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必需品的遗传学
必需品的遗传学是一个引导介绍许多遗传学的重要概念,从DNA结构和功能种群遗传学。它为学生提供了一个极好的参考或终身学习者和可以成为教师的教学工具,由高质量视频可视化的遗传学过程,清晰的解释,和先进的研究资源的链接。
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前
绝对风险
计算复杂的疾病风险
适应
适应和表型方差
人类选择的特征信号
在人类血统进化适应
共同进化的地理马赛克
生活史进化
生理上的最适条件和关键限制
数量遗传学:越来越多的转基因番茄
适应的遗传理论:一个简短的历史
成人
亨廷顿氏舞蹈症:杭丁顿蛋白基因的发现
老化
衰老和细胞分裂
老龄化和人口测量
基因控制的衰老和寿命
生活史进化
mtDNA和线粒体疾病
人类染色体的端粒
老化的进化
等位基因
适应和表型方差
贝叶斯估计
遗传优势:Genotype-Phenotype关系
基因组印记和疾病的遗传模式
孟德尔和继承的原则
最大似然估计
孟德尔遗传学:继承和单基因疾病的模式
孟德尔比率和致命的基因
分子进化中性理论:零假设
相同的基因突变,不同的基因疾病表型
肿瘤抑制基因和二次打击(TS)的假设
等位基因频率
各种基因的基因池中可以量化的人口
运算器
一个新创Alu插入导致神经纤维瘤病1型
移动元素的类。
移动元素的类。
功能和效用的<我> Alu < / i >跳跃基因
转座子:跳跃基因
使用Alu序列检测致癌基因。
氨基酸
氨基酸
进化的角度对氨基酸
每个连续的tRNA留下一个链接序列的氨基酸。由此产生的氨基酸链出现的核糖体。
表观基因组学:研究复杂疾病的新工具
核酸氨基酸:DNA指定蛋白质
DNA中的信息确定细胞功能通过翻译
多肽拉长tRNA对接的过程和氨基酸附件重复。
后期
减数分裂、基因重组和有性生殖
有丝分裂和细胞分裂
非整倍性
染色体和疾病
癌症的基因调控
减数分裂、基因重组和有性生殖
原癌基因致癌基因与癌症
称21三体综合症引起唐氏综合症
动物的发展
<我> < / i >的Hox基因开发:<我> < / i >的Hox代码
返祖现象:胚胎学、发展和演化
出生缺陷:原因和统计
出生缺陷:预防和治疗
环境因素如缺氧会引起基因表达和癌症发展
基因控制的衰老和寿命
Gradient-Based DNA转录控制动物
映射基因染色体:连杆和遗传屏幕
抗生素耐药性
抗生素耐药性,变异率和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
古生菌
在原核生物基因组包装:<我> E的环状染色体。杆菌< / i >
这两个帝国和三个基因组时代的生活领域
为什么细胞由质子梯度?
人工选择
狗的遗传育种研究
无性
有丝分裂和细胞分裂
有性生殖和性的进化
三磷酸腺苷
动态适应人类的养分利用率
线粒体
B
前
细菌
分析细菌监管网络
抗生素耐药性,变异率和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
复杂的基因组:鸟枪测序
DNA测序人类基因组计划的关键技术
微生物毒力基因的起源
介绍微生物遗传学
消极的原核生物的转录调控
操纵子和原核基因调控
积极转录控制:葡萄糖效应
同时在细菌基因转录和翻译
细菌的细胞外的堡垒——生物膜的生活方式
这两个帝国和三个基因组时代的生活领域
为什么细胞由质子梯度?
噬菌体
噬菌体
生物多样性
生物多样性和生态系统稳定
生物多样性下降的原因和后果
概念化和评估非本地物种
保护生物学:伦理基础
生态湿地生态系统:水、底物、和生活
环境伦理学
食品安全和食品安全
其他生物的基因组:DNA条码技术和宏基因组
杂交和基因流
池塘和湖泊:旅行通过水生生活
多样化的地理和生态学新热带区的相似性
土壤是什么?
生物伦理学
生物遗传学
基因不平等:人类基因工程
保护你的遗传同一性:吉娜,HIPAA
生物信息学
基本的局部比对搜索工具(爆炸)
DNA测序人类基因组计划的关键技术
上位:基因交互和表型的表达复杂的疾病,如阿尔茨海默氏症
系统生物学的细胞
生物技术
生物技术产业
生物技术:射线微冻
FDA在转基因动物狗的早餐吗?
介绍生物技术:技术和应用程序
DNA重组技术和转基因动物
技术在遗传学和生物技术
生物技术革命:PCR和使用逆转录酶基因克隆表达
农业转基因动物
C
前
癌症
点突变负责收购改变属性的T24人类膀胱癌癌基因
衰老和细胞分裂
癌症
细胞分裂和癌症
中心体畸变:癌症恶化的原因或结果?
胸部x光显示左肺可疑的质量,这可能是癌症。
染色体异常和癌症细胞遗传学
DNA甲基化数据可以区分不同类型的癌症
环境因素如缺氧会引起基因表达和癌症发展
环境因素如病毒感染在复杂疾病的发病中发挥作用
环境诱变剂,细胞信号和DNA修复
上位:基因交互和表型的表达复杂的疾病,如阿尔茨海默氏症
基因、吸烟和肺癌
基因诊断:DNA微阵列和癌症
癌症的基因调控
格列卫:癌症治疗的突破
人类染色体易位和癌症
人类遗传学
人类基因组Epidemology: HuGENet
l·h·哈特韦尔酵母:研究体细胞突变与癌症的生物模型
有丝分裂和细胞分裂
p53:最频繁改变基因在人类癌症
药物基因组学和个性化医疗
原癌基因致癌基因与癌症
可疑的基因测试的预后价值
反复出现的染色体易位的后果
溶酶体与自噬的发现
肿瘤抑制基因和二次打击(TS)的假设
细胞
细胞遗传学方法和疾病:流式细胞术、全息和鱼
表观基因组学:研究复杂疾病的新工具
l·h·哈特韦尔酵母:研究体细胞突变与癌症的生物模型
肿瘤抑制基因和二次打击(TS)的假设
一个细胞是什么?
着丝粒
在有丝分裂染色体隔离:着丝粒的作用
细胞遗传学方法和疾病:流式细胞术、全息和鱼
人类染色体的端粒
卡方检验
遗传学和统计分析
染色质
在真核生物染色质调节
在真核生物中染色质重塑
DNA包装:核小体和染色质
检测组蛋白修饰与染色质免疫沉淀反应和定量PCR
基因表达调节细胞分化
当地的染色质重构转录
有丝分裂和细胞分裂
监管核小体流动性和组蛋白的代码。
转录调节,在真核生物基因表达
基因表达的复杂性,蛋白相互作用,细胞分化
异染色质的形成和RNA干扰
N末端
染色质免疫沉淀反应
检测组蛋白修饰与染色质免疫沉淀反应和定量PCR
染色质重塑
染色质重塑和DNase 1敏感性
染色体异常
染色体异常和癌症细胞遗传学
诊断唐氏综合症、囊胞性纤维症家族黑蒙性白痴病和其他遗传疾病
称21三体综合症引起唐氏综合症
染色体
染色体异常:非整倍性
染色体异常和癌症细胞遗传学
染色体映射:染色体组型
在急性髓系白血病细胞染色体重排
在急性髓系白血病细胞染色体重排。
在有丝分裂染色体隔离:着丝粒的作用
染色体的领土:安排在细胞核的染色体
染色体易位:《危险关系》再现
染色体
细胞遗传学方法和疾病:流式细胞术、全息和鱼
发展中染色体理论
发现了一个以前从未发现过的16 p11.2-p12.2 microdeletion综合症。
DNA包装:核小体和染色质
DNA测序人类基因组计划的关键技术
真核细胞DNA必须紧密褶皱,让它适合细胞的细胞核。
原位荧光<我> < / i >杂交(鱼)
基因定位和疾病
基因、吸烟和肺癌
基因重组
基因组印记和疾病的遗传模式
同系物的相互作用在减数分裂
人类染色体数目
人类染色体易位和癌症
对染色体异常核型分析
映射基因染色体:连杆和遗传屏幕
减数分裂、基因重组和有性生殖
芯片比较基因组杂交(aCGH)
有丝分裂和细胞分裂
有丝分裂、减数分裂和继承
多基因遗传和基因映射
河豚和祖先基因组
性染色体和性的决心
性染色体在哺乳动物X失活
超螺旋的大肠杆菌染色体。
同线性:推断祖先基因组
人类染色体的端粒
反复出现的染色体易位的后果
称21三体综合症引起唐氏综合症
类型的遗传疾病
染色体图
城堡的反对摩根的地图的果蝇X。
染色体映射:染色体组型
发现和类型的遗传连锁
DNA测序人类基因组计划的关键技术
基因相互作用和疾病
基因定位和疾病
映射基因染色体:连杆和遗传屏幕
染色体的领土
细胞生物学:染色体领土
染色体的领土,核架构和哺乳动物细胞的基因调控
染色体的领土,核架构和哺乳动物细胞的基因调控
染色体的领土:安排在细胞核的染色体
可视化的染色体区域荧光原位杂交
染色体的遗传理论
染色体理论和城堡和摩根辩论
发展中染色体理论
顺式元件
DNA转录
进化枝
解释共同特点:鸭嘴兽基因组
阅读一种系发生树:单元组的意义
密码子
核酸氨基酸:DNA指定蛋白质
遗传密码由64个密码子和这些指定的氨基酸密码子
DNA中的信息确定细胞功能通过翻译
比较基因组杂交
染色体异常和癌症细胞遗传学
比较基因组杂交
拷贝数变异和遗传疾病
细胞遗传学方法和疾病:流式细胞术、全息和鱼
发现了一个以前从未发现过的16 p11.2-p12.2 microdeletion综合症。
发现未知基因疾病从人类基因组的复制架构
微生物毒力基因的起源
芯片比较基因组杂交(aCGH)
比较基因组学
其他生物的基因组:DNA条码技术和宏基因组
团藻、衣藻和多细胞生物的进化
完整的链接
基因定位和疾病
复杂的特征
行为基因组学
DTC基因检测对糖尿病、乳腺癌、心脏病和亲子鉴定
上位:基因交互和表型的表达复杂的疾病,如阿尔茨海默氏症
基因相互作用和疾病
基因控制的衰老和寿命
多因子的遗传和基因疾病
肥胖、表观遗传学和基因调控
多基因遗传和基因映射
数量性状位点(QTL)定位分析
相同的基因突变,不同的基因疾病表型
共识序列
其实转录因子结合DNA吗?DNA足迹和凝胶转变化验
环境因素如缺氧会引起基因表达和癌症发展
在真核细胞转录因子和转录控制
拷贝数变异
拷贝数多态性在Fcgr3易诱发肾小球肾炎大鼠和人类
拷贝数变异
拷贝数变异和遗传疾病
分布的大规模的人类基因组变异在人类基因组中。
交叉如何生成拷贝数变异。
人类基因组:拼凑人
亨廷顿氏舞蹈症:杭丁顿蛋白基因的发现
结构变异地图。
中国国际广播电台du聊天
DNA缺失和重复和相关的遗传疾病
细胞遗传学
细胞遗传学方法和疾病:流式细胞术、全息和鱼
细胞遗传学方法在诊断遗传病
原位荧光<我> < / i >杂交(鱼)
对染色体异常核型分析
芯片比较基因组杂交(aCGH)
技术在遗传学和生物技术
胞质分裂
胞质分裂机制酵母
减数分裂、基因重组和有性生殖
有丝分裂
真核细胞周期
D
前
鲐鱼类
映射基因染色体:连杆和遗传屏幕
使用动物模型在研究遗传疾病:转基因技术和诱发突变
分化
表观基因组学:研究复杂疾病的新工具
Gradient-Based DNA转录控制动物
基因表达的复杂性,蛋白相互作用,细胞分化
甲基化在基因表达的作用
二倍体
多倍性
多倍体的优点和缺点
疾病
<我> C。线虫< / i >:生物模型在PKD的发现
染色体和疾病
当前研究登革热
发现DNA和蛋白质产量之间的关系
环境控制基因表达:性别决定和遗传病的发病
环境因素如缺氧会引起基因表达和癌症发展
环境表观基因组学和疾病易感性。
环境表观基因组学和疾病易感性。
环境因素如病毒感染在复杂疾病的发病中发挥作用
环境诱变剂,细胞信号和DNA修复
表观基因组学:研究复杂疾病的新工具
上位:基因交互和表型的表达复杂的疾病,如阿尔茨海默氏症
道德的遗传测试:医疗保险和基因歧视
基于基因的治疗方法
基因、吸烟和肺癌
癌症的基因调控
遗传变异和疾病:GWAS
全基因组关联研究和人类疾病网络
人类染色体易位和癌症
人类基因组Epidemology: HuGENet
亨廷顿氏舞蹈症:杭丁顿蛋白基因的发现
印记和遗传疾病:如Angelman,威和Beckwith-Weidemann综合症
l·h·哈特韦尔酵母:研究体细胞突变与癌症的生物模型
孟德尔遗传学:继承和单基因疾病的模式
mtDNA和线粒体疾病
多因子的遗传和基因疾病
自然选择:发现机制的进化适应传染病
神经元和Naegleria fowleri
肥胖、表观遗传学和基因调控
多基因遗传和基因映射
灵长类动物保护:杯子有一半是空的呢,还是半满?
人类基因组测序:弗朗西斯·柯林斯和克雷格·文特尔的贡献
压力和动物健康:生理机制和生态后果
登革热是什么?
散度
其他生物的基因组:DNA条码技术和宏基因组
解释共同特点:鸭嘴兽基因组
分子钟和估算物种分歧
DNA
比较甲基化杂交
发现DNA和蛋白质产量之间的关系
发现DNA作为遗传物质使用<我>肺炎链球菌< / i >
发现DNA的结构和功能:沃森和克里克
DNA
DNA双螺旋结构
DNA双螺旋结构。
DNA聚合酶
DNA复制
DNA测序技术
DNA测序人类基因组计划的关键技术
生活的历史影响分子进化速率吗?
基因表达与调控
基于基因的治疗方法
基因突变
脱氧核糖核酸的结构遗传的影响。
解旋酶
人类基因组计划如何打开了世界的微生物
隔离遗传物质:弗雷德里克·格里菲斯,奥斯瓦尔德艾弗里,阿尔弗雷德·赫尔希和玛莎
芯片比较基因组杂交(aCGH)
mtDNA和线粒体疾病
亲子鉴定测试:血型和DNA
胎儿畸形产前筛检测
DNA重组技术和转基因动物
恢复停滞的复制叉
复制叉停滞和叉子保护复杂
人类基因组测序:弗朗西斯·柯林斯和克雷格·文特尔的贡献
单链DNA
单链DNA
超螺旋DNA
生物技术革命:PCR和使用逆转录酶基因克隆表达
DNA双螺旋结构看起来像一个扭曲的梯子
DNA中的信息确定细胞功能通过翻译
农业转基因动物
翻译:DNA蛋白mRNA
利用分子技术来解决生态问题
DNA指纹分析
妊娠的DNA指纹分析技术
DNA指纹分析使用扩增片段长度多态性(妊娠)
取证、DNA指纹图谱和CODIS。所用
DNA聚合酶
DNA聚合酶(蓝色)高度,开始组装新的互补的DNA链。
DNA聚合酶的模板链
DNA复制
DNA转录
保留DNA复制:Meselson和斯塔尔
DNA修复
DNA损伤和修复:维护DNA完整性的机制
DNA复制和突变的原因
环境诱变剂,细胞信号和DNA修复
基因突变
同源重组的机制:介质能够承担监管职能
核苷酸切除修复删除笨重的DNA损伤,扭曲了双螺旋结构。
通过DSBR和SDSA修复DNA双链断裂。
DNA测序
先进的测序技术:方法和目标
复杂的基因组:鸟枪测序
DNA测序技术
DNA测序人类基因组计划的关键技术
基因与疾病
理想化的分级鸟枪测序策略。
解释共同特点:鸭嘴兽基因组
人类基因组测序:弗朗西斯·柯林斯和克雷格·文特尔的贡献
占主导地位的
基因定位和疾病
基因组印记和疾病的遗传模式
孟德尔和继承的原则
亨廷顿氏舞蹈症:杭丁顿蛋白基因的发现
测试过
唐氏综合症
出生缺陷:原因和统计
诊断唐氏综合症、囊胞性纤维症家族黑蒙性白痴病和其他遗传疾病
约翰·兰登。
主要唐氏综合症是由三份的21号染色体的存在。
称21三体综合症引起唐氏综合症
药物
环境对基因表达的影响
格列卫:癌症治疗的突破
药物基因组学和个性化医疗
E
前
增强器
转录调节,在真核生物基因表达
正弦转座因子ISL1基因的上游是增强基因表达
环境
出生缺陷:预防和治疗
复杂疾病:研究和应用程序
环境控制基因表达:性别决定和遗传病的发病
环境因素如缺氧会引起基因表达和癌症发展
环境因素如病毒感染在复杂疾病的发病中发挥作用
环境对基因表达的影响
环境诱变剂,细胞信号和DNA修复
表观遗传学和疾病
表观基因组学:研究复杂疾病的新工具
基因和环境
基因和环境:遗传决定论的神话
地球工程和环境伦理
转基因作物:战场
生活史进化
表型的基因表达:环境影响
相同的基因突变,不同的基因疾病表型
可持续生物能源:基因组学和生物燃料的发展
为什么生活历史变量?
表观遗传过程
的表观遗传机制如何影响健康。
问麦克林托克芭芭拉和跳跃基因的发现(转座子)
染色质重塑和DNase 1敏感性
表观基因组学:研究复杂疾病的新工具
检测组蛋白修饰与染色质免疫沉淀反应和定量PCR
生殖细胞和胚胎学
肥胖、表观遗传学和基因调控
表观遗传修饰的两种可能的机制可能会导致癌症。
上位
上位:基因交互和表型的表达复杂的疾病,如阿尔茨海默氏症
基因相互作用和疾病
补充的上位
优生
基因不平等:人类基因工程
人体试验,优生学运动,审查委员
真核生物
超出了原核生物和真核生物:Planctomycetes和细胞组织
真核细胞
线粒体的起源
进化
<我>弗洛里斯人< / i >:理解弗洛雷斯的小的古人类化石
适应气候的候选基因常见的代谢紊乱
另一种选择,但误导,比喻进化是人生的阶梯,也叫scala naturae。
进化的角度对氨基酸
返祖现象:胚胎学、发展和演化
生物组织的复杂性和综合水平
人类选择的特征信号
进化是变化的遗传特征通过一代又一代的读者
在人类血统进化适应
进化交替的二倍性和多倍体
遗传变异与进化
基因组学:蛋白质化石住在RNA。
如何成为一个灵长类动物化石
人类的进化树
解释共同特点:鸭嘴兽基因组
生活史进化
长期稳定的选择可以解释
小分子核糖核酸在<我>拟南芥< / i >
分子钟:四十年的进化。
分子钟:四十年的进化。
消极的选择
分子进化中性理论:零假设
多倍性
河豚和祖先基因组
选择隐藏在有限数量的叶子变异。
性别决定的蜜蜂
同线性:推断祖先基因组
串联重复序列和形态学变化
多倍体的优点和缺点
老化的进化
顶端优势的进化在玉米(玉米)
在玉米顶端优势的发展。
适应的遗传理论:一个简短的历史
多样化的地理和生态学新热带区的相似性
线粒体的起源
特征进化系统树:亲缘,相似性,进化发展的神话
转座的元素和基因组的表观遗传调控
团藻、衣藻和多细胞生物的进化
外显子
RNA剪接:内含子、外显子剪接体
善于表达
复杂疾病:研究和应用程序
表型变异:外显率和表现性
相同的基因突变,不同的基因疾病表型
F
前
家族病史
行为基因组学
计算复杂的疾病风险
诊断唐氏综合症、囊胞性纤维症家族黑蒙性白痴病和其他遗传疾病
遗传咨询:基因检测、家庭历史和心理评估
肿瘤抑制基因和二次打击(TS)的假设
健身
Allee效果
生活史进化
分子进化中性理论:零假设
席沃莱特和转移平衡理论的发展
EvolGenius人口遗传学计算机模拟:它是如何工作的
移码突变
移码突变
基因突变
核酸氨基酸:DNA指定蛋白质
G
前
凝胶电泳
蛋白质组:发现蛋白质的结构和功能
基因
遗传学简史:定义在遗传学实验
行为基因组学
在真核生物染色质调节
比较甲基化杂交
细胞遗传学方法和疾病:流式细胞术、全息和鱼
发展中染色体理论
诊断测试和专利的伦理DNA
DNA测序人类基因组计划的关键技术
原位荧光<我> < / i >杂交(鱼)
癌症的基因调控
亨廷顿氏舞蹈症:杭丁顿蛋白基因的发现
映射基因染色体:连杆和遗传屏幕
定量扩增子的映射结构全息阵列识别CYP24作为候选癌基因。
人类基因组测序:弗朗西斯·柯林斯和克雷格·文特尔的贡献
基因表达的复杂性,蛋白相互作用,细胞分化
在真核细胞转录因子和转录控制
一个基因是什么?同线性和转录单位
基因兴奋剂
体育,基因兴奋剂,和田
double-muscled比利时蓝牛的品种。
基因表达
<我> < / i >的Hox基因开发:<我> < / i >的Hox代码
周期性波hairy1 mRNA表达发生在每个体节的小鸡胚胎的形成。
改变的分割在dCtBP突变体基因表达模式
在真核生物中染色质重塑
DNA包装:核小体和染色质
环境因素如缺氧会引起基因表达和癌症发展
环境因素如病毒感染在复杂疾病的发病中发挥作用
环境对基因表达的影响
基因表达
缺氧反应基因表达程序:在人类癌症细胞类型特异性和预后意义。
缺氧反应基因表达程序:在人类癌症细胞类型特异性和预后意义。
基因诊断:DNA微阵列和癌症
基因印记和X失活
Gradient-Based DNA转录控制动物
印记和遗传疾病:如Angelman,威和Beckwith-Weidemann综合症
消极的原核生物的转录调控
表型的基因表达:环境影响
积极转录控制:葡萄糖效应
蛋白质和基因表达
阅读遗传编码
招聘核外围可以改变人类细胞的基因表达
信使rna剪接的调控信号转导
转录调节,在真核生物基因表达
RNA的功能
RNA转录的RNA聚合酶:原核生物和真核生物
小非编码RNA基因表达
正弦转座因子ISL1基因的上游是增强基因表达
在真核细胞转录因子和转录控制
翻译:DNA蛋白mRNA
优化基因表达改变环境:从快速反应的进化适应。
优化基因表达改变环境:从快速反应的进化适应。
X染色体:X失活
基因流
杂交和基因流
自然选择、遗传漂变和基因流不是孤立的行为的自然种群
基因相互作用
上位:基因交互和表型的表达复杂的疾病,如阿尔茨海默氏症
基因表达的复杂性,蛋白相互作用,细胞分化
基因敲除
使用动物模型在研究遗传疾病:转基因技术和诱发突变
基因治疗
基因定位和运载体重组
基因治疗
基因疗法恢复视力在犬模型儿童失明
小鼠基因疗法恢复视力
基因疗法:考验和磨难
基于基因的治疗方法
精确打击:腺相关病毒在基因打靶
DNA重组技术和转基因动物
恢复视网膜和视觉功能的RPE65变异狗的视网膜下AAV-RPE65疗法
体育,基因兴奋剂,和田
遗传密码
基本的局部比对搜索工具(爆炸)
Nirenberg和皮革开发出一种技术,使用ribosome-bound图示提供关于遗传密码的附加信息。
核酸氨基酸:DNA指定蛋白质
遗传咨询
生物遗传学
遗传咨询:基因检测、家庭历史和心理评估
可疑的基因测试的预后价值
遗传交叉
遗传优势:Genotype-Phenotype关系
遗传漂变
遗传漂变:瓶颈效应和胡兀鹫的情况
自然选择、遗传漂变和基因流不是孤立的行为的自然种群
分子进化中性理论:零假设
席沃莱特和转移平衡理论的发展
EvolGenius人口遗传学计算机模拟:它是如何工作的
基因工程
200年达尔文:让猛犸
基因不平等:人类基因工程
农业生物技术的历史:作物发展是如何进化的
可持续生物能源:基因组学和生物燃料的发展
的遗传屏幕
诊断唐氏综合症、囊胞性纤维症家族黑蒙性白痴病和其他遗传疾病
基因图谱:当时和现在
映射基因染色体:连杆和遗传屏幕
使用动物模型在研究遗传疾病:转基因技术和诱发突变
基因测试
诊断唐氏综合症、囊胞性纤维症家族黑蒙性白痴病和其他遗传疾病
道德的遗传测试:医疗保险和基因歧视
遗传变异
适应和表型方差
适应气候的候选基因常见的代谢紊乱
计算复杂的疾病风险
拷贝数变异
拷贝数变异和遗传疾病
估计特征遗传
真核基因组的复杂性
酵母蛋白质组差异的遗传基础。
成人疾病的遗传原因
遗传变异和疾病:GWAS
遗传变异与进化
基因与疾病
多因子的遗传和基因疾病
遗传药理学、个性化医疗和竞赛
多基因遗传和基因映射
积极的选择在东亚人
EDAR
等位基因增强NF-κB激活
单核苷酸多态性是一种方法,研究人员追踪遗传变异。
疟疾的起源:从遗传多样性混合消息
利用SNP数据检查人类表型差异
基因组
远程在全基因组鸟枪测序序列组装
基本的局部比对搜索工具(爆炸)
复杂的基因组:鸟枪测序
DNA测序人类基因组计划的关键技术
真核基因组的复杂性
进化交替的二倍性和多倍体
功能和效用的<我> Alu < / i >跳跃基因
狗的遗传育种研究
基因组结构
其他生物的基因组:DNA条码技术和宏基因组
基因组学
人类基因组Epidemology: HuGENet
解释共同特点:鸭嘴兽基因组
映射和从八个人类基因组测序的结构性变化
mtDNA和线粒体疾病
在线社区为基因教育者:在美国国立卫生研究院
多倍性
河豚和祖先基因组
转座子,或跳跃基因:没有垃圾DNA ?
全基因组关联研究
基因、吸烟和肺癌
全基因组关联研究和人类疾病网络
基因组印记
基因印记和X失活
基因组印记和疾病的遗传模式
基因组学
基因组数据资源:挑战和承诺
基因组学
基因组学
基因组学数据库
人类基因组计划如何打开了世界的微生物
本体:科学数据共享容易
可持续生物能源:基因组学和生物燃料的发展
系统生物学的细胞
“组学时代
蛋白质组:发现蛋白质的结构和功能
基因型
适应和表型方差
发现和类型的遗传连锁
基因、吸烟和肺癌
基因-环境交互作用的模型
消极的选择
数量性状位点(QTL)定位分析
席沃莱特和转移平衡理论的发展
测试过
H
前
单体型
人类基因组单体型图
镰状细胞贫血:看看全球单体型分布
人类基因组单体型图计划
复杂疾病:研究和应用程序
拷贝数变异
基因、吸烟和肺癌
药物基因组学和个性化医疗
利用SNP数据检查人类表型差异
解旋酶
恢复停滞的复制叉
复制叉停滞和叉子保护复杂
遗传
估计特征遗传
智商是一个连续的特点
多基因遗传和基因映射
组蛋白
检测组蛋白修饰与染色质免疫沉淀反应和定量PCR
同源性
基本的局部比对搜索工具(爆炸)
行为基因组学
人类基因组计划
比较甲基化杂交
DNA测序技术
DNA测序人类基因组计划的关键技术
基因定位和疾病
基因与疾病
基因组数据资源:挑战和承诺
罕见的遗传病:学习遗传疾病通过基因映射,单核苷酸多态性,微阵列数据
人类基因组测序:弗朗西斯·柯林斯和克雷格·文特尔的贡献
“组学时代
人类基因组计划
人类的序列数据的总量高通量基因组序列的基因库,从1996年1月至2000年10月。
人类序列总额高通量基因组序列(高温凝胶)的基因库。
混合动力
复杂的基因组:鸟枪测序
细胞遗传学方法在诊断遗传病
霍尔丹的规则:异配性
杂交和基因流
缺氧
直接的低氧诱导因子转录目标
环境因素如缺氧会引起基因表达和癌症发展
缺氧反应基因表达程序:在人类癌症细胞类型特异性和预后意义。
缺氧反应基因表达程序:在人类癌症细胞类型特异性和预后意义。
基因对缺氧的反应
我
前
染色体组型
染色体映射:染色体组型
人类染色体12:高分辨率。
人类染色体12:低分辨率。
体外受精
婴儿蒙太奇2
胚胎筛选和人类基因工程的伦理
新陈代谢的先天的错误
基于基因的治疗方法
孟德尔遗传学:继承和单基因疾病的模式
传染性疾病
疾病生态学
环境因素如病毒感染在复杂疾病的发病中发挥作用
微生物毒力基因的起源
流感病毒的基因
综合水平的组织
生物学是研究在许多水平的组织。
干扰
测量动物的喜好和选择行为
托马斯·亨特摩根、基因重组和基因映射
基因内区
在真核生物中,非编码区域称为内含子往往远离新合成信使rna。
内含子是核酸的非编码区域
RNA剪接:内含子、外显子剪接体
K
前
染色体组型
人类的中期板,从原始Tjio和果聚糖,46个染色体。
染色体显带了不同染色技术
染色体和疾病
细胞遗传学方法在诊断遗传病
DTC基因检测对糖尿病、乳腺癌、心脏病和亲子鉴定
DTC基因检测:23 andme, DNA直接和Genelex
原位荧光<我> < / i >杂交(鱼)
人类染色体12:高分辨率。
人类染色体12:低分辨率。
人类染色体数目
人类染色体易位和癌症
对染色体异常核型分析
部分六个有丝分裂细胞的核型与奎纳克林荧光合影
称21三体综合症引起唐氏综合症
l
前
漏水的突变
肿瘤抑制基因和二次打击(TS)的假设
致命的等位基因
孟德尔比率和致命的基因
链接
染色体理论和城堡和摩根辩论
发现和类型的遗传连锁
基因相互作用和疾病
基因定位和疾病
人类染色体易位和癌症
整合转录分析和识别潜在疾病的基因连锁分析。
整合转录分析和识别潜在疾病的基因连锁分析。
银屑病与beta-defensin基因组拷贝数增加
托马斯·亨特摩根、基因重组和基因映射
孟德尔发现为什么不联系?
米
前
减数分裂
染色体异常:非整倍性
在减数分裂中染色体交换遗传物质这一过程被称为交叉。
在中期,染色体排列在细胞的赤道板。
基因重组
同系物的相互作用在减数分裂
交叉如何生成拷贝数变异。
减数分裂
减数分裂。
减数分裂:细胞循环控制洗牌和发牌
突变是进化的原材料
多倍体的形成和随后的减数分裂和有丝分裂违规行为
在减数分裂重组。
重组是同源染色体之间遗传物质的交换。
有丝分裂和减数分裂的细胞周期
孟德尔性状
基因相互作用和疾病
孟德尔遗传学:继承和单基因疾病的模式
罕见的遗传病:学习遗传疾病通过基因映射,单核苷酸多态性,微阵列数据
中期
人类的中期板,从原始Tjio和果聚糖,46个染色体。
DNA包装:核小体和染色质
减数分裂、基因重组和有性生殖
芯片比较基因组杂交(aCGH)
有丝分裂和细胞分裂
甲基化
亚硫酸氢盐基因组测序过程。
在真核生物染色质调节
在结肠癌细胞染色体的DNA甲基化
比较甲基化杂交
DNA测序技术
表观遗传学和疾病
表观基因组学:研究复杂疾病的新工具
基因印记和X失活
生殖细胞和胚胎学
质谱分析的组蛋白H4亚型在人类干细胞
质谱分析的组蛋白H4亚型在人类干细胞。
动脉斑块形成的分子机制
基因表达的复杂性,蛋白相互作用,细胞分化
表观遗传修饰的两种可能的机制可能会导致癌症。
微阵列
比较甲基化杂交
图的芯片比较基因组杂交(aCGH)的过程。
基因诊断:DNA微阵列和癌症
微生物毒力基因的起源
遗传变异和疾病:GWAS
人类基因组计划如何打开了世界的微生物
微阵列芯片
微阵列中
芯片比较基因组杂交(aCGH)
通过微策略识别毒力基因。
技术在遗传学和生物技术
“组学时代
蛋白质组:发现蛋白质的结构和功能
转录组:连接基因组基因的功能
全基因组芯片。
微
小分子核糖核酸在<我>拟南芥< / i >
微卫星
DNA指纹分析使用扩增片段长度多态性(妊娠)
遗传漂变:瓶颈效应和胡兀鹫的情况
全基因组关联研究(GWAS)和肥胖
人类基因组测序:弗朗西斯·柯林斯和克雷格·文特尔的贡献
利用遗传学了解灵长类动物的社会制度
利用分子技术来解决生态问题
线粒体
细胞起源和新陈代谢
人类的进化树
Kinetoplastids及其网络连锁的DNA
线粒体
线粒体和免疫应答
线粒体融合与分裂
mtDNA和线粒体疾病
无核基因和他们的产业
Apicoplast:细胞器与绿色的过去
线粒体的起源
线粒体DNA
Cytoplasmically继承的特点常常表现出广泛的表型变异因为细胞和个体的后代含有不同比例的细胞质基因。
估计在大鼠组织中线粒体核苷酸浓度。
人类的进化树
lacZ突变频率波尔填缝的产品。
mtDNA和线粒体疾病
无核基因和他们的产业
lacZ突变体的序列分析。
有丝分裂
癌症
细胞周期和细胞分裂
在有丝分裂染色体隔离:着丝粒的作用
画的有丝分裂弗莱明沃尔特。
画的有丝分裂弗莱明沃尔特。
画的有丝分裂弗莱明沃尔特。
在末期,两个核细胞膜周围形成染色体,细胞质分裂。
l·h·哈特韦尔酵母:研究体细胞突变与癌症的生物模型
有丝分裂
多倍体的形成和随后的减数分裂和有丝分裂违规行为
真核细胞周期
有丝分裂和减数分裂的细胞周期
有丝分裂纺锤体(白色)开始形成细胞核外。
生物模型
<我> C。线虫< / i >:生物模型在PKD的发现
复杂的基因组:鸟枪测序
映射基因染色体:连杆和遗传屏幕
使用动物模型在研究遗传疾病:转基因技术和诱发突变
基因修饰符
相同的基因突变,不同的基因疾病表型
分子钟
校准的鸟类分子钟。
校准的鸟类分子钟。
分子钟:四十年的进化。
分子钟:四十年的进化。
中立和分子时钟
分子钟和估算物种分歧
信使核糖核酸
替代RNA拼接。
Bicoid mRNA在果蝇果蝇胚胎。
真核细胞有pre-mRNA替代途径处理。
越来越多核糖体从大肠杆菌染色体上
小分子核糖核酸在<我>拟南芥< / i >
信使rna:功能的历史调查
新生的pre-mRNAs。
核酸氨基酸:DNA指定蛋白质
人类基因组测序:弗朗西斯·柯林斯和克雷格·文特尔的贡献
同时在细菌基因转录和翻译
小非编码RNA基因表达
中心法则的精化
转录组:连接基因组基因的功能
翻译:DNA蛋白mRNA
亩骶
使用动物模型在研究遗传疾病:转基因技术和诱发突变
突变
秀丽隐杆线虫突变,生活只要野生型的两倍
比较甲基化杂交
诊断唐氏综合症、囊胞性纤维症家族黑蒙性白痴病和其他遗传疾病
直接评估每核苷酸和基因组有害的变异率
果蝇
发现DNA和蛋白质产量之间的关系
DNA损伤和修复:维护DNA完整性的机制
DNA复制和突变的原因
环境诱变剂,细胞信号和DNA修复
表观遗传学和疾病
基因控制的衰老和寿命
基因突变
人类的进化树
亨廷顿氏舞蹈症:杭丁顿蛋白基因的发现
映射基因染色体:连杆和遗传屏幕
医学伦理学:基因检测、脊髓性肌肉萎缩症
孟德尔比率和致命的基因
mtDNA和线粒体疾病
突变是进化的原材料
消极的选择
遗传药理学、个性化医疗和竞赛
相同的基因突变,不同的基因疾病表型
席沃莱特和转移平衡理论的发展
Slipped-strand错配。
老化的进化
绝大多数的突变有很小的影响。
肿瘤抑制基因和二次打击(TS)的假设
突变率
抗生素耐药性,变异率和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
中立和分子时钟
分子钟和估算物种分歧
N
前
自然选择
进化的耐药性疟疾寄生虫的种群数量
在人类血统进化适应
生活史进化
自然选择、遗传漂变和基因流不是孤立的行为的自然种群
消极的选择
分子进化中性理论:零假设
非洲猿的灵长类物种形成:一个案例研究
EvolGenius人口遗传学计算机模拟:它是如何工作的
消极的选择
消极的选择
负选择的力量。
神经纤维瘤病
一个新创Alu插入导致神经纤维瘤病1型
DNA损伤和修复:维护DNA完整性的机制
相同的基因突变,不同的基因疾病表型
无义突变
基因突变
正常的反应
适应和表型方差
表型的基因表达:环境影响
北部的污点
北部的污点
核小体
在真核生物中染色质重塑
DNA包装:核小体和染色质
监管核小体流动性和组蛋白的代码。
核
超出了原核生物和真核生物:Planctomycetes和细胞组织
染色体的领土:安排在细胞核的染色体
DNA包装:核小体和染色质
基于基因的治疗方法
信使rna:功能的历史调查
核
O
前
操纵子
一个操纵子
分析细菌监管网络
介绍微生物遗传学
消极的原核生物的转录调控
阿拉伯糖操纵子。
P
前
大流行流感
流感:从前线
专利
基因专利的结构和功能
基因专利的结构和功能
亲子鉴定
取证、DNA指纹图谱和CODIS。所用
亲子鉴定测试:血型和DNA
外显率
复杂疾病:研究和应用程序
成人疾病的遗传原因
表型变异:外显率和表现性
相同的基因突变,不同的基因疾病表型
药物基因组学
复杂疾病:研究和应用程序
争议的治疗方法:基因疗法,体外受精,干细胞和药物基因组学
遗传变异和疾病:GWAS
药物遗传学是基因组
药物基因组学和个性化医疗
药物基因组学:板凳的床边
转录组:连接基因组基因的功能
表型
适应和表型方差
复杂疾病:研究和应用程序
发现和类型的遗传连锁
环境控制基因表达:性别决定和遗传病的发病
环境因素如缺氧会引起基因表达和癌症发展
环境因素如病毒感染在复杂疾病的发病中发挥作用
环境对基因表达的影响
上位:基因交互和表型的表达复杂的疾病,如阿尔茨海默氏症
估计特征遗传
遗传优势:Genotype-Phenotype关系
狗的遗传育种研究
孟德尔比率和致命的基因
表型变异:外显率和表现性
表型的基因表达:环境影响
基因多效性:一个基因可以影响多个特征
多基因遗传和基因映射
相同的基因突变,不同的基因疾病表型
种系发生树
脊椎动物的最小树
在基因水平的详细历史:从个人系统树的一个分支。
阅读一种系发生树:单元组的意义
固定状态变化和特征
特征进化系统树:亲缘,相似性,进化发展的神话
种系发生
分支的四种模式。
系统术语。
阅读一种系发生树:单元组的意义
多样化的地理和生态学新热带区的相似性
质粒
抗生素耐药性,变异率和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
在原核生物基因组包装:<我> E的环状染色体。杆菌< / i >
质粒
基因多效性
基因多效性:一个基因可以影响多个特征
老化的进化
点突变
基因突变
多囊肾疾病
孟德尔遗传学:继承和单基因疾病的模式
多基因
基因和环境:遗传决定论的神话
成人疾病的遗传原因
孟德尔遗传学:继承和单基因疾病的模式
基因多效性:一个基因可以影响多个特征
多基因遗传和基因映射
类型的遗传疾病
聚合酶链反应
生物技术革命:PCR和使用逆转录酶基因克隆表达
多态性
高分辨率的调查缺失多态性在人类基因组中
常见的缺失多态性在人类基因组中
拷贝数多态性在Fcgr3易诱发肾小球肾炎大鼠和人类
拷贝数变异
DNA指纹分析使用扩增片段长度多态性(妊娠)
银屑病与beta-defensin基因组拷贝数增加
肿瘤抑制基因和二次打击(TS)的假设
积极的选择
选择性扫描
人类选择的特征信号
在人类血统进化适应
积极的选择在东亚人
EDAR
等位基因增强NF-κB激活
二氏综合征
DNA缺失和重复和相关的遗传疾病
基因组印记和疾病的遗传模式
胚胎植入前的基因诊断
遗传咨询:基因检测、家庭历史和心理评估
基因不平等:人类基因工程
底漆
底漆
种族隔离的原则
单因子杂种跨越了种族隔离的原则和主导地位的概念。
原核生物
超出了原核生物和真核生物:Planctomycetes和细胞组织
真核细胞
介绍微生物遗传学
消极的原核生物的转录调控
操纵子和原核基因调控
积极转录控制:葡萄糖效应
RNA转录的RNA聚合酶:原核生物和真核生物
同时在细菌基因转录和翻译
启动子
基因表达
癌症的基因调控
消极的原核生物的转录调控
积极转录控制:葡萄糖效应
转录调节,在真核生物基因表达
RNA转录的RNA聚合酶:原核生物和真核生物
在真核细胞转录因子和转录控制
前期
减数分裂、基因重组和有性生殖
有丝分裂和细胞分裂
有丝分裂纺锤体(白色)开始形成细胞核外。
蛋白质
氨基酸
发现DNA和蛋白质产量之间的关系
表观遗传学和疾病
基于基因的治疗方法
癌症的基因调控
人类的养分利用率:代谢通路
蛋白质错误折叠和退化性疾病
人类基因组测序:弗朗西斯·柯林斯和克雷格·文特尔的贡献
DNA中的信息确定细胞功能通过翻译
蛋白质组:发现蛋白质的结构和功能
翻译:DNA蛋白mRNA
蛋白质组
系统生物学的细胞
蛋白质组:发现蛋白质的结构和功能
假基因
新基因的起源和假基因
R
前
辐射
环境诱变剂,细胞信号和DNA修复
使用动物模型在研究遗传疾病:转基因技术和诱发突变
隐性
常染色体隐性特征通常以同样的频率出现在男女,似乎跳过一代又一代。
上位:基因交互和表型的影响
遗传优势:Genotype-Phenotype关系
基因组印记和疾病的遗传模式
孟德尔和继承的原则
孟德尔遗传学:继承和单基因疾病的模式
测试过
DNA重组
转基因生物(GMOs):转基因作物和DNA重组技术
限制性内切酶
重组DNA的黎明
DNA重组技术
DNA重组技术和转基因动物
复合
发现和类型的遗传连锁
基因定位和疾病
交叉如何生成拷贝数变异。
映射基因染色体:连杆和遗传屏幕
McClintock和克莱顿在玉米的工作显示了复合的实物证据。
在减数分裂重组。
恢复停滞的复制叉
山峰的存在在交叉活动中,嵌入
托马斯·亨特摩根、基因重组和基因映射
跨界车在哪里:复合分布在哺乳动物
重组频率
基因重组
亲缘
估计特征遗传
特征进化系统树:亲缘,相似性,进化发展的神话
复制
细胞可以完全复制他们的DNA
DNA复制的主要分子事件
恢复停滞的复制叉
复制叉停滞和叉子保护复杂
保留DNA复制:Meselson和斯塔尔
人类染色体的端粒
中心法则的精化
繁殖
生活史进化
农业转基因动物
限制性内切核酸酶
限制性内切酶
逆转录转座子
问麦克林托克芭芭拉和跳跃基因的发现(转座子)
病毒的起源
转座子:跳跃基因
核糖体
在启动过程中,核糖体(灰色球形)码头到mRNA在起始密码子附近的一个位置(红色)。
每个连续的tRNA留下一个链接序列的氨基酸。由此产生的氨基酸链出现的核糖体。
核糖体
核糖体与肽
同时在细菌基因转录和翻译
多肽拉长tRNA对接的过程和氨基酸附件重复。
多肽链的核糖体的组装
翻译过程终止后终止密码子信号的核糖体RNA。
完成初始化阶段,tRNA分子携带蛋氨酸识别起始密码子和绑定到它。
翻译:DNA蛋白mRNA
在核糖体,多个tRNA分子绑定到适当的信使rna链序列。
RNA聚合酶
DNA转录
在伸长过程中,新的RNA链变得越来越长的DNA模板被转录。
RNA聚合酶
RNA聚合酶II转录机械的结构和机制
RNA聚合酶II转录机械的结构和机制
RNA聚合酶结合DNA模板链
在真核细胞转录因子和转录控制
年代
前
S期
DNA复制,在S期检查点控制
有丝分裂和细胞分裂
分割的基因
Gradient-Based DNA转录控制动物
选择
不同类型的选择
昆虫学:蝴蝶在这个尴尬的年龄
估计特征遗传
狗的遗传育种研究
霍尔丹的规则:异配性
长期稳定的选择可以解释
映射在植物数量性状:进化生物学的使用和注意事项
席沃莱特和转移平衡理论的发展
串联重复序列和形态学变化
老化的进化
序列比对
基本的局部比对搜索工具(爆炸)
性染色体
性染色体在哺乳动物X失活
X染色体:X失活
性别决定
小说的进化起源的证据在蜜蜂性别决定通路
性别决定的遗传机制
男性Sry基因的染色体雌性老鼠转基因开发
性染色体和性的决心
性别决定的蜜蜂
互补的性别决定通路。
托马斯·亨特摩根和伴性遗传
有性生殖
减数分裂、基因重组和有性生殖
突变是进化的原材料
选择隐藏在有限数量的叶子变异。
有性生殖和性的进化
变化,建立了选择,减少了性。
将平衡理论
席沃莱特和转移平衡理论的发展
单核苷酸多态性
第二代人类单体型超过310万个snp的地图
遗传变异和疾病:GWAS
罕见的遗传病:学习遗传疾病通过基因映射,单核苷酸多态性,微阵列数据
单核苷酸多态性
收敛适应乳糖耐受性的人类在非洲和欧洲
遗传变异和疾病:GWAS
物种形成
高分辨率全基因组解剖的物种形成的两个规则
果蝇
。
混合不相容和物种形成
杂交和基因流
非洲猿的灵长类物种形成:一个案例研究
数量遗传学:越来越多的转基因番茄
同线性:推断祖先基因组
多样化的地理和生态学新热带区的相似性
分子钟和估算物种分歧
特征进化系统树:亲缘,相似性,进化发展的神话
物种
狗的遗传育种研究
内在价值、生态和保护
利用分子技术来解决生态问题
拼接
行为基因组学
描述分支站点的套索rna拼接产生的信使rna前体
复杂的基因组:鸟枪测序
Pre-mRNA拼接。
RNA的功能
RNA剪接:内含子、外显子剪接体
从第二个剪接体拼接双:见解
转录组:连接基因组基因的功能
干细胞
胚胎和成体干细胞的基因药物
胚胎和成体干细胞的基因药物。
胚胎和成体干细胞的基因药物。
成纤维细胞的体外重组成多能ES-cell-like状态
X-inactivation中心
转录组:连接基因组基因的功能
将体细胞转化为多能干细胞
在胚胎干细胞Xist转录。
成为超螺旋
在原核生物基因组包装:<我> E的环状染色体。杆菌< / i >
超螺旋的大肠杆菌染色体。
同线性
复杂的基因组:鸟枪测序
发现和类型的遗传连锁
解释共同特点:鸭嘴兽基因组
河豚和祖先基因组
同线性映射。
同线性:推断祖先基因组
T
前
端粒
T-loops和端粒的起源
T-loops和端粒的起源
端粒和端粒酶
人类染色体的端粒
末期
在末期,两个核细胞膜周围形成染色体,细胞质分裂。
减数分裂、基因重组和有性生殖
有丝分裂和细胞分裂
畸胎原
出生缺陷:原因和统计
特征
适应和表型方差
行为基因组学
异形理论和阈值特征
成人疾病的遗传原因
多因子的遗传和基因疾病
消极的选择
数量遗传学:越来越多的转基因番茄
数量性状位点(QTL)定位分析
性别相关疾病:杜氏肌肉营养不良症(DMD)
特征频率可以改变在一个人口血统。
转录
<我> < / i >的Hox基因开发:<我> < / i >的Hox代码
分析细菌监管网络
在真核生物染色质调节
在真核生物中染色质重塑
浓度梯度的形态因子调节其他基因的转录
DNA转录成RNA。
DNA转录
其实转录因子结合DNA吗?DNA足迹和凝胶转变化验
新生pre-mRNAs的电子显微图。
新兴市场不断增长的mrna在酵母展示如何可视化细胞中转录。
检测组蛋白修饰与染色质免疫沉淀反应和定量PCR
Gradient-Based DNA转录控制动物
越来越多核糖体从大肠杆菌染色体上
介绍微生物遗传学
当地的染色质重构转录
信使rna:功能的历史调查
新生的pre-mRNAs。
核酸氨基酸:DNA指定蛋白质
转录调节,在真核生物基因表达
核糖体、转录和翻译
Riboswitches:常见RNA监管元素
RNA的功能
RNA剪接:内含子、外显子剪接体
同时在细菌基因转录和翻译
小非编码RNA基因表达
RNA聚合酶II转录机械的结构和机制
RNA聚合酶II转录机械的结构和机制
分解代谢物激活蛋白(CAP)启动子结合的乳糖操纵子和刺激转录。
基因表达的复杂性,蛋白相互作用,细胞分化
中心法则的精化
在真核细胞转录因子和转录控制
转录组:连接基因组基因的功能
一个基因是什么?同线性和转录单位
转录因子
<我> < / i >的Hox基因开发:<我> < / i >的Hox代码
衰老和细胞分裂
DNA转录
其实转录因子结合DNA吗?DNA足迹和凝胶转变化验
检测组蛋白修饰与染色质免疫沉淀反应和定量PCR
Gradient-Based DNA转录控制动物
转录调节,在真核生物基因表达
在真核细胞转录因子和转录控制
转录单位
比较简单的真核生物启动子和一个广泛多样化的后生动物管理模块
一个基因是什么?同线性和转录单位
转录组
系统生物学的细胞
转换原理
发现DNA作为遗传物质使用<我>肺炎链球菌< / i >
隔离遗传物质:弗雷德里克·格里菲斯,奥斯瓦尔德艾弗里,阿尔弗雷德·赫尔希和玛莎
转基因
基于基因的治疗方法
转基因生物(GMOs):转基因作物和DNA重组技术
转基因生物
转基因生物(GMOs):转基因作物和DNA重组技术
DNA重组技术和转基因动物
使用动物模型在研究遗传疾病:转基因技术和诱发突变
翻译
发现DNA和蛋白质产量之间的关系
发现巨大的撼动
DNA转录
越来越多核糖体从大肠杆菌染色体上
介绍微生物遗传学
核酸氨基酸:DNA指定蛋白质
核糖体、转录和翻译
RNA的功能
RNA剪接:内含子、外显子剪接体
同时在细菌基因转录和翻译
小非编码RNA基因表达
中心法则的精化
翻译:DNA蛋白mRNA
在核糖体,多个tRNA分子绑定到适当的信使rna链序列。
易位
染色体易位
在急性髓系白血病细胞染色体重排
在急性髓系白血病细胞染色体重排。
染色体易位:《危险关系》再现
细胞遗传学方法和疾病:流式细胞术、全息和鱼
人类染色体易位和癌症
原癌基因致癌基因与癌症
反复出现的染色体易位的后果
转座因子
一个远端增强器和一个ultraconserved外显子是来自一本小说逆转录子。
功能和效用的<我> Alu < / i >跳跃基因
正弦转座因子ISL1基因的上游是增强基因表达
转座子,或跳跃基因:没有垃圾DNA ?
三染色体细胞
出生缺陷:原因和统计
体细胞镶嵌性及染色体疾病
称21三体综合症引起唐氏综合症
tRNA
每个连续的tRNA留下一个链接序列的氨基酸。由此产生的氨基酸链出现的核糖体。
成熟和tRNA的体系结构
多肽拉长tRNA对接的过程和氨基酸附件重复。
完成初始化阶段,tRNA分子携带蛋氨酸识别起始密码子和绑定到它。
转让或者tRNA附加一种氨基酸
转移核糖核酸
翻译:DNA蛋白mRNA
双生子研究
行为基因组学
V
前
可变数目串联重复序列
拷贝数变异和遗传疾病
串联重复序列和形态学变化
毒力因子
微生物毒力基因的起源
流感病毒的基因
病毒
当前研究登革热
发现巨大的撼动
未来的治疗登革热
流感:从前线
病毒的起源
W
前
摆动
遗传密码由64个密码子和这些指定的氨基酸密码子
X
前
X染色体
基因操作
X
小鼠的染色体(
亩骶
l .)
性别决定的遗传机制
远程
独联体
老鼠常染色体异位X-inactivation中心的影响。
性染色体在哺乳动物X失活
重要的X染色体
X染色体:X失活
X失活
的神经元形态区别男性和女性,和核仁的卫星的行为在加速蛋白质合成
要求
Xist
在X染色体失活
性染色体在哺乳动物X失活
X-inactivation中心
X染色体:X失活
在胚胎干细胞Xist转录。
XX-XO系统
性别决定的遗传机制
XX-XY系统
性别决定的遗传机制
Y
前
酵母
复杂的基因组:鸟枪测序
酵母蛋白质组差异的遗传基础。
l·h·哈特韦尔酵母:研究体细胞突变与癌症的生物模型
恢复停滞的复制叉
复制叉停滞和叉子保护复杂
酵母发酵、啤酒和葡萄酒
Z
前
ZZ-ZW系统
性别决定的遗传机制
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