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p53蛋白对癌症的发展和进展至关重要。P53在近50%的人类癌症中发生突变，在另外20%的病例中功能失活，并且没有P53的人类和小鼠显示出癌症发病率的急剧增加。自从发现这种肿瘤抑制因子以来，Arnold Levine博士一直处于p53研究的前沿。因此，能在这个领域有他个人的看法是一种荣幸。

在意大利托斯卡纳蒙塔奇诺的一次会议上，斯科特·洛博士同意讨论他在p53转录活性方面的发现。Scott特别讨论了衰老的作用，以及p53诱导的不同途径如何平衡和整合这种强大的转录因子抑制癌症的功能。他富有洞察力的观点挑战了该领域在不久的将来将面临的问题。

道格·格林博士参与p53的研究源于摩西·奥伦十年前的观察。然后，这导致Doug的实验室确定了这种DNA结合蛋白的非转录功能，直接影响线粒体和细胞死亡。格林是在夏威夷檀香山的威基基海滩接受采访的。

在发现p53的20多年后，又发现了另外两个兄弟蛋白，并命名为p63和p73。自p53家族研究开始以来，梅里诺博士一直站在最前沿。在夏威夷毛伊岛的海滩上，他讨论了对其他p53家族成员的调查正在朝着不同的方向发展。

亨宁·沃尔扎克博士的研究主要集中在死亡受体蛋白上。Walczak的团队一直对这些重要的细胞死亡调节因子如何与p53协同作用感兴趣。事实上，他在意大利托斯卡纳的蒙塔奇诺讨论了TRAIL和CD95与p53的相互作用对癌细胞的影响。

2016年6月出版的《死亡细胞识别》特刊视频摘要。请在这里查看完整的特刊://www.scienovate.com/cdd/journal/v23/n6/index.html

Jennifer Martinez博士讨论了她的团队如何检查泡泡细胞作用以及LAP对泡泡细胞作用的影响，使我们能够重新想象自噬机制对固有宿主防御机制的影响。点击这里查看全文://www.scienovate.com/cdd/journal/v23/n6/abs/cdd2015172a.html

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