生物技术

膜结合E3泛素连接酶RNF43和ZNRF3在结直肠癌中过表达，可以使用蛋白水解靶向抗体(PROTABs)来选择性降解肿瘤中的细胞表面受体。

构建膜界、分子拥挤、成分、结构和形态复杂的合成细胞的细菌生学策略为制造新的合成细胞模块和增强的活/合成细胞结构提供了机会。

利用高度工程的酵母和长春碱的体外化学偶联进行了长春碱和长春碱的重新微生物生物合成，将酵母定位为生产许多单萜吲哚生物碱的可扩展平台。

Live-seq是一种单细胞转录组分析方法，在使用流体力显微镜提取RNA时保持细胞活力，通过将scRNA-seq从终点转化为时间分析方法，可以解决一系列生物学问题。

Retro-Cascorder是一种按时间顺序记录转录输出的系统，它使用重转录子作为标签，在CRISPR阵列中介导DNA条形码的获取。

新出现的令人担忧的SARS-CoV-2变体被及早发现，并利用高分辨率废水和临床测序确定了临床基因组监测未捕捉到的多个病毒传播病例。

DNA记忆装置，DNA打字机，使用顺序素编辑来记录多个细胞事件的顺序。

组装六倍体燕麦基因组及其二倍体和四倍体亲属阐明了燕麦的进化史，并允许农艺性状的基因定位。

51种不同热成型产品中未经处理的消费后PET都可以在1周内被FAST-PETase几乎完全降解，并可以从回收的单体中重新合成PET，证明了工业规模的回收。

在与非编码小鼠RNA结合的化合物的筛选中发现的分子Xist块Xist-依赖x染色体失活，证明了这种方法在识别靶向RNA的药物方面的效用。

利用ⅰ型粘多糖病小鼠模型，探讨了腺相关病毒传递的无意义抑制trna作用于过早终止密码子(AAV-NoSTOP)以恢复基因功能的可行性。

使用近12000个开放阅读框(orf)过表达的基因组规模的功能获得筛选确定了人类T细胞功能的阳性调节因子，并表明基于orf的筛选可以应用于临床改善T细胞治疗。

对孕妇血液样本中循环无细胞RNA (cfRNA)的分析发现了基因表达的变化，可用于液体活检测试，以识别和监测有子痫前期风险的个体。

Tamlo-R32的一个工程小麦突变等位基因抗霉基因座O（枣疯病)基因，使小麦抗白粉病，保持旺盛的生长，并可转移到其他农业上重要的小麦品种。

一种使用条形码珠在组织切片内进行DNA测序的技术使肿瘤克隆异质性的空间分辨成为可能，并可与其他分析技术复用，用于分析复杂的细胞表型。

在微模式约束平台上培养的干细胞形成了一个定量和稳健的人神经管形态发生模型。

注入工程细菌将氨转化为l在小鼠模型中，-精氨酸可增强抗肿瘤反应，并与抗pd - l1治疗协同清除肿瘤。

小鼠小脑皮层细胞类型和区域特化的综合图谱。

利用单核DNA甲基化测序对小鼠皮层、海马、纹状体、pallidum和嗅觉区45个区域的表观基因组进行了全面调查，识别出了161个具有不同位置和投射目标的细胞簇，并提供了对神经元多样性和空间调节基础的调节景观的深入了解。

Cas7-11是一种假定的Cas11结构域和4个Cas7亚基的融合，它可以在没有检测到非特异性活性的情况下裂解RNA，在哺乳动物细胞中进行RNA敲除和编辑优化时，对细胞活力没有影响。

开发了一种开关系统来控制治疗基因的表达，包括给药小分子药物来诱导剪接介导的mRNA翻译控制。

在健康成人的i /II期试验中，BNT162b2疫苗诱导中和抗体和多特异性T细胞对抗SARS-CoV-2抗原表位，这些表位在目前广泛流行的变种中被保守。

在食蟹猕猴模型中，在脂质纳米颗粒中传递的CRISPR碱基编辑器被证明可以有效和稳定地敲除PCSK9降低血液中PCSK9和低密度脂蛋白胆固醇的水平。

对194名SARS-CoV-2感染者的快速细胞外抗原分析揭示了影响COVID-19疾病严重程度、进展以及临床和免疫特征的各种自身抗体反应。

脊椎动物基因组计划使用优化的管道为16个物种(代表所有主要脊椎动物分类)生成高质量的基因组集合，这带来了新的生物学见解。

本视角讨论了体细胞基因组编辑联盟的目标是如何在临床中加速安全有效的基因组编辑疗法的实施。

双特异性igg1样CoV-X2阻止SARS-CoV-2与ACE2结合，中和SARS-CoV-2及其相关变体，在小鼠模型中预防疾病，而亲本单克隆抗体产生病毒逃逸。

开发了一个由笼子和关键分子组成的模块化从头设计的生物传感器平台，用于为包括来自SARS-CoV-2的刺突蛋白和抗sars抗体在内的7种不同蛋白质创建传感器。

利用生物素-亲和素模型和HIV-1 RNA单拷贝检测，证明了基于荧光纳米金刚石的横向流动体外诊断分析，其中基于微波的自旋操作用于提高灵敏度。

采用新开发的Stacc-seq方法测定了小鼠胚胎合子基因组激活过程中RNA聚合酶II的结合。

利用联合单细胞测序和免疫表型分析研究髓系恶性肿瘤的进化。

一个机器人管道被用来调查一个突变库Drosphila基因增强子，表明大多数突变改变了基因表达，并有广泛的多效性影响，可能限制调节进化。

在I/II期剂量逐步增加的临床试验中，信使rna COVID-19疫苗BNT162b1引发了特异性T细胞和抗体反应，这表明它具有保护潜力。

生物碱药物西莨菪碱和东莨菪碱是由酵母中的糖和氨基酸合成的，使用来自酵母、植物、细菌和动物的26个基因，蛋白质工程和液泡转运体，以实现关键酰基转移酶的功能表达。

通过离子选择性和大跨膜孔的计算设计和随后的实验表达，证明了一种设计蛋白质孔的方法。

一种能催化双链DNA中胞氨酸脱氨基的细菌间毒素形成了无crispr、无rna碱基编辑系统的一部分，使操纵人类线粒体DNA成为可能。

先进的蛋白质组学工作流程用于识别来自100个分类多样性物种的340,000个蛋白质，提供了蛋白质组在进化范围内的比较视图。

人体多能干细胞体外生成的皮肤类器官形成复杂的、多层的皮肤组织，具有毛囊、皮脂腺和神经回路，当移植到免疫缺陷小鼠上时，与内源性皮肤结合。

单克隆抗体S309是2003年从一个SARS-CoV感染者的记忆B细胞中鉴定出来的，或含有该抗体的抗体混合物可有效中和SARS-CoV-2。

SARS-CoV-2在人细胞中调节中枢细胞通路，如翻译、剪接、碳代谢、蛋白酶平衡和核酸代谢;这些途径可以被小分子抑制剂抑制，以防止病毒在细胞内复制。

RNA原位构象测序(RNA in situ构象测序，RIC-seq)能够生成细胞内RNA的三维相互作用图，揭示RNA的相互作用和调控功能。

基于crispr的核酸检测平台可在多个样本中同时检测169种人类相关病毒，提供可扩展的、多重的病原体检测，用于公共卫生的日常监测。

本文综述了前瞻性设计的多特异性药物的发展和未来前景，这些药物通过靶向目前无法获得的蛋白质组成分，有可能改变生物制药行业。

计算机辅助工程对一种酶进行了改进，这种酶可以将聚对苯二甲酸乙酯(PET)分解成其组成单体，这些单体用于合成接近石油化工级别的PET，并可进一步加工成瓶子。

单细胞RNA测序用于生成涵盖成人和胎儿阶段所有主要人体器官的数据集，以便与小鼠组织的类似数据集进行比较。

小鼠胚胎胃形成过程中染色质可及性、DNA甲基化和RNA表达的单细胞图谱显示伴随初级生殖层形成的特征性表观遗传变化。

与突变杭丁顿蛋白和自噬体蛋白相互作用的化合物能够通过靶向自噬降解降低突变杭丁顿蛋白的细胞水平，证明了一种可能有潜力治疗蛋白质病的方法。