生物化学

骨骼f -肌动蛋白的冷冻电子显微镜结构显示，溶剂驱动的重排控制着肌动蛋白丝的组装和老化，有可能应用于成像和治疗药物和小分子的设计。

酵母SEA复合物的低温电镜结构表明，SEACAT作为结合TORC1调控因子的支架。

多通道膜蛋白生物生成过程中中间体的生化和结构分析显示，膜内伴侣如何引导新生膜蛋白进入半封闭的充满脂质的空腔，在那里它们被正确插入和折叠。

c端环酰亚胺是使泛素E3连接酶适配器蛋白小脑靶向降解底物的生理脱除子。

HRG-9(也称为TANGO2)是一种进化上保守的血红素伴侣蛋白，从真核细胞的存储或合成位点运输血红素。

生化重建和功能分析揭示了新合成的多通膜蛋白是如何动态改造易位子以促进其成功的生物发生的。

低温电子显微镜结构d . thermocuniculiIsrB蛋白及其同源ωRNA和靶DNA的复合物表明，rna -显性IsrB效应复合物与蛋白质-显性Cas9效应复合物共享一个共同的支架。

核磁共振波谱已经被用来指导肌红蛋白的定向进化为具有高催化效率的肯普消除酶，概述了一种可能普遍适用于其他酶活性的方法。

低温电子断层扫描技术用于揭示转化核糖体的结构动力学和功能多样性肺炎支原体，从而深入了解细胞内的转译延伸周期以及抗生素是如何重塑它的。

利用低温电子显微镜，揭示了几丁质生物合成的定向多步机制。

一项专注于植物免疫的结构分析揭示了含有lrr的受体样蛋白是如何识别致病配体并因此被激活的，数据表明这些蛋白通过两种不同的机制靶向病原体。

冷冻电子显微镜研究大肠杆菌我认为耦合质子转移和静电相互作用的守恒机制导致质子从复合体中射向远端NuoL亚基。

用冷冻电子显微镜观察了动力蛋白-动力蛋白复合体的结构及其与微管和载物适配器的相互作用。

溶酶体膜损伤触发脂质信号通路，通过脂质运输在新建立的内质网-溶酶体膜接触位点修复溶酶体。

利用基因组挖掘，发现了生产硒糖和硒氨酸的专用途径，从而扩大了生物硒的使用。

以多种构象捕获的atp水解RuvAB复合体的结构为DNA重组过程中协调的atp酶和马达活性提供了机制的见解。

冷冻电子显微镜结构酿脓链球菌Cas9在多种DNA结合状态下的存在，为Cas9被靶DNA激活的机制提供了新的认识。

研究结果表明，l-鸟氨酸可以作为一种新的营养药物改善lacc1相关的免疫功能障碍。

细菌抗病毒防御系统产生一种环三腺苷酸，它与TIR - saved效应子结合，诱导形成一个超螺旋结构，相邻的TIR结构域组织成一个活性位点，允许NAD⁺退化。

重组SARS-CoV-2 RNA 5 '帽揭示了SARS-CoV-2覆盖其RNA基因组的非常规机制，为开发治疗COVID-19的抗病毒药物提供了一个新的靶点。

促甲状腺激素和自身抗体M22推动促甲状腺激素受体的胞外结构域变为直立活性构象，揭示了糖蛋白激素受体的普遍激活机制，为Graves病、甲状腺功能减退和桥本病的发生提供了分子基础。

甲状腺促激素受体的冷冻电镜结构揭示了Graves病患者自身抗体激活该受体的基础。

生化和脂质组学分析确定了维生素K的抗铁下垂功能，并揭示了铁下垂抑制蛋白1 (FSP1)是在典型维生素K循环中介导抗华法林维生素K减少的酶。

抑制唾液糖蛋白受体ASGR1可增加胆固醇向胆汁和粪便的排泄，提供了一种独特的降低胆固醇的方法，从而为心血管疾病的治疗提供了一种安全有效的方法。

对人类白细胞表面蛋白质之间相互作用的系统测量提供了免疫细胞被受体动态连接的全局视角。

的结构拟南芥生长素输出源PIN1在apo状态下，与天然生长素结合或与抑制剂结合，为PIN家族转运蛋白介导的生长素极性转运机制提供了新的见解。

参与氧化亚氮生产和功能的细菌蛋白质机制的冷冻电子显微镜结构提供了这种酶的组装途径和铜运输机制的洞察。

PI3K-PANK4轴调节辅酶A的合成、乙酰辅酶A的丰度和辅酶A依赖性过程，如脂质代谢，这些调节机制协调细胞辅酶A供应与激素和生长因子驱动或癌基因驱动的代谢和生长的需求。

总的来说，本研究描述了可药物途径的分子机制，在细胞分析中再现了与免疫调节作用相关的免疫调节作用Akkermansia muciniphila，肠道菌群中重要的一员。

在Methanocaldococcus jannaschii激进分子年代腺苷甲硫氨酸酶催化双植酸链的形成。

IL-25-IL-17RB-IL-17RA和IL-17A-IL-17RC-IL-17RA复合体的冷冻电镜结构显示顶端到顶端的结构，这是IL-17受体家族的一个关键组织原则。

通过对细菌STING活化的结构分析，明确了STING丝形成和TIR效应域活化在抗噬菌体信号传导中的分子基础。

果蝇需要Sestrin来调节mTORC1信号以响应膳食亮氨酸，在低亮氨酸的饮食中存活，并控制亮氨酸敏感的生理特性，这建立了Sestrin作为生理相关的亮氨酸传感器。

丝状氢依赖CO的低温电子显微镜结构₂还原酶(HDCR)Thermoanaerobacter kivui，以及酶分析和原位冷冻电子断层扫描，提供了洞察HDCR的高催化活性。

冷冻电子显微镜结构四膜虫thermophila端粒酶结合的Ctc1-Stn1-Ten1和DNA聚合酶α -引物酶为端粒复制和维持的分子机制提供了新的认识。

低温电子显微镜观察到人茯茯碱与棕榈醇辅酶A、抑制剂LGK974及其肽底物的复合物结构，提示Wnt酰化的机制。

MRAS-SHOC2-PP1C复合物的结构支持RAF激活的ras驱动和多分子模型，其中单个RAS-GTP分子招募RAF - 14-3-3和SHOC2-PP1C激活下游通路。

pol α -引物相关的CST复合体组织端粒c链DNA合成，并与端粒酶结合，对人类端粒上发现的单链DNA悬垂进行完全复制。

结构分析显示了单链DNA结合辅助蛋白复合体CST如何在物理上组织人类DNA聚合酶-α -引物复合体，从而在端粒复制过程中高效地合成引物。

描述了士的宁、马钱子碱和魔鬼碱的生物合成途径，并成功地概述了这些复杂的药理活性化合物的生物合成烟草benthamiana来自上游中间体。

在冈比亚按蚊中发现一种雄性特异性性激素，可能为控制这种臭名昭著的疾病媒介提供新的策略。

进化保守的rna结合蛋白GTSF1及其同源物与Argonaute蛋白的PIWI类成员相互作用，增加PIWI蛋白的rna切割活性的效率，这是整个动物王国的基本功能。

对SHOC2-PP1C - mras复合体的冷冻电子显微镜结构、分子动力学和生化分析证明了复合体的形成依赖于RAS - gtp，并确定了RAS对SHOC2-PP1C亚型偏好的决定因素和复合体对RAF去磷酸化的特异性。

Dcr-2 - Loqs-PD复合体在处理双链RNA (dsRNA)底物时的结构阐明了Dcr-2和Loqs-PD之间的相互作用，并表明Dcr-2在dsRNA处理周期中经历了显著的构象变化。

冷冻电子显微镜结构果蝇含有或不含有小干扰RNA的Dicer-2-R2D2复合体揭示了RNA是如何以正确的方向呈现给Argonaute用于病毒基因沉默的。

单分子光谱和结构研究用于检测eIF1A和eIF5B与人类翻译起始复合物的关联动力学，以及它们在将tRNA提交给复合物以启动翻译中的作用。

冷冻电子显微镜对CMG复制解旋酶在染色化复制原点上的顺序组装结构进行了分析，从而深入了解了ATP结合引发DNA熔化的机制。