规范化缺失/ BRM-associated (cBAF)复杂的因素是被HNF1A / B血管紧张素转换酶2 (ACE2)增强剂,促进严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2 (SARS-CoV-2)感染。催化活性的抑制SMARCA4排除了ACE2表达和降低易感性SARS-CoV-1和主要SARS-CoV-2变体。

荟萃分析的全基因组关联研究子宫内膜异位症识别49不同协会的信号。精细定位的因果变异探讨跨各种组织功能的影响。基因之间的相关性子宫内膜异位和其他疼痛也会高亮显示。

免疫dN / dS产生比同义突变MHC-bound immunopeptidome。应用免疫dN / dS癌症数据集显示它区分免疫逃避,逃避和预测反应免疫疗法。

MERVL成绩单,但不是MERVL-encoded蛋白,小鼠胚胎植入前的发展至关重要。损耗MERVL RNA扰乱早期谱系规范和导致染色质易访问性增加,和转录,two-cell-specific基因。

这个体具有遗传混合血统的分析表明,复杂的特质因果变异尺度效应是,总的来说,类似在血统,研究和讨论了影响这些和其他广泛的人群。

恶性胸膜间皮瘤的基因组、转录组、表观遗传分析确定底层intertumoral异质性肿瘤分子轴和专业资料。

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Multi-ancestry全基因组关联分析和系统variant-to-gene映射策略表明新基因和通路影响肺功能和慢性阻塞性肺疾病的风险。

过渡肝脏祖细胞(TLPCs)源于胆道上皮细胞(bec),分化成肝细胞后严重的肝损伤。切口和WNT /β-catenin信号调节BEC-to-TLPC TLPC-to-hepatocyte转换,分别。

从女性生殖系癌变前的基质细胞乳腺癌易感基因1突变表现出增强的表达分泌调节上皮细胞旁分泌的方式体内平衡的因素。这些分泌的因素,如MMP3,促进癌变前的上皮变化包括高架扩散和改变程序的鲁米那祖细胞的分化。