超分辨率显微术

这个角度看评论nanoscopy通过受激发射损耗(发生的),专注于挑战生物学家和技术进步是如何帮助应对这些挑战。

轴突的功能是由其形态,因此,通过轴突细胞骨架的属性和组织。Leterrier等。描述超分辨率和live-cell成像技术的进步正在改变我们对轴突轴的分子体系结构的理解。

荧光nanoscopy使蜂窝组件的光学成像和纳米尺度的决议。不断增长的可用性的超分辨率显微镜,nanoscopy方法被越来越多的应用。定量,多色,live-cell nanoscopy和相应的标签策略正在不断发展中。

突触囊泡参与神经元沟通通过存储和释放神经递质分子。神经递质可以使用电化学检测和质谱,和囊泡结构元素可以被超分辨率显微镜。本文描述了这些分析技术以及它们如何解开细胞通讯的机制。

在过去的十年中,超分辨率图像细胞显微镜使我们以前所未有的细节。这个角度探讨该领域如何超越图像从多维SMLM提取定量生物信息数据。

综述,De Niz等。讨论关键成像工具的进步的贡献我们的理解疟原虫种虫害宿主-病原体相互作用生物学和过去十年。这些进步,有关寄生虫结构和能动性,以及肝脏和血液阶段,导致我们的知识范式转换的疟疾。

光学和力nanoscopy启用可视化的细胞内和细胞外微生物结构以一种空前的分辨率。本文论述了原理、优点和局限性的主要光学,迫使nanoscopy技术可用。

形成inter-organelle线粒体和溶酶体之间的接触,由溶酶体RAB7三磷酸鸟苷水解,允许双向调节线粒体和溶酶体动力学。

作者表明,Munc13-1分子形成多个超分子自组装作为水泡发布网站。有多个Munc13-1组件提供一个稳定的突触重量,它赋予突触计算的鲁棒性。

在出芽酵母,葡萄糖,通过破布gtpase导致TORC1抑制通过其重组成一个巨大的,vacuole-associated螺旋命名为环形线圈(TORC1组织抑制域)。

史et al。地图的纤毛过渡区风暴成像,描述蛋白质安排在嵌套环和发现的突变RPGRIP1L与ciliopathy Joubert综合症相关干扰SMO纤毛本地化。

沙门氏菌沙门氏菌感染E3连接酶LUBAC生成线性polyubiquitin补丁的泛素衣作为信号平台招聘Optineurin和尼莫xenophagy NF-κB和本地激活,分别。

Deubiquitinase OTULIN目标线性(M1-linked)泛素链胞质补丁沙门氏菌沙门氏菌感染调节NEMO, IKKα/ IKKβ和NF - Bĸ信号和调节促炎细胞因子的分泌和细菌增殖。

使用大规模、超分辨率显微镜Sochackiet al。定义19 clathrin-coated坑内蛋白质的空间结构在不同阶段的clathrin-mediated内吞作用。

使用结构化照明显微镜,海滩et al。和胡et al。可视化组装细胞肌球蛋白II细丝的描述filament-partitioning机制,分别和远程自组织的细丝。

使用结构化照明显微镜,海滩et al。和胡et al。可视化组装细胞肌球蛋白II细丝的描述filament-partitioning机制,分别和远程自组织的细丝。

Bertocchi和他的同事描述cadherin-based粘连的组织使用超分辨率显微镜。他们发现α-catenin对vinculin定位很重要,观察的构象变化vinculin后激活。

30 nm(=的空间分辨率λ/ 31)超过衍射极限是通过超分辨率荧光显微镜。纳米成像方案可以应用于相干量子力学系统,如量子点,以及颜色的中心。

细胞膜分子的量化组织的能力是有限的标记的密度和实验条件。在这里,作者使用超分辨率光学波动(索菲)分子密度和聚类分析,并研究纳米CD4糖蛋白的分布。

研究溶酶体和线粒体在活细胞之间的相互作用是困难的因为现有的探测器的限制。在这里,作者开发新的cell-permeable荧光探针图像溶酶体的动力学及其物理交互使用超分辨率显微镜与线粒体。

自动化系统进行数据采集和分析使高含量筛查本地化显微镜和增加吞吐量和信息内容的超分辨率显微镜方法如dSTORM DNA-PAINT和棕榈(spt)。

上转换纳米粒子,不受到限制荧光分子的光物理构件,提供一个令人兴奋的机会对于生物超分辨率成像。在这里,詹等人使用优化的镧系元素开发一个高效、机制上转换纳米粒子,使细胞骨架纳米成像。

pH值比率荧光探针是有用的工具来监控酸化的囊泡内吞作用期间,但囊泡的大小是衍射极限以下。这里作者建立一个家庭的比率计pH传感器用于、超分辨率显微镜,核内体和优化他们的交付。

扩张显微镜、超分辨率成像的技术,是人类扩展到临床组织样本,福尔马林固定,石蜡包埋,染色和/或新鲜冷冻。

分子扩散在sub-diffraction尺度的测量技术已经取得了2 d空间使用STED-FCS,但缺乏一个实现3 d扩散。在这里作者展示了一个在三维空间分析方法来探测扩散使用STED-FCS和在不同的空间尺度上测量EGFP的扩散。

超分辨率成像的动态,推动了活细胞中细胞器结构的闪烁,远红外的染料。

瞬态绑定的DNA-PAINT dye-labeled寡核苷酸的目标链随机nanoscopy所需创建“闪烁”。这个协议描述了如何应用DNA-PAINT,从样品制备、数据处理。

Nanoscopy芯片可以进行超分辨率成像生物标本的宽视场。

迭代扩张显微镜(iExM)是一种策略,实现高分辨率显微镜通过扩大样本多次扩张。扩大样本两次使4.5×4.5∼∼20×物理扩张和∼25 nm决议。

这个协议描述了制备校准珠幻灯片,使用和额外的策略来减少工件的结构化照明显微镜,允许研究人员利用生物应用技术的全部潜力。

这个协议描述了如何准备样品为标签体外培养的哺乳动物细胞内细胞核核结构的3 d结构照明显微镜。图像采集、登记和下游图像分析也进行了描述。

四个不同的技术准备和获得超分辨率CLEM aldehyde-fixed标本提供数据集:Tokuyasu cryosectioning;全细胞山;细胞去顶和铂复制;和树脂包埋和切片。

新的荧光生物传感器使第一个超分辨率成像的酶活性在活细胞中通过荧光波动增加接触(FLINC)。

经典物理学启用subdiffraction-limited成像很少一直延伸到量子政权。在这里,以色列等。开发一个超分辨率本地化显微镜基于非经典的光子统计,使光学跟踪多个量子发射器。

超分辨率光学显微镜基础上受激发射损耗影响现在可以执行以低得多的光强度比以前用明亮的上转换发射掺铥纳米颗粒。

受激发射双耗尽地址的问题背景的超分辨率成像和定量显微镜通过实现双脉冲序列的受激发射损耗设置修改。测量背景强度从各体素在获得图像由于时间分辨检测。

Griffie等。描述一个协议来执行从单分子定位显微镜生成的数据聚类分析。

本协议描述详细的超限分辨成像方法的植物组织结构照明显微镜(SIM)。细节包括显微镜校准、组织准备、图像采集和评估SIM的图像。

图像扫描显微镜的进步移动超分辨率成像深入组织更快的可视化和细节。

壮观的图像的过程中肌球蛋白II灯丝迁移细胞形成和组织公布的超分辨率成像。结合短期和长期互动与肌动蛋白丝被认为扮演至关重要的角色灯丝分区和对齐到收缩肌动蛋白纤维弧和压力。

新方法利用单分子的测量来研究蛋白质的结构和动力学。

开关荧光团的能力是关键执行超分辨率nanoscopy。到目前为止,所有的切换计划都是基于一个非相干激光领域。现在,使用开关的毫微秒示波器相干量子点的开关。

钙粘着蛋白粘附复合物最近成为传感器的组织张力调节关键发育过程。超分辨率显微镜实验现在解开接口的空间组织钙粘蛋白和肌动蛋白细胞骨架之间,揭示vinculin如何,一个核心组件在钙粘着蛋白转导,是由机械和生物化学信号。