人类X染色体结构异常,每一个能够灭活。

供参考,一个正常的人类X染色体也显示X (X); 22(68例)和X; 14(例4)易位涉及乐队Xq13,常染色体易位染色体的建设部表示在白色的。导数X; 22号染色体易位,隔离在混合A68-2A,来自女性与X的平衡易位断点在近端乐队Xq13。这个主题有一个女儿继承了der(22)染色体(包含X长臂材料),而不是(X)染色体。女儿,der(22)观察染色体复制,X失活的原则的一种表现。导数X, 14号染色体是孤立的从男性与互惠的产品以及第二个der(14)的副本,这迟到的复制和不活跃的。德尔(X),延迟复制,在女性的删除的长臂一个X idic (Xp)染色体是来自特纳综合征患者。因为X失活中心必须位于所有异常X染色体失活,XIC必须远端映射到断点在X; 22 X; 14易位,但近端断点德尔(X)和idic (Xp)表示。星号、TIMP和普拉并不表示。