癌症基因组学

单细胞全基因组测序显示，“前景”细胞间结构变异和拷贝数的改变与三阴性乳腺癌和高级别浆液性卵巢癌的基因组多样性和进化相关。

一项研究通过单个腺体和邻近正常组织的空间多组学分析，以单克隆分辨率绘制原发性结直肠腺瘤和癌症的遗传和表观遗传异质性。

对急性髓系白血病染色质结构的广泛基因组分析揭示了几个特征，包括亚型特异性的远端增强子和沉默子，这可能是新的抗癌治疗靶点。

在结直肠癌中，瘤内遗传祖先很少影响基因表达特征和亚克隆进化，大多数瘤内遗传变异没有检测到表型后果，而转录可塑性在肿瘤内广泛存在。

染色体不稳定性是高级别浆液性卵巢癌患者分层和靶向药物开发的主要挑战。在这里，我们表明在频繁扩增的癌症基因中克隆体细胞拷贝数的改变可以为精确医学的治疗提供信息。

自噬通常与癌症治疗的耐药性有关，自噬抑制剂已在癌症中被探索。在这里，作者研究了自噬特征及其与癌症药物反应的关系，发现自噬诱导实际上可以使癌细胞对治疗敏感。