Schmatko等人回顾了人工智能在数字化组织病理学中用于癌症诊断、预后和分类的应用，并讨论了其在临床中的潜在效用以及对癌症研究和护理的更广泛影响。

Shao等研究表明，EGFR信号通路增加了补体调节蛋白CD55和CD59的表达，抑制了补体。这是通过海绵lncRNA介导的，干扰轴与免疫治疗协同作用。

Hung和同事们表明，ALK介导的CDK9激活增加了同源重组修复和PARP抑制抗性，并提出了ALK和PARP的组合抑制对治疗耐药肿瘤有益。

Telli及其同事介绍了PARP抑制剂talazoparib在实体瘤患者中的II期临床试验，并表明该药物在其他同源重组途径基因突变的乳腺癌患者中具有活性乳腺癌易感基因1而且BRCA2．

Yofe等人证明，在抗ctla -4阻断后早期接触FcγR可诱导先天免疫的快速重塑和I型干扰素信号的激活，这对抗ctla -4治疗的成功至关重要。

Shao等研究表明，EGFR信号通路增加了补体调节蛋白CD55和CD59的表达，抑制了补体。这是通过海绵lncRNA介导的，干扰轴与免疫治疗协同作用。

Hung和同事们表明，ALK介导的CDK9激活增加了同源重组修复和PARP抑制抗性，并提出了ALK和PARP的组合抑制对治疗耐药肿瘤有益。

Telli及其同事介绍了PARP抑制剂talazoparib在实体瘤患者中的II期临床试验，并表明该药物在其他同源重组途径基因突变的乳腺癌患者中具有活性乳腺癌易感基因1而且BRCA2．

张和他的同事分析了接受免疫治疗的五种癌症患者的单细胞数据，发现CXCL13-表达亚群牵涉到CD8对治疗的反应⁺和CD4⁺T细胞室。

Lou和同事描述了METTL16在同源重组修复中的作用，并证明了PARP抑制可能有助于治疗以高METTL16为特征的PDAC。

拜登政府以癌症为重点的倡议今年重新焕发活力，重新启动了癌症登月计划，ARPA-H计划也正在成型。但在经历了领导层更替和融资提案失误的坎坷一年之后，这些努力将如何发挥作用仍有待观察。

深入了解特定环境下的癌细胞状态和不同癌症类型表型可塑性的机制是解决肿瘤形成、治疗耐药性和治疗后复发的关键。

恶性胸膜间皮瘤是一种具有挑战性的疾病，很少有被批准的治疗方法。对这种癌症的发病机制和临床试验的迅速深入研究表明，有可能解决未满足的临床需求的各种靶向和免疫肿瘤药物。

一篇论文、一名研究人员的工作或一份期刊的价值的真正影响不能用任何一个指标来衡量，而是需要一种更细致入微的方法，将定量和定性措施结合起来。

美国最高法院推翻罗伊诉韦德案的裁决将影响美国各地的癌症患者和癌症护理提供者。在这一不确定时期，必须保护健康权和循证护理。

免疫疗法的出现使癌症领域发生了革命性的变化，但它并非没有挑战。在这一期中，我们推出了癌症免疫治疗系列，介绍了关于最新进展和扩大免疫疗法及其临床转化的努力的委托评论和意见文章。