遗传交换的操作是植物育种的一个重要目标。利用染色体工程技术在第2号染色体上倒置了一个17.1 Mb的片段拟南芥，几乎整个染色体的减数分裂重组都被抑制。

在粮食安全受到气候变化和人口增长威胁的时候，监管体系的设计必须鼓励通过一切可用的技术手段进行创新。对本质衍生概念提出的改变将把所有的单亲本品种归类为本质衍生，威胁到使用新的育种技术来实现作物改良。

氮同化和光合作用之间的合作是植物生长发育以适应不断变化的环境条件的核心。这项工作揭示了植物能量传感器SnRK1通过磷酸化NODULE INCEPTION PROTEIN- like PROTEIN (NLP7)来抑制硝酸盐信号，以促进其降解以应对碳缺乏或硝酸盐消耗。

任何针对预计的磷酸盐供应下降的长期解决方案都必须涉及提高作物植物对磷的利用效率。

保卫细胞外正钾通道活性与保卫细胞膜上的通道聚集有关。我们表明聚类和门控都依赖于绑定通道电压传感器的扩展“天线”。解耦集群和门控有助于K⁺通量，加速植物在田间典型环境中的气孔运动。

利用基于性状的最优性理论，结合气孔响应和植物对环境变化的适应，建立了CO耦合模型₂水蒸气通过树叶交换。这成功地预测了在渐进干旱期间碳同化、气孔导度和光合能力同时下降。

在很长一段时间里，人们认为根毛只能通过顶端生长来扩张。本研究表明，根毛柄也经历了相当大的扩张，这与新的细胞壁材料在柄内的沉积相吻合。

气孔保护细胞调节CO₂进入叶片进行光合作用，但对波动的光反应缓慢，从而降低碳同化和水利用效率。通过设计K的门控，实现了显著的效率提高⁺守卫细胞的原生通道。

在经历了相当坎坷的历史之后，ABP1作为一种令人兴奋的生长素受体的重新出现，再次表明科学思想如何在突然的流行度下降中幸存下来。

细胞内H₂O₂已经成为信号传递和压力适应的核心角色，但特异性是如何实现的仍然难以捉摸。胞质过氧化物蛋白在感知H时起决定性作用₂O₂并通过形成二硫桥传递氧化信号，导致气孔关闭，减少病原体进入。

植物对病原体的感知是由免疫受体介导的，免疫受体可以检测特定的病原体分子。在所有陆地植物中都存在的一个不同受体家族的成员形成了具有共享信号机制的结构保守的激活复合体。

植物依靠细胞表面和细胞内免疫受体来激活免疫反应并阻止微生物感染。大规模的比较基因组分析揭示了在进化过程中植物中这两种受体的序列的大小变化。

我们确定了支持生态系统服务的红树林生态系统的功能，它们对极端天气和气候事件的反应，以及它们作为重要的社会-生态系统的作用，作为塑造现在和未来红树林研究的重要范式。由于围绕功能和连通性、对极端事件的生态恢复力以及人与环境的相互作用的主题可能也是其他沿海和陆地生态系统的重要基础，本文旨在促进红树林研究界内外的讨论，并帮助更广泛的植物科学领域观察和理解未来保护红树林的问题。