自然评论临床肿瘤学 自然评论临床肿瘤学是肿瘤学家和附属医疗保健专业人员的同行评议期刊。该杂志及时解读肿瘤学和相关研究领域的关键科学进展。《自然评论临床肿瘤学》每月出版印刷版和在线版,包括新闻、评论和观点文章以及综合评论。文章必须经过严格的同行评审和/或内部编辑的评审。涵盖的主题包括流行病学、筛查、诊断、病理、预防、化疗、放疗、外科肿瘤学、内科肿瘤学、靶向治疗、激素疗法、血液学、免疫疗法、影像学、姑息治疗、儿科肿瘤学、遗传学和药理学。http://feeds.nature.com/nrclinonc/rss/current 自然出版集团 ©2023麦克米伦出版有限公司,施普林格自然的一部分。版权所有。 自然评论临床肿瘤学 ©2023麦克米伦出版有限公司,施普林格自然的一部分。版权所有。 permissions@nature.com 自然评论临床肿瘤学 //www.scienovate.com/uploads/product/nrclinonc/rss.gifhttp://feeds.nature.com/nrclinonc/rss/current <![CDATA[TILs疗效证实]]> . //www.scienovate.com/articles/s41571-022-00723-0

自然评论临床肿瘤学,在线发表:2022年12月23日;doi:10.1038/s41571-022-00723-0

TILs的有效性得到证实
TILs的疗效得到证实 彼得Sidaway doi: 10.1038 / s41571 - 022 - 00723 - 0 《自然评论临床肿瘤学》在线发表:2022-12-23;| doi: 10.1038 / s41571 - 022 - 00723 - 0 2022-12-23 自然评论临床肿瘤学 10.1038 / s41571 - 022 - 00723 - 0 //www.scienovate.com/articles/s41571-022-00723-0
<![CDATA[Zanubrutinib在R/R CLL中成功与ibrutinib正面交锋]]> //www.scienovate.com/articles/s41571-022-00724-z

自然评论临床肿瘤学,在线发表:2022年12月21日;doi:10.1038/s41571-022-00724-z

Zanubrutinib在R/R CLL中成功与ibrutinib针锋相对
Zanubrutinib在R/R CLL中成功与ibrutinib针锋相对 大卫石锚 doi: 10.1038 / s41571 - 022 - 00724 - z 《自然评论临床肿瘤学》在线发表:2022-12-21;| doi: 10.1038 / s41571 - 022 - 00724 - z 2022-12-21 自然评论临床肿瘤学 10.1038 / s41571 - 022 - 00724 - z //www.scienovate.com/articles/s41571-022-00724-z
<![CDATA[预测肿瘤放射敏感性以提供精确放疗]]> //www.scienovate.com/articles/s41571-022-00709-y

自然评论临床肿瘤学,在线发表:2022年12月07日;doi:10.1038/s41571-022-00709-y

虽然放射治疗影响多种细胞通路,但治疗方案通常假设所有肿瘤对放射的反应相似。本综述的作者总结了放射治疗激活的各种途径对肿瘤放射治疗反应的影响,并介绍了目前关于基因组分类器的知识,旨在为治疗决策提供信息。
预测肿瘤放射敏感性以提供精确的放射治疗 詹姆斯·m·普赖斯 Asmithaa普拉巴卡兰 凯瑟琳·m·l·韦斯特 doi: 10.1038 / s41571 - 022 - 00709 - y 《自然评论临床肿瘤学》在线发表:2022-12-07;| doi: 10.1038 / s41571 - 022 - 00709 - y 2022-12-07 自然评论临床肿瘤学 10.1038 / s41571 - 022 - 00709 - y //www.scienovate.com/articles/s41571-022-00709-y
<![CDATA[新数据证实ctDNA的临床应用] //www.scienovate.com/articles/s41571-022-00716-z

自然评论临床肿瘤学,在线发表:2022年12月06日;doi:10.1038/s41571-022-00716-z

新的数据证实了ctDNA的临床应用
新的数据证实了ctDNA的临床应用 彼得Sidaway doi: 10.1038 / s41571 - 022 - 00716 - z 《自然评论临床肿瘤学》在线发表:2022-12-06;| doi: 10.1038 / s41571 - 022 - 00716 - z 2022-12-06 自然评论临床肿瘤学 10.1038 / s41571 - 022 - 00716 - z //www.scienovate.com/articles/s41571-022-00716-z
<![CDATA[放射组学转化为临床有用检测的标准]]> //www.scienovate.com/articles/s41571-022-00707-0

自然评论临床肿瘤学,在线发表:2022年11月28日;doi:10.1038/s41571-022-00707-0

尽管过去几十年研究产出有了相当大的增长,但将放射学研究转化为临床有用的测试仍然有限。在本综述中,作者提供了16个关键标准来指导放射组学的临床转化,希望加速使用该技术来改善患者的结果。
放射组学转化为临床有用测试的标准 黄仁勋 詹姆斯·p·b·奥康纳 丽莎·m·麦克沙恩 Maryellen L. Giger 菲利普Lambin 保罗·e·基纳汉 艾略特·l·西格尔 拉莉莎·k·尚卡尔 doi: 10.1038 / s41571 - 022 - 00707 - 0 《自然评论临床肿瘤学》在线发表:2022-11-28;| doi: 10.1038 / s41571 - 022 - 00707 - 0 2022-11-28 自然评论临床肿瘤学 10.1038 / s41571 - 022 - 00707 - 0 //www.scienovate.com/articles/s41571-022-00707-0
<![CDATA[PADA-1试验:<i>ESR1</i>突变血浆ctDNA引导治疗转换]]> //www.scienovate.com/articles/s41571-022-00712-3

自然评论临床肿瘤学,在线发表:2022年11月23日;doi:10.1038/s41571-022-00712-3

PADA-1是第一个通过主动监测乳腺癌患者血浆循环肿瘤DNA (ctDNA)中ESR1突变来指导治疗转换策略的试验。该试验的结果提出了关于所测试的特定治疗方法的重要问题,以及结合纵向ctDNA分析来预测耐药性和指导治疗的试验的可行性。
PADA-1试验:ESR1血浆ctDNA突变指导治疗切换 本·奥利里 doi: 10.1038 / s41571 - 022 - 00712 - 3 《自然评论临床肿瘤学》在线发表:2022-11-23;| doi: 10.1038 / s41571 - 022 - 00712 - 3 2022-11-23 自然评论临床肿瘤学 10.1038 / s41571 - 022 - 00712 - 3 //www.scienovate.com/articles/s41571-022-00712-3
<![CDATA[肾癌围手术期免疫治疗:超越数据的视角]]> //www.scienovate.com/articles/s41571-022-00710-5

自然评论临床肿瘤学,在线发表:2022年11月23日;doi:10.1038/s41571-022-00710-5

第一个III期试验测试高危肾细胞癌的围手术期免疫检查点抑制剂治疗取得了非常有希望的结果,导致监管机构批准辅助用药pembrolizumab。然而,随后的III期试验,包括辅助atezolizumab的IMmotion010试验,并没有显示出类似的益处。虽然迫切需要分子生物标记物来更好地描述应答者亚组,但每个试验的独特设计可能部分解释所识别的一些模式。
肾细胞癌围手术期免疫治疗:超越数据 克里斯Labaki 托尼·k·乔伊里 doi: 10.1038 / s41571 - 022 - 00710 - 5 《自然评论临床肿瘤学》在线发表:2022-11-23;| doi: 10.1038 / s41571 - 022 - 00710 - 5 2022-11-23 自然评论临床肿瘤学 10.1038 / s41571 - 022 - 00710 - 5 //www.scienovate.com/articles/s41571-022-00710-5
<![CDATA[克服CAR - T细胞治疗实体肿瘤的靶向和肿瘤外毒性]]> //www.scienovate.com/articles/s41571-022-00704-3

自然评论临床肿瘤学,在线发表:2022年11月23日;doi:10.1038/s41571-022-00704-3

嵌合抗原受体(CAR) T细胞是复发和/或难治性B细胞恶性肿瘤患者的有效疗法,部分原因是能够靶向B细胞特异性抗原。然而,靶向实体肿瘤抗原的CAR - T细胞可能具有更高的靶向外毒性(OTOT)风险。在这里,作者总结了针对实体瘤抗原的CAR - T细胞背景下OTOT的现有数据,并描述了可能克服这种毒性的新型CAR - T细胞设计。
克服CAR - T细胞治疗实体肿瘤的靶向和肿瘤外毒性 Christian L. Flugel 罗比·g·马兹纳 Giedre Krenciute Gianpietro多蒂 斯坦利·r·里德尔 迪米特里奥斯·l·瓦格纳 穆罕默德Abou-el-Enein doi: 10.1038 / s41571 - 022 - 00704 - 3 《自然评论临床肿瘤学》在线发表:2022-11-23;| doi: 10.1038 / s41571 - 022 - 00704 - 3 2022-11-23 自然评论临床肿瘤学 10.1038 / s41571 - 022 - 00704 - 3 //www.scienovate.com/articles/s41571-022-00704-3
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