(前)登记政策

所有的临床介入试验必须在第一个参与者登记之前进行前瞻性登记，作为发表的考虑条件。试验注册记录必须在世卫组织国际临床试验注册平台(ICTRP),在ClinicalTrials.gov，或任何符合最低要求的公共可访问数据库24项试验注册数据集．有关临床试验的更多信息，请参阅我们的临床研究指南．

对于非临床验证性研究，我们强烈鼓励有分析计划的研究预注册。我们要求作者在提交时注明他们的手稿中是否有任何工作是预先注册的。如果所报告的研究中有任何已进行预注册，作者必须在“方法”部分提供预注册的活跃链接，并说明预注册日期。作者必须披露与预注册方案的所有偏差，并解释偏差的基本原理(例如，缺陷、可行性、次优性)。如果由于根本缺陷或可行性以外的原因而偏离预先登记的分析计划，也必须报告原计划的分析。编辑和审稿人检查协议的遵守情况和对偏差的透明披露。报告预注册研究的稿件将不被接受发表，直到他们满足这些要求。