研究2022年10月01|开放获取 探索多动症和自闭症的遗传责任对阿尔茨海默病的因果影响 Panagiota Pagoni ，克里斯蒂娜Dardani ＆艾维Stergiakouli 转化精神病学 12, 422年
研究2022年9月24日|开放获取 组学数据的综合分析确定了注意力缺陷/多动障碍(ADHD)的相关基因网络 Judit Cabana-Dominguez ，玛丽亚太阳系阿提加斯 ＆玛尔塔里巴斯 转化精神病学 12, 409年
研究2022年9月23日|开放获取 ADGRL3与神经发生和多动症相关的基因组变异将肠泌素多肽GIP的功能影响联系起来 奥斯卡·m·维达尔 ，豪尔赫。维 ＆Mauricio Arcos-Burgos 科学报告 12, 15922年
研究|2022年9月08 孤品受体GPR88控制冲动，是注意力缺陷/多动障碍的风险因素 突变的老鼠行为和人类遗传数据一致表明，孤受体GPR88有助于注意缺陷/多动障碍。 萨米Hamida ，Sarojini m .森古普塔 ＆碧姬·l·麻醉品 《分子精神病学》, 1 - 11
编辑2020年7月28日|开放获取 《分子精神病学》2020年8月，新的影响因素，以及精神病学最新进展的亮点，包括对感染严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)期间大脑对压力的反应的概述。 Julio Licinio ＆马力的黄 《分子精神病学》 25, 1606 - 1610
对应|2019年11月05 多囊卵巢综合征和自闭症谱系障碍的后代:主要结局是否会有所不同? 维卡斯•梅农 ，奇塔兰詹·安德拉德 ＆Kandavel Thennarasu 《分子精神病学》 26, 1438 - 1439
研究突出了|2018年12月07 多动症的风险位点 一项研究自然遗传学报道了注意缺陷/多动障碍的第一个全基因组显著位点，并暗示了生物学信息基因，如FOXP2，是其病因的贡献者。 多萝西克莱德 自然遗传学评论 20., 69年
组学数据的综合分析确定了注意力缺陷/多动障碍(ADHD)的相关基因网络
ADGRL3与神经发生和多动症相关的基因组变异将肠泌素多肽GIP的功能影响联系起来
注意力缺陷多动障碍及其神经认知基质:两样本孟德尔随机化研究
孤品受体GPR88控制冲动，是注意力缺陷/多动障碍的风险因素
注意缺陷/多动障碍和物质使用障碍中明显的脑结构异常:一项比较meta分析
儿童多动症的治疗困境
利用发展中和成人大脑中的攻击风险基因表达来指导未来的精准干预
多动症的风险位点