研究|12月22日 微环境CXCL12缺失通过降低p38 MAPK信号通路增强Flt3-ITD急性髓系白血病干细胞对治疗的反应 尼古拉斯·r·安德森 ,Vipul Sheth &拉维•巴蒂亚 白血病, 1 - 11
研究2022年12月14日|开放获取 在Hoxa9/ meis1依赖性AML中,亲B细胞群形成了白血病等级的顶端 安娜Lieske ,Eric Agyeman-Duah &托拜厄斯Maetzig 白血病, 1 - 12
研究12月7日|开放获取 阿波啡和异喹啉衍生物阻断胶质母细胞瘤细胞干性,增强替莫唑胺的细胞毒性 Dorival Mendes rodriguez - junior ,克里斯蒂Raminelli &André路易斯·维特尔 科学报告 12, 21113年
新闻及观点|9月22日 多组学研究我们的大众 克隆扩增DNMT3A-突变造血干细胞是髓系恶性肿瘤和其他疾病的危险因素。一项新的研究使用多模态单细胞基因组学来描述骨髓分化偏向DNMT3A-突变克隆,并发现关键转录调控因子的结合基序优先低甲基化。 理查德·a·沃伊特 &Vijay G. Sankaran 自然遗传学 54, 1449 - 1450
新闻及观点|7月13日 表达Mex3a的结直肠癌细胞促进化疗后复发 许多结直肠癌(CRC)患者在化疗后复发。不完全适应环境的肿瘤细胞(由于CRC驱动突变不完全)进入一种潜伏状态,在这种状态下表达Mex3a是调节。Mex3a+细胞具有化学抗性,并在治疗后重新激活,从而导致疾病的再生。 自然癌症 3., 1024 - 1025
新闻及观点|2022年4月25日 双特异性抗体寻找结肠癌干细胞 kras突变型结直肠癌患者对西妥昔单抗(一种抗EGFR单克隆抗体)无反应。一项新的概念验证研究提出了一种双特异性抗体,能够在LGR5中触发EGFR降解+在kras突变型和野生型结直肠癌中具有强大的抗肿瘤活性。 (Norihiro Goto &Ömer H.伊尔马兹 自然癌症 3., 379 - 380