长非编码RNA DLGAP1-AS1调节非小细胞肺癌的发展通过微- 193 - 5 - p /迪泰轴 作者还发现了一个新长非编码RNA (lncRNA) DLGAP1-AS1,展品致癌。在非小细胞肺癌(NSCLC)。DLGAP1-AS1 NSCLC中高度表达。组织和细胞。抑制lncRNA DLGAP1-AS1抑制NSCLC体外和发展。体内通过mir - 193 a - 5 - p / denticleless蛋白质相同器官(迪泰)轴。这部小说的监管网络。为非小细胞肺癌提供了一种很有潜力的治疗策略。 Xudong锅 Siwen陈 彝族的太阳 文章 2022年10月01
Ubiquitin-specific蛋白酶3促进细胞增殖deubiquitinating丙酮酸激酶L / R在胆囊癌症 Ubiquitin-specific蛋白酶3 (USP3),半胱氨酸蛋白酶,deubiquitinating酶。USP3异常表达在几种类型的肿瘤。作者表明,USP3胆囊癌症恶化的一个重要积极的监管机构,而丙酮酸激酶L / R GBC的进程中扮演着重要角色。 Ruo-Peng梁 Xiao-Xue张 便桶太阳 文章 2022年9月30日
同时代谢物MALDI-MSI、全外显子组和转录组分析formalin-fixed石蜡包埋组织部分 作者提出一个工作流,允许同时测量的全外显子组和转录组的下一代测序formalin-fixed石蜡包埋组织部分被matrix-assisted激光解吸电离质谱分析成像。数据和分析证明这种方法的可行性和再现性,扩大multi-omics集成的可能性在癌症研究。 莉莎克罗伊策 彼得•韦伯 克里斯蒂安·昂格尔 技术报告 开放获取 2022年8月31日
Brusatol糖分会让子宫内膜增生和癌症抑制NRF2-TET1-AKR1C1-mediated黄体酮新陈代谢黄体酮 对于癌前/子宫内膜癌患者生育能力保持欲望,黄体酮抵抗是保守治疗的主要障碍。作者发现brusatol,作为一种天然化合物,通过调节NRF2-TET1-AKR1C1抑制孕酮代谢途径使癌前/子宫内膜癌的黄体酮和减轻黄体酮阻力。本研究表明,孕酮结合brusatol可能提高治疗效果和AKR1C1表达模式可以作为一个重要的生物标志物在子宫内膜癌的黄体酮抵抗。 Meiyan胡 Di太阳 Zhenbo张 文章 2022年8月29日
Upregulation KLHL17促进增殖和迁移的非小细胞肺癌通过激活Ras / MAPK信号通路 非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的一种肺癌和与有限的治疗方案。本研究阐发的作用KLHL17 NSCLC的开发和发展使用临床样本和非小细胞肺癌细胞系。结果表明,调节KLHL17在NSCLC促进肿瘤的增殖和迁移通过激活Ras / MAPK信号通路,并表明KLHL17可能是一个新颖的治疗非小细胞肺癌的治疗目标。 Zongang刘 Mengnan赵 Xueshan邱 文章 2022年8月17日
CircRNA-ST6GALNAC6增加膀胱癌细胞的敏感性erastin-induced ferroptosis通过调节HSPB1 / P38轴 作者描述ferroptosis敏感性的监管机制,取决于circST6GALNAC6膀胱癌的表达水平。CircST6GALNAC6抑制HSPB1并促进细胞ferroptosis通过阻断磷酸化位点(Ser-15) HSBP1和P38 MAPK信号通路的激活。加强促进ferroptosis circST6GALNAC6的表达,或使用circST6GALNAC6 ferroptosis生物标志物的敏感性,是重要的ferroptosis干预方法的发展和应用。 李王 Shuiqing吴 朱宣 文章 09年2022年8月
高血糖促进心肌功能障碍通过ERS-MAPK10信号通路在db / db老鼠 高血糖诱导的内质网应激,提高表达MAPK10, 4-phenylbutyric治疗和击倒的MAPK10缓解hyperglycaemia-induced心肌功能障碍,分别。因此,目前的研究启示了小说的角色MAPK10在db / db小鼠高血糖诱导心肌功能障碍。 Ya-Wen邓 范刘 Yun-Long夏 文章 开放获取 08年8月2022年
增强磷酸化的c-Jun顺铂治疗作为一个潜在的预测生物标志物对顺铂的反应结合patient-derived肿瘤瀑样 这项研究显示了c-Jun磷酸化在顺铂治疗的潜在应用顺铂敏感性的生物标志物结合patient-derived瀑样肿瘤(pdo)。我们还将6 pdo顺铂的反应与新辅助化疗的疗效6与食管鳞状细胞癌患者。 Yoshiyuki冢本 Shusaku Kurogi Masatsugu本森山 文章 2022年8月3日
高通量蛋白质组学:一个方法论的原子力 蛋白质组学在生物医学研究中发挥着至关重要的作用后基因时代。技术革命和新兴计算工具,蛋白质组学方法在过去的十年里发展迅速,阐明解决复杂的生物医学问题。因此,本文总结了现有的和新兴的高通量蛋白质组学方法,包括质谱、蛋白质通道数组,下一代组织微阵列,单细胞蛋白质组学,单分子蛋白质组学,Luminex, Simoa OLINK蛋白质组学。 苗族崔 超程 Lanjing张 评论文章 2022年8月3日
GPM6A表达式是隐含在肝细胞癌microrna - 96生产 GPM6A表达明显抑制肝细胞癌和抑制肝癌细胞的增殖和迁移。此外,其低表达很可能归因于调节microrna的p - 96 - 5 -但不是基因突变或甲基化的变化。这些发现表明GPM6A函数作为抑制基因在慢性信息、纤维化和致癌的转变。 Zong-Rui李 帮徐 剑吴 文章 2022年8月02
刺猬封锁整编肠道微生物群肠道效应CD8+T细胞在乳房癌的小鼠模型 本研究提出了一个新颖的视角microbiome-cancer轴在肿瘤发展的影响和治疗,在同系的,免疫活性的乳腺肿瘤小鼠模型。结果定义实质性重构的肠道微生物和肠道免疫网络的变化应对口头管理治疗刺猬抑制剂,Vismodegib,突出专业的动态变化丰富,抗炎肠道微生物在肿瘤进展和应对刺猬封锁。 多米尼克•c .号 科特尼·a·斯温 Lalita a Shevde 文章 2022年7月30日
高水平的TIMP1与细胞外基质刚度增加异柠檬酸脱氢酶1-wild类型神经胶质瘤 作者发现组织抑制剂metalloproteinase-1 (TIMP1)作为一种重要的监管机构组织的刚度在异柠檬酸脱氢酶(IDH)野生型(WT)神经胶质瘤。TIMP1击倒组织刚度下降,抑制tenascin C、纤粘连蛋白的表达,抑制肿瘤的发展。这些结果表明,TIMP1 IDH-WT神经胶质瘤可能是一个潜在的治疗目标。 计春华罗 施于 Yi-Fang平 文章 2022年7月26日