生物能学

的有限公司₂-浓缩机制衣藻reinhardtii取决于循环电子流和O₂光致还原作用。

大麦光系统I-NADH脱氢酶样超复合物的冷冻电镜结构为阐明叶绿体中光系统i依赖的循环电子传递的功能和调控提供了结构细节。

SCAF1只需要超复杂CIII₂CIV组装，不参与呼吸小体的形成(超复合体CICIII₂文明)

的结构分枝杆菌smegmatisATP合酶为酶如何通过自抑制ATP水解和贝达喹啉(一种用于治疗耐多药结核病的药物)的作用机制提供了见解。

时间分辨序列飞秒晶体学用于揭示稳定光合反应中心电子转移反应电荷分离步骤的结构变化Blastochloris冬青在皮秒的时间尺度上。

Na⁺通过与磷脂的意外相互作用控制线粒体氧化磷酸化系统和缺氧氧化还原信号的功能。

3.6 Å分辨率的冷冻电子显微镜结构的二聚体细胞色素b₆f菠菜中的复合物揭示了喹诺酮循环运作的结构基础及其氧化还原感应功能。

线粒体ADP/ATP载体介导来自所有缺乏UCP1组织的线粒体中的质子泄漏，从而连接耦合(ATP产生)和非耦合(生热)能量转换。

NDH是一种与呼吸复合体I相关的光合膜-蛋白质复合体，通过单颗粒冷冻电子显微镜获得了其结构。

革兰氏阳性的单核细胞增多性李斯特氏菌病原体具有独特的细胞外电子传递机制，这可能存在于许多生态多样性的Firmcutes门物种中。

细菌电子传递链中的关键酶alternative复合体III的结构被报道为单独的和与an的超复合体aa_3.型细胞色素c氧化酶。

在紫色光合细菌中进行光合作用的主要反应的Thermochromatium tepidum钙离子结合光捕获反应中心(LH1-RC)超络合物的结构被解析到原子水平。

胃质子泵的晶体结构与两种抑制药物的复合物揭示了产生陡峭的酸性梯度横跨细胞膜壁细胞的机制。

微型水凝胶室在可伸缩的堆叠和折叠几何被用来制备接触激活的人工电子器官。

单粒子冷冻电子显微镜用于从红藻中解析藻胆体的结构，这是一个16.8兆达尔顿的光收集巨型复合物Griffithsia帕西菲卡分辨率为3.5 Å。

一种新的方法，时间分辨序列飞秒晶体学，被用来观察光系统复合体在照明后的中间状态，揭示质子转移和O=O键的形成。

对于光合作用至关重要的光系统II的三个中间态的结构已经在室温下得到了解决，为这一过程提供了新的思路。

V的结构_O通过电子冷冻显微镜，酵母v - atp酶的亚复合体揭示了一个新的亚基，并提出了质子跨膜易位的机制。

结构研究揭示了Ton复合物的功能和化学计量学，它利用质子动力穿过细菌内膜，将能量传导到外膜。

绵羊线粒体复合体I的原子结构以3.9 Å分辨率求解，揭示了多余的亚基稳定了复合体，并提供了对其功能和调控的分子基础的深入了解。

电子冷冻显微镜显示了从v - atp酶的三种不同的旋转状态的结构酿酒酵母．

一个完整的线粒体atp合成酶二聚体的电子冷冻显微镜揭示了本质的难以捉摸的结构一个亚基。

光系统II膜蛋白复合体(在氧进化复合体中将水氧化成二氧)的无辐射损伤结构已被x射线自由电子激光以1.95的分辨率确定Å;这个反应中的一个底物氧原子现在被确定了。

为了启动Moloney小鼠白血病病毒的逆转录，转移RNA分子必须结合逆转录病毒RNA的两个区域，引物结合位点(PBS)和U5-PBS内的引物激活信号;在这里，U5-PBS RNA和tRNA引物的核磁共振结构被解决了，有或没有逆转录病毒核衣壳蛋白，它重塑了这些区域。

报道了整个呼吸复合体I的原子分辨率结构，其分辨率高到足以绘制出几乎所有氨基酸侧链的位置和方向——其中一些与人类神经退行性疾病有关——并揭示了哪些氨基酸相互作用发生在亲水结构域-膜结构域界面。

高分辨率求解了细菌V- atpase旋转马达的几个晶体结构，代表了不同的不对称结构，从而可以预测V旋转机制的模型₁腺苷三磷酸酶。