研究11月22日|开放获取 扩大交叉呈递树突状细胞增强溶瘤病毒治疗,对长期抗肿瘤免疫至关重要 推进基于T细胞的免疫治疗的策略主要集中在改善CD8 T细胞效应功能,如细胞毒性或对肿瘤的募集。在这里,作者表明,通过结合原位接种溶瘤新城疫病病毒和flt3l驱动的树突状细胞扩增,抗肿瘤T细胞反应通过增加抗原交叉呈递被放大。 Judit Svensson-Arvelund ,莎拉Cuadrado-Castano &约书亚·d·布罗迪 自然通讯 13, 7149年
研究11月4日2022|开放获取 肿瘤因子刺激肿瘤抗原溶酶体降解并破坏其在肺癌中的交叉呈现 树突状细胞(DC)向T细胞呈递肿瘤抗原,但这一过程在肿瘤微环境中存在缺陷。在这里,作者发现胆固醇25-羟化酶的下调是肿瘤抗原交叉表达缺陷的基础。 陆甄 ,缙云陈 &谢尔盖·y·富克斯 自然通讯 13, 6623年
研究|2022年10月21日 cd40依赖的cDC1许可机制超越共刺激 CD40通常被理解为一种共刺激分子。在这里,作者展示了CD4+T细胞诱导的CD40信号在传统的1型树突状细胞中导致复杂的基因表达,可以增强CD8+T细胞启动的各种未被重视和独立的机制。 蕾妮吴 ,雷·a·奥哈拉 &肯尼思·m·墨菲 自然免疫学 23, 1536 - 1550
研究9月30日|开放获取 CTLA-4-Ig内化CD80于慢性炎性关节炎小鼠模型成纤维细胞样滑膜细胞 洋子三浦 ,Shyuntaro Isogai &Satoshi Kanazawa 科学报告 12, 16363年
研究|2022年9月7日 RORγt+细胞指示肠道微生物群特异性T注册细胞分化 肠道微生物诱导T调节细胞是由抗原呈递r γ T介导的+不同于T辅助滤泡细胞和T辅助17细胞,后者需要不同的细胞类型。 Ranit Kedmi ,Tariq A. Najar &丹·r·利特曼 自然 610, 737 - 743
研究2022年5月26日|开放获取 多组学揭示了在小鼠体重减轻和体重反弹期间脂肪组织中肥胖相关免疫细胞表型的持久性 脂肪免疫细胞有助于肥胖相关疾病,但对体重循环知之甚少。在这里,作者表明,减肥可以降低糖尿病风险,但炎症性脂肪免疫细胞群持续存在,并可能导致体重反弹后糖尿病风险恶化。 马修·a·科坦 ,希瑟·l·卡斯林 &艾丽莎·h·海斯蒂 自然通讯 13, 2950年
研究突出了|2022年9月29日 生命的礼物:APC到T细胞端粒转移 一些T细胞通过从抗原提呈细胞中获取细胞外囊泡中的端粒DNA来延长它们的端粒,从而使它们免于衰老,并支持长期的免疫记忆。 露西的鸟 《自然评论》免疫学 22, 653年
研究突出了|2022年3月2日 ilc3诱导的调节性T细胞受肠道微生物的指导 Kedmi等人的预印本显示,第3组先天淋巴样细胞的抗原呈递通过促进调节性T细胞参与指导微生物群特异性适应性免疫反应。 拉胡尔文德兰花 &艾米丽桑顿 《自然评论》免疫学 22, 207年
评论与观点|2022年1月13日 单细胞时代树突细胞命名的扩展 在这篇评论文章中,Florent Ginhoux, Martin Guilliams和Miriam Merad呼吁修订树突细胞(DC)谱系的命名法,以区分DC亚群和DC状态,并根据单细胞转录分析结果解决混淆。 弗洛伦特·Ginhoux ,马丁Guilliams &米利暗Merad 《自然评论》免疫学 22, 67 - 68
新闻及观点|2021年1月4日 交叉展示越来越流行 在含有肌动蛋白配体的内化后,c型凝集素受体DNGR-1促进吞噬体破裂,允许抗原进入细胞质并通过MHC-I途径进行处理。 雷米Hatinguais &戈登·布朗 自然免疫学 22, 108 - 110
新闻及观点|2019年8月12日 解密DC开发 NFIL3-ZEB2-ID2转录因子调节电路切换E蛋白依赖的+41 kbIrf8DC祖细胞中的增强子达到依赖batf4 +32 kbIrf8成熟cdc1中的增强子。删除密码+41 kbIrf8增强子阻碍cDC1发育。 马丁Guilliams &Tomohiko田村 自然免疫学 20., 1090 - 1092
新闻及观点|2019年4月1日 翻译少,启动好,提高抗肿瘤反应 N6-methyladenosine (m6A) rna修饰途径影响免疫反应的许多方面。现在一项新的研究表明m6编码溶酶体蛋白酶的转录本的修饰限制了肿瘤-抗原交叉呈递的效率。 玛丽安Burbage ,海洋格罗斯 &塞巴斯蒂安Amigorena 自然免疫学 20., 518 - 520