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（1H-吲哚-3-基)甲基亲电试剂是合成吲哚衍生物的潜在前体，但其制备仍然具有挑战性，迄今为止报道的合成很少。在这里，作者检查了以前报道的制备方法，澄清了文献中的不一致之处，并使用微流技术在吲哚3’位置开发了一种高度广泛的亲核取代。

蛋白质和多肽的首尾大环化可以增加它们的结构稳定性，然而，潜在的聚合会导致产量降低。在这里，作者报告了自环化“自环化酶”蛋白的工程，以产生大环肽和具有良好的抑制聚合反应动力学的蛋白质。

红外光谱被广泛应用于生物分子的三维分子结构的详细研究，然而，由于生物分子中发生的动态过程，用理论方法准确描述实验数据仍然具有挑战性。在这里，作者报告了在气相中使用复制交换分子动力学模拟、机器学习和基于代表性结构构象的从头计算相结合的模型肽的实验红外光谱的准确解释和再现。

金属有机框架在生物活性气体的存储和释放方面表现出了前景。在这里，使用同步辐射的原位单晶x射线衍射研究阐明了活化框架Ni-CPO-27和co -4,6-二羟基异眼酸中一氧化氮和一氧化碳气体的结合机制和几何结构。

合成气是一种与工业高度相关的一氧化碳和氢气的气体混合物，但其生产是能源密集型的，依赖于天然气前体和贵金属催化剂。在这里，作者探索了金属有机硫代酸盐组合物(MOCHAs)，通过电催化CO可调合成气生产₂减少。

邻苯二甲酸酯类水解酶是微生物降解邻苯二甲酸酯类增塑剂的一种很有前途的方法，然而，只有少量的PAE水解酶被表征出来。在这里，作者报道了MehpH的结构和功能特征，这是一种邻苯二甲酸单烷基酯(MBP)水解酶，可将MBP降解为邻苯二甲酸和丁醇。

对称联芳基的去对称化是研究轴向手性分子的一种有效但尚未得到充分探索的方法。在这里，作者报道了通过手性钯配合物催化烯丙基烷基化的2-芳基间苯二酚的萎缩选择性去对称反应。

对于经济可行性，CO₂电解槽必须满足一系列标准，如低电池电压，高电流密度，高产品选择性和长期稳定性，这仍然是一个挑战。在这里，作者系统地筛选了20个商用气体扩散层的哪些参数对电池性能影响最大。

吲哚嗪-2-羰基化合物是吲哚嗪合成的重要前驱体，但其高效合成仍面临挑战。本文报道了一种可循环的立体辅助氨基催化策略，通过酰基吡啶和α，β-不饱和醛的[3+2]环化，一锅合成1,2,3-三取代吲哚嗪-2-羧基。

光活性染料可以通过光照射产生活性氧而显示出良好的细胞毒性，但小分子染料的细胞毒性通常较弱。在这里，作者开发了具有选择性和高效光诱导细胞毒性的1,3a,6a-三氮戊二烯衍生物。

醛可以在地外条件下形成，然而，早期地球上的醛的合成在很大程度上仍然不清楚。在这里，作者报告了在热液条件下，乙炔和一氧化碳的气体混合物在含不同ph值的硫化镍水上形成乙醛和更高的冷凝产物。

含有七元环的有机分子是候选药物的重要结构基序，但通过传统的环化途径构建七元环可能具有挑战性。在这里，作者报道了铜催化的炔氧化和Büchner-type环膨胀生成苯并[6,7]azepino[2,3-b]喹啉和吡啶基二酮。

图神经网络用于编码分子图表示，但结构信息和化学功能在很大程度上缺失。在这里，作者开发了层次分子图自监督学习作为学习分子表示的框架，用于性质预测。

寡核苷酸d(TC₅)在溶液中形成特征良好的四聚体i基序;然而，二聚体和三聚体中间体的分离仍然具有挑战性。在这里，作者报告了2 ' -脱氧-2 ' -氟阿拉伯胞苷取代可以促使TC₅通过氟氧氢键形成二聚i基序折叠中间体。

裂殖酵母粟酒裂殖酵母与高等真核生物有许多相同的特征。在这里，作者研究了呼吸复合体IV的结构和功能美国非洲酒，揭示了O₂减少。

化学电离发生在星际介质以及火焰和等离子体中，有两种基本的反应机制。在这里，作者提出了一个光学势公式来描述激发态氖与氩、氮和氨分子的典型化学电离反应的拓扑结构。

酰胺脱水是获得高合成价值有机腈化合物的重要反应，但该反应依赖于苛刻的脱水试剂或过渡金属。本文研究了苯硼酸催化卤代烷基酰胺脱水水解生成羟基烷基腈的氧转移反应。

水凝胶作为化疗药物的载体具有良好的生物相容性，而由天然聚合物(如壳聚糖)组成的水凝胶具有生物降解性、环境效益和低成本。在这里，作者开发了高度膨胀的生物水凝胶，由壳聚糖-接枝甘油和羧甲基壳聚糖-接枝甘油组成，用于持续和ph控制的抗癌硫酸长春新碱释放。

亚胺与二芳基膦氧化物的催化对映选择性磷酸化反应是获得手性α-氨基二芳基膦氧化物的有效途径。在这里，作者报道了在手性磷酸的催化下，用二芳基膦氧化物对3,4-二氢异喹啉在C1位置的不对称磷酸化反应。

对称性破缺的电荷分离对于光合反应中心细菌叶绿素对中的电荷转移非常重要，但在相关发色团的人工二聚体中实现对称性破缺的电荷分离具有挑战性。在这里，作者报道了芳香族桥接剂的设计和合成内消旋-内消旋与男朋友₂-smaragdyrin二聚体，表现出对称性破坏电荷转移特性。