本文报告的结果组织的一个国际研讨会UK-France基因组学和伦理学网络(UK-FR基因)在2021年。他们特别关注如何收集、存储和分享基因组数据可能构成挑战建立信任等原则和价值观,机密性、实现和隐私的国家,或即将实施,大规模国家基因组计划。这些挑战影响病人/公民和医学科学之间的关系,以及双方对彼此的权利和义务。我们的比较分析的地理范围包括计划在英格兰(英国基因组学),法国(法国医学院学习Genomique计划)和德国(德国人类Genome-Phenome存档)。我们讨论现有的以及未来的挑战提出大规模的健康数据收集和管理在每个国家。我们得出结论,改善病人个性化医疗的前景以及为任何给定的科学和研究繁荣国家从事健康数据收集、存储和处理是不可否认的。然而,我们也试图证明生物医学数据需要仔细管理,和透明和负责任的治理结构,明确传达给病人/参与者和公民。此外,当第三方分享利益相关者、透明同意协议相对于数据访问和使用中心舞台,和患者受益必须明显高于商业利益。最后,任何跨境数据传输需要仔细地管理来解决区域之间不连贯,国家和超国家规定和建议。