自然化学，在线出版:2022年12月15日;doi:10.1038/s41557-022-01109-6
自由基介导的功能化简化了对复杂合成靶标的访问。现在，基于硫的给体-受体对使光诱导的电荷转移相互作用能够访问电子上不同的芳基。与烯醇醚或异氰化物反应提供了一种无金属的芳烃功能化方法。自然化学，在线出版:2022年12月15日;doi:10.1038/s41557-022-01088-8
氮还原反应是一个非常有价值但耗能的过程。现在，一种基于[Zn-N2-Zn]单元的配位聚合物已被证明在环境条件下通过光催化反应促进氨的形成。框架内的N2组分减少，产生不饱和的[Zn2+···Zn+]中间产物，能够捕获外部N2并维持循环。自然化学，在线出版:2022年12月14日;doi:10.1038/s41557-022-01105-w
出版商修正:规避石墨烯纳米带之字形边缘的稳定性问题自然化学，在线出版:2022年12月14日;doi:10.1038/s41557-022-01108-7
化学只需点击一下自然化学，在线发表:12月12日2022;doi:10.1038/s41557-022-01100-1
过渡态是键转变发生的瞬态，从根本上控制反应动力学。这个重要的物种可以通过阴离子前体的光分离来探测，正如现在在F + NH3反应中所显示的那样。理论和实验的结合揭示了跨越过渡态的共振。自然化学，在线发表:12月12日2022;doi:10.1038/s41557-022-01101-0
亲电性芳香族取代的强烈区域化学偏好在定义可达化学空间的多样性方面发挥了关键作用。现在，已经证明苯酚的亲电芳基化可以通过一个关键的σ-复合物中间体的形式1,2迁移在电子不受欢迎的元位置上实现。自然化学，在线发表:12月12日2022;doi:10.1038/s41557-022-01095-9
对映选择性合成具有轴向手性的异双芳基化合物的直接氧化方法仍然是难以捉摸的。现在，在手性PyBOX配体和氧化剂的存在下使用铁催化剂可以使萘酚和吲哚直接偶联，具有高水平的对映选择性和交叉选择性。自然化学，在线出版:2022年12月05日;doi:10.1038/s41557-022-01091-z
当用不同性质的mRNA编码时，具有相同氨基酸序列的酶可以显示不同的活性，但为什么会出现这种情况一直是个谜。现在，已经证明了mRNA中的同义突变改变了蛋白质的分配，使其具有不同的活性，变成长寿命的可溶性错误折叠状态。