第54卷第12期，2022年12月

本文对乙烯醚的可控自由基聚合及其自组装进行了综述。VE一直被认为是不能发生均聚的单体之一。在这种情况下，VE的一些突破性聚合被发现。由于VE单体与扩散自由基之间的氢键和/或阳离子-π相互作用，研究的进展使得VE进行可控自由基聚合成为可能。利用所得到的聚(VE)可以通过聚合诱导自组装获得各种功能聚合物和纳米物体。

在刺激响应型聚合物中，热响应型聚合物(N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)是研究最广泛的。基于pnipaam的聚合物可以根据其外部环境发生适当的变化。本文综述了近年来基于PNIPAAm的刺激响应聚合物在生物医学领域的应用进展，重点介绍了我们的研究。特别地，概述了用于分离和纯化(生物)制药产品和控制细胞摄取的聚合物的设计。

本文重点综述了近年来基于聚恶唑啉的非天然甘共聚物、蛋白质-聚合物缀合物和蛋白质稳定的研究进展。为开发新型糖共聚物，设计了葡萄糖胺与2-甲基-2-恶唑啉(MeOx)组成的双环单体。这种阳离子开环聚合不是由MeOx的机理进行的，而是由一种新的聚合机理进行的。该寡糖的聚合物设计使其有望应用于一种新的糖材料。此外，研究了两亲性/氟链折叠纳米颗粒对蛋白质的偶联和包封。无规共聚物的荧光性有利于蛋白质的偶联和稳定。

采用原位红外光谱和二维相关分析研究了环氧树脂与胺类固化剂的化学变化及固化反应机理。从实验结果可以深入了解固化反应机理。由于氨基和环氧基的亲核加成反应，氮原子很容易与碳原子结合，形成新的C-N基团。然后，碳氧键断裂;最后，当伯胺中的N-H键断裂时，氢原子与氧原子结合形成新的羟基。

报道了手性2-羟基烷酸(2HAA)基随机共聚物的不对称组合，其单体组成约为50/50，可形成立体络合(SC)晶体。共聚物组合为l-配置单独可结晶聚(l乳酸酸-有限公司-l-2-羟基丁酸)或聚(l2-hydroxybutanoic酸-有限公司-l-2-羟基-3-甲基丁酸)和d-配置单独的不可结晶聚(d乳酸酸-有限公司-d2-hydroxy-3-methylbutanoic酸)。该研究有力地表明，当共同单体单元被纳入两者时，SC结晶发生l- - -d-构型的2ha基随机共聚物。新型不对称组合的SC结晶有望使手性2ha基高分子材料的可获得性能和生物降解行为多样化。

N-和NS-GQDs嵌入的P3HT表现出非常相似的结晶度，独立于所使用的溶剂，正如我们对非晶态和结晶区域的分子动力学计算所表明的那样。振动、光学和阻抗谱特征表明，电荷载流子在非晶态和晶态区域都有形成，但仅适用于P3HT:NS-GQDs系统，这与我们的DFT计算证明的供体:受体相互作用有关。

从流变性能的角度评价了聚合物凝胶水凝胶的释药行为。在振荡应变扫描中，明胶/HPMCP水凝胶表现出较高的交叉应变(Tanδ= 1)比明胶和明胶/Eudragit^®水凝胶。由此可见，明胶/HPMCP水凝胶具有弹性水凝胶的性质，与其他样品水凝胶相比，趋于保持平台。结果表明，在pH为1.2时，明胶/HPMCP水凝胶与其他样品水凝胶相比，药物释放延迟。

生物源聚酰亚胺具有优异的热机械稳定性、吸水性和介电性能，是下一代电子器件的优良衬底或介电材料。

我们分别演示了生物分子马达驱动微管的群集和它们在紫外线和可见光照射下的解离。光响应分子，帕拉叔-丁基取代偶氮苯被合并到单链DNA的主干上，其功能是光开关，以可逆的方式控制微管的聚集。这项工作有望拓展生物分子马达在开发光调节分子机器方面的潜在应用。