mRNA的改变模拟了基因突变 Lee、Singh等人发现,慢性淋巴细胞白血病(CLL)的肿瘤抑制基因中经常发生癌症特异性内含子多腺苷化事件,并产生可作为CLL驱动因子的截断蛋白。 莎拉Seton-Rogers 研究强调 9月21日2018 癌症
白血病的逃逸途径 Yao等人已经证实,急性淋巴细胞白血病不需要通过循环转移到中枢神经系统,而是以α6整合素依赖的方式沿着血管通道直接迁移,这些血管通道将骨髓连接到脑膜。 安娜飞镖 研究强调 8月29日2018 癌症
如何预测未来 两个研究小组已经使用靶向测序来确定健康个体克隆造血的特征,包括体细胞突变的数量、特定突变的存在和克隆大小,这些特征可以在诊断前几年预测发生急性髓性白血病的风险。 安娜飞镖 研究强调 2018年7月26日 癌症
消除MRD - FDA批准blinatumomab治疗B-ALL完全缓解 基于B细胞急性淋巴细胞白血病患者完全缓解的微小残留病(MRD)的实现,blinatumomab获得批准,这是同类药物中的第一个,并引起了重要的考虑。这种药物可能会改善这种情况下的预后,尽管需要大量的证据来验证MRD作为替代终点的性能并确认假设。 塔拉尔希拉 威普拉萨德 新闻及观点 2018年9月4日 临床肿瘤学
用于测量AML最小残留疾病的新一代测序 在急性髓性白血病(AML)患者中,通过流式细胞术或基于聚合酶链反应(pcr)的检测,已经确立了残留疾病的预后意义。最近一项涉及近500名形态缓解患者的研究结果表明,使用下一代测序检测持久性突变提供了与使用既定方法获得的信息互补的信息,并提供了对AML进化的见解。 罗兰·b·沃尔特 弗雷德里克·r·阿佩尔鲍姆 新闻及观点 5月23日 临床肿瘤学
DLBCL的新分子分类 最近对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的基因组学和转录组学分析为这种疾病的异质性生物学提供了重要的新见解。这些发现为改进治疗策略提供了机会,尽管还需要大量的工作来建立和优化DLBCL分子分类的临床适用性和实用性。 悉尼杜波依斯 法布里斯查顿 新闻及观点 2018年5月22日 临床肿瘤学
ALL的免疫疗法风靡全球 2017年,基于临床试验中观察到的令人印象深刻的结果,三种突破性的治疗复发和/或难治性b细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)的免疫疗法获得批准。其他突破包括对ALL基因组学的开创性研究和坚持化疗的重要性,这将对临床护理产生直接影响。 大卫·t·蒂奇 Stephen P. Hunger 回顾年度 12月19日 临床肿瘤学
Tisagenlecleucel——首个被批准的car - t细胞疗法:对支付者和决策者的影响 30日th2017年8月,tisagenlecleucel成为FDA批准的第一个嵌合抗原受体(CAR)- t细胞疗法。这一批准对卫生保健系统具有重要意义,因为使用这种有希望的治疗方法会带来相当大的后勤、毒理学和财务挑战。此外,考虑到美国纳税人在支付这种治疗的开发、提供和支持性护理费用方面所起的主要作用,47.5万美元的高昂价格也值得怀疑。 威普拉萨德 新闻及观点 10月4日 临床肿瘤学
淋巴瘤患者分期和再分期是更好的方法吗? 疾病评估的反应标准在临床试验和常规临床实践中具有重要的治疗和预后意义。Lugano分类已被广泛用于评估淋巴瘤患者对治疗的反应,尽管最近提出了淋巴瘤2017 (RECIL 2017)分类的替代反应评估标准;在此对这些标准进行比较。 Vijaya R. Bhatt 詹姆斯·阿米蒂奇 新闻及观点 2017年6月20日 临床肿瘤学
多发性骨髓瘤的治疗进展如何? 目前多发性骨髓瘤患者的标准治疗是自体干细胞移植;然而,这种方法是否应该加强或取代三联疗法是持续争论的主题。我们讨论了试图解决这个问题的最新试验,以及移植和三联疗法评估和替代终点在未来试验设计中的影响。 加雷思·摩根 狮子座Rasche 新闻及观点 2017.06.13 临床肿瘤学
儿童患者接受嵌合抗原受体T细胞治疗的管理指南 嵌合抗原受体(CAR) T细胞疗法在治疗癌症方面具有令人印象深刻的活性,但与潜在的致命毒性相关。鉴于CAR - T细胞治疗被批准用于儿科患者,来自儿科急性肺损伤和败血症调查网络(PALISI)造血干细胞移植(HSCT)亚组、德克萨斯大学MD安德森癌症中心CAR - T细胞治疗相关毒性(CARTOX)项目和其他几个机构的专家小组已经制定了关于这些治疗在儿科患者中的使用和管理的共识指南。在此介绍。 克里斯·m·马哈迪奥 萨贾德·j·卡扎尔 儿童急性肺损伤和败血症调查员(PALISI)网络 共识声明 开放获取 2018年8月6日 临床肿瘤学
儿童急性淋巴细胞白血病的病因机制 在这篇综述中,Greaves描述了支持生命早期感染降低儿童普通B细胞前体急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)发展风险的模型的证据。鉴于这一证据,儿科BCP-ALL可能是一种可预防的癌症。 梅尔·格里夫斯 评论文章 2018年5月21日 癌症
CLL治疗的演变——从化学免疫治疗到靶向和个体化治疗 近年来,一些新的药物被添加到慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的治疗方案中。在此,Jan A. Burger和Susan O 'Brien概述了针对CLL患者的个性化治疗的新兴范例,旨在利用这些新型药物的优势,同时也结合传统疗法对选定的患者进行治疗。 简·a·伯格 苏珊O ' brien 评论文章 2018年5月18日 临床肿瘤学
多发性骨髓瘤-细胞遗传学分类和治疗的最新概念 多发性骨髓瘤(mm)是一种异质性恶性肿瘤,几乎总是与染色体异常相关,染色体异常可以被认为是原发性或继发性异常。根据潜在的原发性细胞遗传学异常对MM进行分类可能有助于制定更好的治疗策略。作者描述了考虑到MM患者当前护理标准的治疗方法以及对某些亚组患者的建议。 沙吉·库马尔 S. Vincent Rajkumar 评论文章 2018年4月23日 临床肿瘤学
从遗传学到临床:滤泡性淋巴瘤的翻译视角 这篇综述讨论了滤泡性淋巴瘤的突变景观和演变。破译最早的初始病变和导致疾病进展的分子改变可能有助于确定这些肿瘤治疗的最相关靶点。 莎拉·休伊特 皮埃尔Sujobert Gilles萨勒斯 评论文章 2018年2月9日 癌症
靶向B细胞受体信号在癌症中的作用:临床前和临床进展 在这篇综述中,Burger和Wiestner描述了关于B细胞受体(BCR)信号传导在B细胞恶性肿瘤中的作用的最新见解,并讨论了靶向BCR下游激酶的抑制剂如何改变B细胞肿瘤患者的治疗结果。 简·a·伯格 Adrian Wiestner 评论文章 2018年1月19日 癌症
MDS和MGUS的骨髓生态位:对AML和MM的影响 多发性骨髓瘤和急性髓性白血病通常都有明确的肿瘤前驱阶段,这有助于揭示疾病进展的机制。在此,作者回顾了微环境因素在促进这些前体条件下血液病癌症发展和进展中的重要作用的研究。讨论了针对异常骨髓微环境的潜在治疗策略。 Irene M. Ghobrial 亚历山大Detappe David P. Steensma 评论文章 2018年1月9日 临床肿瘤学
嵌合抗原受体t细胞治疗-毒性的评估和管理 嵌合抗原受体(CAR)- t细胞疗法在治疗癌症,特别是b细胞恶性肿瘤方面显示出巨大的前景,但与特征性的、潜在致命的毒性有关,主要是细胞因子释放综合征、CAR- t细胞相关脑病综合征和噬血细胞淋巴组织细胞增多症/巨噬细胞活化综合征。在此,car -t细胞治疗相关毒性(CARTOX)工作组由来自不同机构的多学科研究人员组成,他们具有使用一系列car -t细胞平台的临床经验,他们对这些急性毒性进行了审查,并提供监测、分级和管理建议。 Sattva S. Neelapu Sudhakar Tummala Elizabeth J. Shpall 评论文章 2017年9月19日 临床肿瘤学
嵌合抗原受体t细胞治疗淋巴瘤 以细胞为基础的免疫疗法在治疗最难治性的血液系统恶性肿瘤方面显示出巨大的希望。在此,Jennifer Brudno和James Kochenderfer回顾了迄今为止car - t细胞治疗淋巴瘤的结果。他们还讨论了car - t细胞疗法的局限性,以及与毒性管理、car - t细胞产品设计、调理方案和联合疗法相关的改进领域。 Jennifer N. Brudno James N. Kochenderfer 评论文章 8月31日 临床肿瘤学
治疗相关髓系肿瘤:基因与环境的碰撞 治疗相关的髓系肿瘤是原发性疾病化疗和/或放疗后的晚期并发症。在这篇评论中,麦克纳尼等.讨论最近的研究,这些研究提高了我们对这种疾病病因的理解。 梅根·e·麦克纳尼 露西·a·戈德利 米歇尔·m·勒博 评论文章 8月24日 癌症
扭转骨髓增生异常/骨髓增生性肿瘤的趋势 这篇综述描述了我们目前对骨髓增生异常综合征/骨髓增生性肿瘤(MDS/MPN)基因型和表型之间关系的理解,并讨论了如何利用这些知识来制定更有效的治疗策略和提高临床成功率。 Michael W. N. Deininger 杰弗里·w·泰纳 Eric Solary 评论文章 2017.06.23 癌症
淋巴瘤新药的前景 淋巴瘤的治疗前景已经变得拥挤,需要有效的优先级加快药物开发。新的挑战包括最佳治疗时间,以及平衡成本、收益和迟发性毒性的需要。在此,作者概述了临床开发中最有希望治疗淋巴瘤的药物,并就简化药物开发的新策略以及患者选择和将新终点纳入临床试验的方法提供了专家意见。 阿拉斯尤尼斯 Stephen Ansell 朱莉·沃斯 评论文章 2016年12月29日 临床肿瘤学
b细胞淋巴瘤的PD-1-PD-L1免疫检查点阻断 免疫检查点抑制剂正在革新许多类型实体癌的治疗。抑制免疫检查点蛋白程序性细胞死亡1 (PD-1)及其配体(PD-L1和PD-L2)的表达在血液系统恶性肿瘤中经常被检测到,靶向这些蛋白的药物在这些疾病中具有活性,特别是霍奇金淋巴瘤。本文综述了目前支持PD-1-PD-L1阻断在治疗各种b细胞恶性肿瘤中的作用的证据。 亚伦古德曼 桑迪普·帕特尔 Razelle Kurzrock 评论文章 11月2日 临床肿瘤学
针对微小残留疾病:一条治愈之路? 改进的治疗方法使许多癌症患者获得完全缓解,但他们保留了导致复发的最小残留疾病(MRD)。这篇观点文章认为,MRD的反复检测、分析和靶向可以改善结果,包括治愈率。 Marlise R. Luskin 马克·a·村上 大卫·m·温斯托克 的意见 2018.01.29 癌症
自身免疫检查点作为B细胞恶性肿瘤的治疗靶点 最近的研究表明,自身免疫检查点(aic)在B细胞白血病和淋巴瘤中完全起作用,尽管发生恶性转化。这篇观点文章提出,靶向使用aic可能是克服B细胞恶性肿瘤耐药的治疗机会。 马库斯Muschen 的意见 2018年1月5日 癌症