自然癌症，在线发布:2022年12月8日;doi:10.1038/s43018-022-00466-y
Shahbandi等人发现，化疗(CT)存活的癌细胞激活两个以IFN反应基因和CD274或p53信号通路和CD80表达为特征的免疫调节程序。靶向这些通路可增强CT反应。自然癌症，在线发布:2022年11月28日;doi:10.1038/s43018-022-00467-x
在一期临床试验数据的免疫基因组分析中，Spurr等人在受益于同时放疗和免疫检查点抑制的NSCLC患者中鉴定了高预处理非整倍体评分作为潜在的生物标志物。自然癌症，在线发布:2022年11月25日;doi:10.1038/s43018-022-00485-9
随着英国与欧盟在脱欧后贸易协议上的不和继续，科学不能成为附带损害。自然癌症，在线发布:2022年11月25日;doi:10.1038/s43018-022-00450-6
Karam和同事报告了一项I/Ib期试验，在接受新辅助SBRT和抗pd - l1治疗的HNSCC患者中进行，并对组织微环境和外周血中的免疫反应相关因素进行了高维分析。自然癌症，在线发布:2022年11月22日;doi:10.1038/s43018-022-00455-1
持续衰老的癌细胞具有促进肿瘤的潜力，使其选择性消除成为主要的治疗目标。死亡受体抑制剂cFLIP现在已被证明可以对抗衰老细胞对dr5介导的外在凋亡的敏感性，这可以用于治疗。自然癌症，在线发布:2022年11月22日;doi:10.1038/s43018-022-00462-2
Bernards和同事们通过赋予衰老诱导细胞死亡的保护，确定了cFLIP是癌细胞的一种常见依赖。他们提名DR5激活和cFLIP抑制的组合用于增强衰老癌细胞的杀伤。自然癌症，在线发布:2022年11月21日;doi:10.1038/s43018-022-00464-0
结合免疫检查点阻断和放疗来调节抗肿瘤免疫主要集中在操纵T细胞。现在的一项研究表明，将放射治疗与巨噬细胞的激活相结合，可以在小鼠肿瘤模型中产生强大的、不正常的影响，这可能已经准备好转化为早期临床试验。自然癌症，在线发布:2022年11月21日;doi:10.1038/s43018-022-00454-2
胰腺导管癌存在于异质和复杂的微环境中，这种微环境施加了严峻的条件，营养可用性有限。克隆可分离的肿瘤细胞群现在被证明分离成两种不同的代谢配置，促进共生瘤内串音，以支持生存和生长。