细胞生物学

酵母SEA复合物的冷冻电镜结构表明，SEACAT可作为结合TORC1调控因子的支架。

肌动蛋白的核苷酸状态调节弯曲力引起的f -肌动蛋白结构转变。

生化重组和功能分析揭示了新合成的多通道膜蛋白如何动态改造转位子以促进其成功的生物发生。

适配器蛋白AP-1通过一种机制控制STING信号的关闭，在该机制中AP-1识别磷酸化STING中的二亮氨酸基元，从而导致STING靶向转运到内溶酶体系统进行降解。

HRG-9(也称为TANGO2)是一种进化上保守的血红素伴侣，它从真核细胞的储存或合成位点运输血红素。

在缺氧相关应激红细胞生成过程中胎儿珠蛋白基因诱导的详细机制洞察为治疗β-血红蛋白病，如镰状细胞病和β-地中海贫血提供了新的治疗方法。

分裂的I型胶原和完整的I型胶原对胰腺导管腺癌(PDAC)有不同的影响，通过DDR1信号介导的I型胶原重构是PDAC患者生存的预后指标。

表达γ和δ T细胞受体亚基的上皮内淋巴细胞保护潘氏细胞免受病毒感染或克罗恩病引起的细胞死亡。

OPA1调节T辅助17细胞中观察到的独特线粒体形态的形成，通过LKB1影响细胞因子的表达。

在小鼠和人类细胞中，溶酶体跨膜蛋白CLN3是溶酶体清除甘油磷酸二酯所必需的，这表明由于甘油磷脂代谢缺陷，CLN3的缺失会导致儿童的巴顿病。

溶酶体膜损伤触发脂质信号通路，在新建立的内质网-溶酶体膜接触位点通过脂质转运修复溶酶体。

利用高度工程的酵母和长春碱的体外化学偶联进行了vindoline和catharanthine的微生物生物合成，将酵母定位为一个可扩展的平台，以生产许多单萜吲哚生物碱。

轴突起始段质膜蛋白的内吞作用和降解作用，以及扩散-屏障机制，使质膜蛋白在轴突起始段呈极化分布秀丽隐杆线虫、小鼠、大鼠和人类神经元。

泛素E3连接酶CUL2-APPBP2通过催化PRDM16在米色脂肪中的多泛素化来确定PRDM16蛋白的稳定性。

第18外显子的截断FGFR2（FGFR2^ΔE18)在小鼠和人类中是一种强有力的驱动突变，fgfr靶向治疗应被考虑用于表达稳定的癌症患者FGFR2^ΔE18变体。

有丝分裂开始时的组蛋白去乙酰化诱导染色质固有相变，赋予染色体在细胞分裂过程中精确运动所必需的物理特征。

生化和脂质组学分析确定了维生素K的抗铁衰功能，并揭示了铁衰抑制蛋白1 (FSP1)是在典型维生素K循环中介导华法林抗性维生素K减少的酶。

卵母细胞通过消除复合物I重塑线粒体电子传递链来防止活性氧的产生，这一策略使它们能够长期生存。

在未转化的二倍体细胞系和类器官中，使用易于出错的有丝分裂后的单细胞DNA测序，表明染色体具有不同的分离错误频率，导致非随机非整倍体景观。

人体营养感应复合物GATOR2的三维结构是用冷冻电子显微镜解决的。

MRAS-SHOC2-PP1C复合物的结构支持ras驱动的RAF激活多分子模型，其中单个RAS-GTP分子招募RAF - 14-3-3和SHOC2-PP1C来激活下游通路。

人豪猪与棕榈酰辅酶A、抑制剂LGK974及其肽底物的配合物的冷冻电镜结构表明Wnt酰化的机制。

小肠隐窝含有的有效干细胞数量是大肠隐窝的两倍，这种差异是由wnt驱动的逆行细胞运动的程度决定的——这在大肠中基本不存在——抵消了传送带状的向上运动。

本研究结合单细胞和空间转录组学、染色质可及性测定和荧光显微镜技术，提供了人类和小鼠性腺分化的全面时空地图，可以指导体外性腺发生。

非靶向代谢组学研究表明，凋亡的棕色脂肪细胞释放特定的代谢物模式，其中嘌呤代谢物高度富集，肌苷被确定为凋亡过程中释放的代谢物，调节热生脂肪和对抗肥胖。

膜嵌入的泛素连接酶复合物的冷冻电子显微镜结构揭示了其作为一个反向易位通道的功能，用于将移动受体从过氧化物酶体中穿梭出来。

BMP抑制剂GREM1是人类和小鼠胰腺癌细胞异质性的关键调节因子。

降低YAP/TAZ机械信号转导通过释放先天免疫的支柱cGAS-STING信号来驱动衰老，因此维持YAP/TAZ机械信号转导或抑制STING是限制衰老相关炎症和改善健康衰老的有前途的方法。

革兰氏阴性菌细胞壁中的肽聚糖茎肽调控必需外膜蛋白的插入，因此是抗生素设计的潜在靶点。

Caspase-7裂解并激活酸性鞘磷脂酶(ASM)，促进gasdermin孔隙的修复，从而延迟孔隙驱动的裂解，从而允许细胞死亡前发生其他过程，如挤压或凋亡。

染色体不稳定(CIN)细胞的存活取决于cGAS-STING通路，其中IL-6及其受体起关键作用;可以利用这种脆弱性来治疗显示CIN的肿瘤。

核心细胞周期在很大程度上是由增加的总CDK活性以及CDKs启动DNA复制和有丝分裂的底物特异性的微小差异所驱动的。

描述人类线粒体蛋白质的多组学资源能够识别生物功能，并支持线粒体病理的遗传诊断。

转录组学、遗传学和药理学分析确定SLC7A11是树突状细胞泡泡作用的抑制剂，该蛋白表达的增加可能会导致糖尿病患者伤口愈合缓慢。

鉴定出两种胸腺祖细胞，一种早期双能祖细胞类型偏向皮层上皮，一种出生后双能祖细胞类型偏向髓质上皮。

原发性肿瘤中PHDGH的异质性可能是肿瘤侵袭性的标志。

一个费斯在不同的细菌物种中，基因簇驱动铁小体的形成，铁小体是一种独特的脂质结合细胞器，用于储存铁。

胚胎的单核Hi-C、聚合物模拟和单分子成像共同揭示了MCM复合物通过阻碍DNA环挤压影响基因组折叠和基因表达。

在秀丽隐杆线虫，与ra -11.1结合的香叶基作为脂质传感器调节营养吸收和脂质代谢，以响应代谢需求。

SARS-CoV-2中的非结构蛋白NSP6在病毒复制中起关键作用，它通过拉紧内质网膜，在病毒复制细胞器的双膜囊泡和内质网之间建立连接。

除了CDC7，细胞周期激酶CDK1在细胞的G1/S转变中起着关键作用，这一发现修正了我们目前对细胞周期进程的理解。

终分化的浅表上皮细胞在没有DNA复制的情况下继续分裂，在快速生长过程中迅速扩大上皮覆盖范围。

的有限公司₂-浓缩机制衣藻reinhardtii取决于循环电子流和O₂光致还原作用。

嗜铬症期间的DNA损伤是由微核中累积的RNA-DNA杂化体上的脱氧肌苷形成引起的，然后被细胞识别N-甲基嘌呤DNA糖化酶，并被嘌呤/嘧啶核酸内切酶裂解。

基于crispr - cas9的基因组级合成致命性筛选被识别PKMYT1作为CCNE1扩增肿瘤的潜在治疗靶点。

非人类灵长类动物的大规模单细胞转录组图谱猕猴属fascicularis包含来自45个成人组织的超过100万个细胞。

低温电子显微镜分析揭示了HAS如何选择其底物，水解第一个底物以启动合成反应，打开透明质酸传导跨膜通道，确保交替基底聚合并协调透明质酸在其跨膜孔内。