第22卷第4期，2022年4月

在这篇评论文章中，Gregory Poland和Richard Kennedy概述了继续为疫苗安全性研究提供资金和基础设施支持的重要性，以为公共卫生决策提供信息并增加公众对新疫苗技术的信任。

细胞中错误折叠或不需要的蛋白质的积累，被称为蛋白质毒性应激，会引发炎症反应。这项研究描述了PKR作为蛋白质积累的传感器的作用，它触发先天免疫反应并帮助恢复稳态。

Daniel等人的一篇预印本报道了一种新型的晚期衰竭T细胞表型，该表型与最终分化的衰竭T细胞同时发生，由T细胞受体对抗原的亲和力决定。

血清素代谢物5-HIAA是GPR35的强效配体，促进中性粒细胞招募到炎症部位。

树突状表皮T细胞(DETCs)上的γδ T细胞受体对角质形成细胞上的Skint1的稳态感知使DETCs处于稳定状态，准备对随后的求救信号作出反应并恢复上皮稳态。

Kedmi等人的预印本显示，第3组先天淋巴样细胞的抗原呈递通过促进调节性T细胞参与指导微生物群特异性适应性免疫反应。

由PD1抗体融合到共刺激分子GITR的多聚配体组成的双特异性分子在实体肿瘤的临床前研究中显示出有希望的结果。

CD8⁺T细胞在肿瘤发生过程中呈现各种功能失调状态。在这里，作者描述了肿瘤中T细胞功能障碍的机制，以及什么决定了T细胞的反应性和对免疫治疗的耐药性。

核酸敏感toll样受体的激活被精细调节，以限制自我反应性，同时保持对外来微生物的识别。作者描述了最近在定义促进这种微妙平衡的监管机制方面取得的进展。

在这里，Ed Lavelle和Ross Ward讨论了在开发有效的粘膜疫苗时必须考虑的粘膜免疫的独特方面。作者强调了粘膜疫苗接种策略所针对的关键免疫细胞群，并解释了创新的佐剂和递送方法如何导致针对传染病和癌症的新疫苗。

动脉粥样硬化包括一种适应性不良的炎症反应。本文综述了关键的先天和适应性免疫细胞亚群的贡献，并描述了调节其激活的各种机制。它还讨论了开发免疫靶向干预措施的可行性，如耐受原疫苗。