新闻及观点

芽孢杆菌Calmette-Guérin(卡介苗)疫苗对结核病具有同型保护作用，令人惊讶的是，对其他病原体具有异型保护作用。新的研究表明，卡介苗接种会导致微生物肠道代谢物泄漏到循环中，从而引起肺泡巨噬细胞对肺炎的保护作用的变化。

了解疫苗介导的免疫原性的免疫决定因素可以进一步提供合理的疫苗设计。两个研究小组揭示了预先存在的和早期的先天免疫特征与更好的疫苗介导抗体反应相关。

解释过敏和哮喘的卫生假说的机制尚不清楚。一个将宠物店的“脏”老鼠和实验室的干净老鼠放在一起的老鼠模型可能有助于理解这种免疫学。

DNSe，胸腺细胞特异性双阴性Notch1增强剂，对激活是必不可少的Notch1在胸腺细胞发育的早期阶段，它在t细胞谱系承诺中起着核心作用。

持久的抗体反应最终依赖于长寿命浆细胞的生成和维持。新的研究描述了单细胞转录组学方法的使用，以揭示浆细胞寿命的决定性特征。

淋巴细胞的克隆扩增和免疫记忆在哺乳动物中提供了对重复病原体暴露的保护性免疫。新技术正在使这些复杂过程的调查成为可能，重点是人类巨细胞病毒感染期间的人类自然杀伤细胞。

有效的疫苗会引发中和抗体和持久记忆，但这对某些病原体(如艾滋病毒)来说可能具有挑战性。一项新的研究表明，在12天内以剂量递增形式实施的慢速蛋白免疫策略如何增加生发中心的持久性，并改善免疫结果。

CD40长期以来一直被认为是T细胞帮助树突状细胞的共刺激分子，因此也是CD8的贡献者⁺T细胞免疫对抗癌症和感染然而，CD40信号驱动复杂的功能反应，有助于肿瘤特异性CD8⁺T细胞的反应出乎意料。

类似于成体干细胞，前体耗尽T细胞是分层组织的，具有长寿命的CD62L⁺干细胞样T细胞在系统的顶端。转录因子c-Myb控制着这些细胞的形成、维持和治疗功能，对其临床应用具有重要意义。

目前的SARS-CoV-2疫苗接受者在感染史和引发的抗体反应程度上存在差异。一个由这些参数区分的大型人类队列被查询效应T细胞亚群、记忆B细胞和识别SARS-CoV-2相关变体表位的能力。

m1A58是一种常见的tRNA修饰，可以影响蛋白质的翻译效率。在这里，Liu等人揭示了tRNA甲基化通过增强关键转录因子Myc的翻译来控制体内T细胞的激活。

使T细胞区分不同亲和度的TCR抗原并仅对高亲和度抗原作出反应的一个关键生化事件是ZAP70激酶的完全激活。

ETS1调节滑膜、肠道和癌症中特定成纤维细胞亚型的组织重塑特性，因此成为一种新的跨组织治疗靶点，可调节致病性成纤维细胞激活。

I型干扰素(IFN-I)信号在肿瘤控制中的净效应取决于各种因素，包括适应性抗癌免疫的潜在参与。新的发现描述了一种可靶向的表观遗传机制，通过该机制，次优IFN-I信号在癌症干细胞扩张和免疫逃避的背景下促进肿瘤进展。

抑制性检查点分子CTLA-4对调节T细胞功能至关重要。一项新的研究强调了CTLA-4结合CD80和CD86的不同方式，这决定了它的细胞命运并协调免疫耐受调节。

Wherry和同事描述了抗pd -1免疫治疗如何影响癌症患者接种流感疫苗的结果，特别是它如何增加血清转化，并影响抗体和滤泡T辅助细胞反应的定量和定性方面。

淋巴细胞浸润和增殖的多步机制感知重塑基质和基质是淋巴结在应对免疫挑战时迅速和大规模组织扩张的基础。

在压力下招募的特定大脑回路有助于不同的免疫反应，并影响免疫系统如何处理病毒和自身免疫挑战。

免疫检查点阻断疗法并不总是有效，并且存在一些风险，但识别无反应者和有不良事件风险的患者正变得越来越容易和准确。

在气道上皮细胞中，暴露于过敏原蛋白酶诱导应激颗粒介导的IL-33从细胞核转移到细胞质，并通过含有新描述的活性片段的gasdermin D孔释放。