生物物理学

冷冻电子显微镜研究大肠杆菌我认为耦合质子转移和静电相互作用的守恒机制导致质子从复合体中射向远端NuoL亚基。

讨论了毛细作用的物理原理，包括毛细力如何影响生物过程。

低温电子显微镜(Cryo-EM)结构可以帮助我们了解抗叶酸药物甲氨蝶呤(一种化疗药物)是如何被还原的叶酸载体识别的。

一项相像研究显示了支持肌动球蛋白皮质形成的短命富f -肌动蛋白凝聚物的化学驱动动力学。

介绍了一种合成细胞-细胞粘附逻辑，使用4位信息群集大肠杆菌，使编程接口结合形成大规模的通用镶嵌模式。

甲状腺促激素受体的冷冻电镜结构揭示了Graves病患者自身抗体激活该受体的基础。

有丝分裂开始时的组蛋白去乙酰化诱导染色质固有相变，使染色体具有在细胞分裂过程中精确运动所必需的物理特性。

拟南芥PIN3结构揭示了吲哚-3-乙酸转运和抑制生长素极性转运的分子机制N1-naphthylphthalamic酸。

IL-25-IL-17RB-IL-17RA和IL-17A-IL-17RC-IL-17RA复合体的冷冻电镜结构显示顶端到顶端的结构，这是IL-17受体家族的一个关键组织原则。

由DNA折纸制成的纳米级旋转电机，由棘轮驱动，由外部电场提供动力，显示出发条的能力，其机械性能接近生物电机。

小肠隐窝中有效干细胞的数量是大肠隐窝的两倍，这种差异是由wnt驱动的逆行细胞运动的程度决定的，而逆行细胞运动在大肠中和传送带式的向上运动中基本不存在。

单分子光谱和结构研究用于检测eIF1A和eIF5B与人类翻译起始复合物的关联动力学，以及它们在将tRNA提交给复合物以启动翻译中的作用。

革兰氏阴性菌细胞壁上的肽聚糖干肽调节必需的外膜蛋白的插入，因此是抗生素设计的潜在靶点。

普通的质子载体——以前被称为蛋白质独立质子易位体——激活线粒体产热⁺通过ADP/ATP载体和解偶联蛋白1泄漏。

人类免疫系统自然地编辑癌症的高质量新抗原。

冷冻电子显微镜和晶体结构拟南芥npr1 -一种鸟形同型二聚体及其与转录因子TGA3的复合物解释了水杨酸在调节npr1依赖基因表达中的直接作用和增强体组装。

人体钠的结构研究⁺-牛磺胆酸共转运多肽与纳米体复合物揭示了涉及开放孔中间状态的胆盐转运和HBV识别机制。

一种结合光学捕获、荧光显微镜和微流体学分析染色体内部结构的方法表明，在拉力的响应下，染色体有明显的非线性硬化。

的有限公司₂绿藻的浓缩机制衣藻reinhardtii取决于循环电子流和O₂光致还原作用。

在斑马鱼胚胎中，初始体的前后长度和位置是不精确的，因此，许多体对的形成是左右不对称的。

在低谷氨酸浓度的非脱敏条件下，AMPA受体与γ2亚基的低温电镜结构证明了谷氨酸结合亚基的数量与离子型谷氨酸受体电导之间的一一对应关系。

细菌o抗原连接酶WaaL的低温电子显微镜结构，结合遗传学、生物化学和分子动力学模拟，提供了对WaaL催化脂多糖生物合成的机制的深入了解。

由光引发的视紫红质信号级联，使用原生膜的质谱法捕获。

在胶体悬浮液中游动的细菌表现出与在聚合物溶液中的细菌相似的行为，揭示了在复杂流体中运动行为的机制。

以骨为中心的能量表面的水肺模型扩展了可设计蛋白质的多样性。

甲虫的形态和飞行力学的三维重建Paratuposa placentis揭示使极小昆虫以与大得多的昆虫相似的速度飞行的适应性。

利用高分辨率核磁共振表征，展示了DNAzyme催化功能的动力学和动力学。

HELQ受RAD51和RPA的差异调控，RAD51刺激解旋酶活性，RPA抑制解旋酶活性，刺激退火。

一种涉及细胞内循环的形态形成物(Dpp)的机制是在Dpp梯度的缩放基础上果蝇这是由细胞外因子Pentagone和Dally调节的。

确定了人NALCN通道微体的结构和门控机制模型。

大麦光系统I-NADH脱氢酶样超复合体的冷冻电镜结构为阐明叶绿体中光系统i依赖性循环电子传递的功能和调控提供了结构细节。

钠-葡萄糖共转运体SGLT1和相关转运体SMCT1的冷冻电子显微镜结构确定了该蛋白家族的结构，并提供了对底物结合和转运功能的深入了解。

在突触前钮扣的机械感觉和转导机制中，精细压力的感觉导致增强的神经递质释放。

低温电子显微镜研究表明钠的动态配位⁺在派遣同系物1的离子通道和跨膜Na⁺梯度在输出脂质修饰的Hedgehog蛋白信号中起着关键作用。

GTPase开关蛋白Gsp1(人RAN的酵母同源物)的界面突变会变构影响开关周期的动力学，揭示了多特异性的系统级机制。

SCAF1是超复杂CIII中唯一需要的₂CIV组装，不参与呼吸小体(超复合体CICIII)的形成₂文明)

通过使用表面等离子激元(其性质取决于样品的介电常数)将颜色对比添加到未染色的组织学样品中。

猪甘氨酸受体的冷冻电镜结构表明，它们主要通过α-同聚三聚体和同聚四聚体中间体以4α:1β化学计量法组装。

利用细胞内内源性和仿生凝聚体的实验表明，细胞内的成核过程类似于无生命物质中的物理过程，但受生物分子特征的调节。

相分离特性是UTX活性在肿瘤抑制染色质调节中的主要决定因素，并依赖于蛋白质的核心内在紊乱区域。

结构、功能和定位研究表明核废料旁边sulfurreducens菌毛不能像微生物纳米线一样发挥作用，而是以类似于分泌假菌毛的方式发挥作用，输出细胞外电子转移所必需的细胞色素纳米线。

冷冻电子显微镜已被用来确定结构四膜虫核酶(一种催化RNA)具有足够高的分辨率来模拟侧链和金属离子。

在大多数情况下，AlphaFold使用一种新的深度学习架构，预测蛋白质结构的准确性可与实验结构相媲美。

GRK1和视紫红质之间的复合物的Cryo-EM结构揭示了少量grk如何选择性地识别并被数百种不同的g蛋白偶联受体激活。

低温电子显微镜和单分子荧光方法用于阐明细菌核糖体早期易位事件的机制。

精子特异性CatSper复合体的结构具有许多额外的成分;这些成分和CatSper复合体一起被称为CatSpermasome。

直接监测单个cAMP分子与HCN离子通道的结合，揭示了离子通道异构体的独特生理反应背后的结合动力学。

从夜间迁徙的欧洲知更鸟身上提取的隐色素4在体外表现出磁敏光化学，其中黄-色氨酸自由基对连续产生磁场效应并稳定潜在信号状态。

定位算法应用于传统和高速原子力显微镜获得的数据集，以提高图像分辨率，超出使用的尖端半径设置的限制。