自然评论临床肿瘤学,在线发表:2022年12月23日;doi:10.1038/s41571-022-00723-0
TILs的有效性得到证实自然评论临床肿瘤学,在线发表:2022年12月21日;doi:10.1038/s41571-022-00724-z
Zanubrutinib在R/R CLL中成功与ibrutinib针锋相对自然评论临床肿瘤学,在线发表:2022年12月07日;doi:10.1038/s41571-022-00709-y
虽然放射治疗影响多种细胞通路,但治疗方案通常假设所有肿瘤对放射的反应相似。本综述的作者总结了放射治疗激活的各种途径对肿瘤放射治疗反应的影响,并介绍了目前关于基因组分类器的知识,旨在为治疗决策提供信息。自然评论临床肿瘤学,在线发表:2022年12月06日;doi:10.1038/s41571-022-00716-z
新的数据证实了ctDNA的临床应用自然评论临床肿瘤学,在线发表:2022年11月28日;doi:10.1038/s41571-022-00707-0
尽管过去几十年研究产出有了相当大的增长,但将放射学研究转化为临床有用的测试仍然有限。在本综述中,作者提供了16个关键标准来指导放射组学的临床转化,希望加速使用该技术来改善患者的结果。自然评论临床肿瘤学,在线发表:2022年11月23日;doi:10.1038/s41571-022-00712-3
PADA-1是第一个通过主动监测乳腺癌患者血浆循环肿瘤DNA (ctDNA)中ESR1突变来指导治疗转换策略的试验。该试验的结果提出了关于所测试的特定治疗方法的重要问题,以及结合纵向ctDNA分析来预测耐药性和指导治疗的试验的可行性。自然评论临床肿瘤学,在线发表:2022年11月23日;doi:10.1038/s41571-022-00710-5
第一个III期试验测试高危肾细胞癌的围手术期免疫检查点抑制剂治疗取得了非常有希望的结果,导致监管机构批准辅助用药pembrolizumab。然而,随后的III期试验,包括辅助atezolizumab的IMmotion010试验,并没有显示出类似的益处。虽然迫切需要分子生物标记物来更好地描述应答者亚组,但每个试验的独特设计可能部分解释所识别的一些模式。自然评论临床肿瘤学,在线发表:2022年11月23日;doi:10.1038/s41571-022-00704-3
嵌合抗原受体(CAR) T细胞是复发和/或难治性B细胞恶性肿瘤患者的有效疗法,部分原因是能够靶向B细胞特异性抗原。然而,靶向实体肿瘤抗原的CAR - T细胞可能具有更高的靶向外毒性(OTOT)风险。在这里,作者总结了针对实体瘤抗原的CAR - T细胞背景下OTOT的现有数据,并描述了可能克服这种毒性的新型CAR - T细胞设计。