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在细菌,信使核糖核酸是翻译成蛋白质当它被转录。不像真核生物的没有明显的细胞,细菌核分开DNA从核糖体,所以没有直接的障碍翻译。事实上,在高倍率的图像细菌所产生的电子显微镜,可以看到核糖体信使rna翻译仍在转录的DNA。这个过程只是不会在真核细胞工作,主要是因为真核rna含有内含子和外显子和之前必须编辑翻译就可以开始了。真核细胞核因此提供了一个独特的室在细胞内,允许转录和拼接继续之前的开始翻译。因此,在真核生物中,转录发生在细胞核,翻译中发生细胞质。换句话说,真核生物的转录和翻译是时空上分离。
相反,细菌,它有一个相对简化基因组,不需要单独的转录和翻译的过程。事实上,几个优点可能由这些过程的耦合。一个优势包括转录和翻译所需的能量;具体来说,所需要的能量驱动转录的过程可以提供的大规模支出不稳定核苷酸三磷酸腺苷在翻译的过程中。耦合的转录和翻译的另一个优势是它提供了一个新颖的机制基因监管。
trp操纵子的转录衰减
trp操纵子的衰减或抑制,通过翻译的速度影响的事实核糖核酸结构,进而影响转录的速度。翻译因此转录干扰,使得这个translation-mediated转录衰减的一个例子。从力学上看,这种衰减实现因为特殊序列的开始记录附近,称为领袖(trpL),创建两个交互可能的RNA构象:终止转录(《终结者》干),和一个宽容转录(anti-terminator茎)(图1)。
的机制形成的终结者杆破坏继续转录是可以理解的。最近的研究显示,这种在RNA二级结构的形成上游RNA聚合酶会导致解散的RNA聚合酶/ DNA复杂(Gusarov & Nudler, 1999;雅纳尔&罗伯茨,1999),因此进一步转录的关闭。
有趣的是,终结者和anti-terminator构象之间的选择取决于翻译的速度。这增加了额外的一层复杂性系统,翻译的速度是影响可用性的。鉴于trp是一个用于构建蛋白质,氨基酸的可用性会影响蛋白质的速度创建包含许多trp残留。因为trp-rich trpL地区编码多肽,它的翻译将会快速trp充足时,当不是和缓慢。反过来,快速翻译trpL导致终结者茎的形成和衰减的持续表达trp操纵子。因此,当trp充足,转录和翻译反应耦合过程和关闭。
转录、翻译、和多样性
当涉及到基因调控,原核生物和真核生物进化出了最好的系统来满足他们的特殊需求。而细菌和其他原核生物利用成对转录和翻译各种水平,真核生物已经开发出一个更复杂的系统,不同的基因调控机制。事实上,基因调控机制的多样性的知识加深了我们对大自然的多样性。
引用和推荐阅读
Gusarov,我。,& Nudler, E. The mechanism of intrinsic transcription termination.分子细胞3495 - 504 (1999)
Mandal, M。,& Breaker, R. R. Gene regulation by riboswitches.自然评论分子细胞生物学5451 - 463 (2004)(文章链接)
美利奴,E。,& Yanofsky, C. Transcription attenuation: A highly conserved regulatory strategy used by bacteria.遗传学趋势21260 - 264 (2005)
雅纳尔,w·S。,& Roberts, J. W. Mechanism of intrinsic transcription termination and anti-termination.科学284年611 - 615 (1999)
Yanofsky, c .衰减控制的细菌操纵子的表情。自然289年751 - 758 (1981)doi: 10.1038 / 289751 a0 (文章链接)