanarensis．j . Vertebr。Paleontol。13， 385-399(1994)。

    文章谷歌学者

27. Hone, D. W. E.， Tischlinger, H.， Frey, E. & Röper, M.来自德国南部晚侏罗世的一种新的非翼手类翼龙。《公共科学图书馆•综合》7， e39312(2012)。

    文章广告中科院PubMed公共医学中心谷歌学者

28. 德穆斯，欧，雷菲尔德，E. J.和哈钦森，J. R.干祖龙后肢关节的三维运动Euparkeria capensis与祖龙的姿势进化有关。科学。代表。10， 15357(2020)。

    文章广告PubMed公共医学中心谷歌学者

29. 鸟臀目四足动物的进化。j . ib。青烟。43， 363-377(2017)。

    文章谷歌学者

30. 翼龙飞行和行走的功能分析。古生物学9， 218-239(1983)。

    文章谷歌学者

31. 三叠纪古龙的双足和草行性相关进化:系统发育控制评估。古生物学38， 474-485(2012)。

    文章谷歌学者

32. Campione, n.e.， Evans, d.c.， Brown, c.m. & Carrano, m.t.使用理论转换到四足动物茎杆比例估算非鸟类两足动物的体重。生态方法。另一个星球。5， 913-923(2014)。

    文章谷歌学者

33. Britt, b.b.等人。Caelestiventus hanseniGen. et sp. november将沙漠翼龙的记录延长到6500万年前。Nat,生态。另一个星球。2， 1386-1392(2018)。

    文章PubMed谷歌学者

34. Behrensmeyer, A. K.等。亚利桑那州上三叠统含翼龙化石组合的埋藏学与古群落重建。j . Vertebr。Paleontol。程序和摘要6160(2019)。

35. Jenkins, F. A. Jr, Shubin, n.h, Gatesy, S. M. & Padian, K.格陵兰三叠纪的小型翼龙(翼龙目:真形翼龙科)。公牛。亩。广告样稿,黑旋风。156， 151-170(2001)。

    谷歌学者

36. Martínez, R. N.， Andres, B.， Apaldetti, C. & Cerda, i.a.飞行爬行动物的黎明:南半球的第一个三叠纪记录。人民行动党。Palaeontol。8， e1424(2022)。

    文章谷歌学者

37. 晚三叠世气候变化与物种灭绝的同步性。地质17， 265-268(1989)。

    文章广告谷歌学者

38. G. Roghi, Gianolla, P.， Minarelli, L.， Pilati, C. & Preto, N.西特提斯Carnian湿润脉冲的孢粉学对比。Palaeogeogr。Palaeoclimatol。Palaeoecol。290， 89-106(2010)。

    文章谷歌学者

39. 本顿，贝纳迪，M. &金塞拉，C.卡尼亚雨积期与恐龙起源。j .青烟。Soc。175， 1019-1026(2018)。

    文章广告谷歌学者

40. Dunne, E. M, Farnsworth, A. Greene, S. E.， Lunt, D. J. & Butler, R. J.晚三叠世四足动物多样性纬度变化的气候驱动因素。古生物学64， 101-117(2020)。

    文章谷歌学者

41. 刘俊，安吉尔奇克，王德华，刘建军。二叠纪-三叠纪四足动物及其对气候的影响。水珠。星球。改变205， 103618(2021)。

    文章谷歌学者

42. Chiarenza, A. A.， Mannion, P. D.， Farnsworth, A.， Carrano, M. & Varela, S.中生代恐龙生物地理历史的气候约束。咕咕叫。医学杂志。32， 570-585(2022)。

    文章中科院PubMed谷歌学者

43. 曼库索，a.c.等。阿根廷晚三叠世古环境与生物变化:盆地尺度非生物强迫假说的检验。前面。地球科学。10， 883788(2022)。

    文章广告谷歌学者

44. 翼龙埋藏学与古生态学评述。Acta青烟。利奥波德。39， 175-189(1994)。

    谷歌学者

45. 迪恩，c.d.，曼尼恩，P. D.和巴特勒，R. J.保存偏差控制翼龙化石记录。古生物学59， 225-247(2016)。

    文章PubMed公共医学中心谷歌学者

46. 戴维斯，T. G.等。开放数据和数字形态学。Proc. R. SocB284， 20170194(2017)。

    文章PubMed公共医学中心谷歌学者

47. Ezcurra, m.d.等人。在泛大陆西南部恐龙出现之前，就已经发生了深度的动物群迁移。Nat,生态。另一个星球。1， 1477-1483(2017)。

    文章PubMed谷歌学者

48. 埃兹库拉，m.d. &巴特勒，R. J.统治爬行动物的崛起与二叠纪-三叠纪大灭绝后的生态系统恢复。Proc. R. SocB285， 20180361(2018)。

    文章PubMed公共医学中心谷歌学者

49. 巴特勒，R. J.等。红苏子类archchosauriform的颅骨解剖与分类学Vjushkovia triplicostataHuene, 1960年，来自欧洲俄罗斯早三叠世。r . Soc。开放的科学。6， 191289(2019)。

    文章广告PubMed公共医学中心谷歌学者

50. 斯皮克曼，s.n. F，埃兹库拉，m.d.，巴特勒，r.j.，弗雷泽，n.c. &梅德门特，s.c. R。Pendraig milnerae它是威尔士晚三叠世的一种小型腔体兽脚亚目动物。r . Soc。开放的科学。8， 210915(2021)。

    文章广告PubMed公共医学中心谷歌学者

51. Goloboff, P. A.， Farris, J. S. & Nixon, K. C. TNT，一个系统发育分析的免费程序。支序分类学24， 774-786(2008)。

    文章谷歌学者

52. Goloboff, p.a. & Catalano, s.a. TNT 1.5版本，包括系统发育形态测量学的完整实现。支序分类学32， 221-238(2016)。

    文章PubMed谷歌学者

53. 朗奎斯特，范德马克，P. & Huelsenbeck, J. P. in系统发育手册:系统发育分析和假设检验的实用方法(编Lemey, P.等)210-266(剑桥大学出版社，2009)。

54. 本顿，M. J.等。动物进化史时间尺度的限制。Palaeontol。电子乐18， 1-106(2015)。

    谷歌学者

55. 埃兹curra, m.d, Scheyer, t.m. & Butler, r.j .蜥蜴类的起源和早期进化:重新评估二叠纪蜥蜴类化石记录和鳄鱼-蜥蜴分化的时间。《公共科学图书馆•综合》9， e89165(2014)。

    文章广告PubMed公共医学中心谷歌学者

56. 本顿，m.j. &沃克，a.d.。Erpetosuchus它是苏格兰埃尔金晚三叠世的一种类似鳄鱼的基底祖龙。黑旋风。j·林恩。Soc。136， 25-47(2002)。

    文章谷歌学者

57. Bernardi, M.， Gianolla, P.， Petti, F. M.， Mietto, P. & Benton, M. J.与Carnian雨积期相关的恐龙多样化。Commun Nat。9， 1499(2018)。

    文章广告PubMed公共医学中心谷歌学者

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