研究简报

高阶组织的单萜类吲哚类生物碱的生物合成Catharanthus roseus也叫用单细胞RNA测序法解剖叶片。这项工作为在单细胞分辨率下阐明植物特化代谢的空间分布打开了大门，这将提高我们对特化代谢产物的生物合成、运输和储存的理解。

TPLATE复合物(TPC)是一种古老的多亚基适配器复合物，在网格蛋白介导的植物内吞作用中至关重要。我们发现TPC大亚基TASH3上的进化特异性SH3结构域识别质膜上的泛素化货物蛋白，提供了内吞作用和泛素化蛋白内化之间的联系。

甘薯象鼻虫(SPWs)是全球甘薯生产面临的最大挑战之一;然而，SPW抗性的遗传基础仍不清楚。本研究鉴定了甘薯抗SPW的两个主要基因，为甘薯抵御SPW的机制提供了新的认识。

适当的根系结构(RSA)对于有效利用水和养分至关重要，特别是在集约化玉米种植系统的高密度种植条件下。现代玉米育种偏爱更陡、更窄的根系。我们发现了两种生长素相关基因，ZmRSA3.1而且ZmRSA3.2，这可能用于未来玉米RSA的改进。

植物细胞壁果胶具有均半乳糖醛酸或鼠李糖半乳糖醛酸主干。对RG-I生物合成酶的不完全了解阻碍了果胶的体外合成和果胶的结构和功能研究。在这里，RGGAT1被鉴定为GT116 RG-I骨架生物合成半乳糖醛基转移酶，当与GT106 RG-I鼠李糖基转移酶表达时，产生聚合RG-I骨架。

重复的KCBP它编码一种植物特异性的基于微管的驱动蛋白马达，仅出现在形成共生体的进化支的豆科植物中。的nodule-enrichedKCBP（nKCBP)被根瘤菌吸收，控制共生细胞的中央液泡形态发生，从而实现共生体的发育和固氮。

长期以来，根毛一直被认为是通过所谓的尖端生长而被拉长的，在这种生长中，新的建筑材料沉积在根毛的顶端。利用一组新开发的成像实验，我们发现根毛柄的扩张可以在很大程度上促进根毛的生长。

保卫细胞外正钾通道活性与保卫细胞膜上的通道聚集有关。我们表明聚类和门控都依赖于绑定通道电压传感器的扩展“天线”。解耦集群和门控有助于K⁺通量，加速植物在田间典型环境中的气孔运动。

植物育种的一个主要瓶颈是通过随机的、自然发生的减数分裂重组来建立或破坏遗传联系。这个问题可以通过crispr - cas介导的染色体工程来克服。通过反转~ 17mb的2号染色体拟南芥，我们几乎完全抑制了几乎整个染色体的遗传交叉。

氮同化和光合作用之间的合作是植物生长发育以适应不断变化的环境条件的核心。这项工作揭示了植物能量传感器SnRK1通过磷酸化NODULE INCEPTION PROTEIN- like PROTEIN (NLP7)来抑制硝酸盐信号，以促进其降解以应对碳缺乏或硝酸盐消耗。

我们将单分子纳米孔测序应用于来自各种组织和植物物种的超过1.2亿个全长rna，包括聚(A)尾。由此产生的数据集能够在不同组织和物种的单基因水平上对植物多(A)尾进行全基因组表征。

植物微管沿各向异性机械应力方向排列。表皮铺装细胞的活细胞成像显示，纤维素合酶复合物(CSCs)存在于各向异性机械应力区域，其模式与微管相似。微管与CSCs的耦合阻碍了微管对机械应力的响应。

细胞对环境和发育信号的反应取决于转录因子对特定基因的招募。虽然PIF4和CDF2属于不同的转录因子家族拟南芥，数据表明，它们协同作用，与基因网络中调控下胚轴细胞伸长的特定靶基因结合。

查尔斯·达尔文提出，外来物种和本土物种之间的系统发育距离可能决定入侵的成功，但他对这种关系的方向没有定论。对引入南非种植的外来植物的分析表明，从一个入侵阶段到另一个入侵阶段，这种关系会改变方向。

细胞核中着丝粒分布的生物学重要性，分为极化和分散两种，一直存在争议。分子和细胞遗传学分析表明，两个调控过程建立了分散分布，着丝粒分布可能与基因组完整性的维持有关。

一项针对有机农场主的全国性调查显示，可持续耕作方式的使用因农场规模而异。虽然有机农业通常被认为是同质的，但这项调查表明，需要更加关注农场规模和社会技术变革，以提高粮食生产的可持续性。

面包小麦的产量(小麦L.)主要由穗结构决定。突变DUO-B1在田间条件下，编码AP2/ERF蛋白的穗型结构增加了每穗粒数和产量。基因修改DUO-B1具有增加谷物产量的潜力。

甲基化是聚糖和多糖的常见修饰。这一过程依赖于细胞质的转运年代-adenosyl -l-蛋氨酸(SAM)进入高尔基腔。这项工作将高尔基定位的主要促进超家族转运蛋白成员确定为植物中假定的SAM转运蛋白，并揭示了它们对多糖甲基化和细胞壁性质维持的重要性。

下一代作物保护战略必须是清洁、绿色和有效的。将双链RNA (dsRNA)作为生物粘土喷雾来控制吸液害虫白蝇就是这样一种策略。该工具破坏了植物中粉虱生命周期的多个阶段，佐剂增强的叶片摄取补充了粘土介导的dsRNA的传递。

木质部导管的坑边富含木聚糖的纳米结构域通过锚定在坑边的纤维素纳米纤维来决定坑壁模式，并对支持导管的坚固性、水分运输和叶片蒸腾作用至关重要。这些纳米室主要由新生木聚糖合酶不规则木质部(IRX)10及其同源物产生。