Immune-checkpoint抑制剂(ICI)构成范式转换治疗非小细胞肺癌(NSCLC);然而,识别的少数患者获得长期利益仍然是有问题的,尤其是在那些通道致癌司机通常不足或排除在艾多酷的临床试验。本文总结了常见的非小细胞肺癌致癌司机的联系与灵敏度或抗艾多酷以及底层对肿瘤免疫微环境的影响。潜在的漏洞,有可能被利用来克服主要抗艾多酷授予某些致癌司机也会高亮显示。

溶瘤病毒(ov)提供了一种新的癌症治疗策略,作用机理和毒性资料是截然不同的更传统的疗法。迄今为止,全球四机汇已进入临床使用,但只有talimogene laherparepvec (T-VEC)已进入广泛的临床使用。在本文中,作者描述了临床和监管经验T-VEC迄今为止,和如何指导小说机汇的发展。讨论一系列小说ov临床潜力的实现在不久的将来也提供。

γδT细胞淋巴细胞有两种典型的属性αβT细胞和自然杀伤细胞,显著的组织趋向性,MHC-independent近年成为癌症免疫治疗有吸引力的功能,使他们有吸引力的代理。在本文中,作者概述人类γδT细胞亚群,讨论这些细胞的抗肿瘤和pro-tumour活动和他们的癌症患者的预后价值,并描述当前景观γδT细胞免疫疗法。

临床前模型,忠实地概括人体免疫系统之间的相互作用和肿瘤免疫疗法是必要的评估人类体内;然而,他们目前数量有限。本文的作者讨论当前可用的人源化小鼠模型,与人类肿瘤和免疫是免疫缺陷小鼠co-engrafted组件,重点转化研究的适用性。

变性的患者是一个被边缘化的群体来说,目前肿瘤的标准还有待优化。在这个评论中,我们强调transgender-inclusive和transgender-specific实践的机会在癌症治疗连续和识别证据缺口,需要达到最佳照顾变性人群。

最近FDA审查cemiplimab和sintilimab结合化疗在晚期非小细胞肺癌的患者达到不整合的结果,是cemiplimab批准和sintilimab被拒绝了。应用程序共享许多严重的错误,包括提供一个未满足的需要和招收任何病人来自美国。我们认为FDA标准应该更加透明和一致的;此外,FDA的历史政策放弃考虑成本的药物会使肿瘤护理和危机应该被重新审查。