化学

与使用金属或氧氧化还原化学的方法相比，一种涉及光触发的金属和氧氧化还原化学之间的几何转换的电子转移机制表现出更好的性能。

纳米大小的“纳米胶”CeO岛_x在high-surface-area SiO₂显示出抑制烧结和平均每个岛限制一个Pt原子，导致在氧化和还原环境下稳定的单原子催化剂。

据报道，一种不寻常的新材料，NiTTFtt，是结构上的非晶态，排除了经典的带结构，但详细的表征显示高导电性和金属特性。

dna介导的空心纳米颗粒组装可以通过边缘键合的方式设计和合成纳米尺度的开通道超晶格，并控制其对称性、几何形状和拓扑结构。

在分子棘轮中，通过化学燃料的脉冲将冠醚从溶液泵入到编码的分子链上，这为沿着分子磁带读取信息开辟了道路。

制备由大分子键连接在一起的晶体可以创造出形状记忆材料，这种材料可以被设计成表现出广泛的可逆变化，这对化学传感、光学和机器人技术非常有用。

利用对氧化亚铜光催化剂粒子的光电压测量，在单粒子水平上对飞秒到秒量级上的电荷转移过程进行了时空跟踪。

核磁共振波谱已经被用来指导肌红蛋白的定向进化为具有高催化效率的肯普消除酶，概述了一种可能普遍适用于其他酶活性的方法。

模拟表明，由于早期海冰退缩导致夏季海面变暖加剧，北冰洋二氧化碳分压将从冬季最大值转移到夏季最大值。

提出了一种空气净化策略，使空气以气泡的形式通过离子掺杂的共轭聚合物涂层基质，捕获较大的颗粒物，与选定的功能液体渗透，捕获较小的颗粒物。

提出了一种成分复合(高熵)掺杂策略，制备零应变高镍和无钴层状阴极，具有良好的结构和力学稳定性和长循环寿命。

饱和碳环双环[3.1.1]庚烷作为一个有益的基序，可以改善候选药物的药代动力学和理化性质。

单分子层水表现出丰富多样的相行为，对温度和作用在纳米通道内的范德华压力高度敏感。

构建膜界、分子拥挤、成分、结构和形态复杂的合成细胞的细菌生学策略为制造新的合成细胞模块和增强的活/合成细胞结构提供了机会。

本文描述了一种荧光分子，它不遵循洪德定律，而是显示具有反向能级的单线态和三线态激发态，从而产生高效oled，对光电器件具有潜在的意义。

由氧化物载体对位点组成的催化剂可以实现双功能反应机制，具有较高的反应活性和反应选择性，从而克服均相催化剂在工业上的局限性。

在封闭热带雨林生态系统的受控干旱和复湿实验中，对两种单萜对映体分离形式的大气数据进行分析，结果显示，受不同生产途径调控的日排放量峰值不同。

利用基因组挖掘，发现了生产硒糖和硒氨酸的专用途径，从而扩大了生物硒的使用。

本文描述了一种结合氧化聚合和原位还原性氮掺杂的反应，制备了一种易于合成的具有超高导电性的稳定n型导电聚合物聚苯并二氮呋喃二酮，该反应在有机电子领域具有应用价值。

本研究概述的分析工作流程允许同时分析多个粗反应混合物，大大减少了方法开发和分析时间，并最大限度地提高了发现具有广泛底物范围的催化体系的机会。

采用反应表面工程方法制备了一种能量转换效率达到25%且具有良好运行稳定性的倒置钙钛矿太阳能电池。

使用分子催化剂和质子-电子转移介质，可以在中等电位下有效地将氮电还原为氨，这种方法可以用于改进其他重要的反应。

选择性功能化的大环被合成，反应优先排列，在超薄纳米膜上创建定义良好的孔，提供了在聚合物膜中创建亚纳米通道的策略，并展示了精确分子分离的潜力。

微孔沸石和金属-有机骨架纳米晶体的内外表面化学修饰使其在水相多孔液体中具有广泛的应用前景，并使液态水具有较高的携气能力。

一种使用NaCl-KCl-AlCl组成的熔盐电解质的铝硫电池_3.它可以在高达200C的温度下快速充电数百次，并且具有可扩展性、耐火性和低成本。

烯烃的氧化裂解是通过硝基芳烃和光照射来实现的，而不是使用臭氧来打破碳-碳键，避免了与臭氧形成的爆炸性中间体。

使用“烯”还原酶的高度化学选择性和对映选择性交叉亲电偶联被报道，光激发酶证明了在亲电试剂之间进行小分子催化所不知道的反应的能力。

一种统一的催化远程定向模板策略能够精确区分远端和相邻的C6-H和C7-H键，以及与药学相关的双环杂氮芳烃支架的类似C3-H和C7-H键。

使用高浓度亚胺基锂盐电解液的高效、稳健的工艺使氮的电还原率稳定在150±20 nmol s⁻¹厘米⁻²电流转化为氨的效率接近100%。

协调的质子-电子转移介质使电化学金属氢化物的形成容易，从而改善CO₂还原为有用的化学物质，并可使涉及金属氢化物中间体的一系列催化反应受益。

合成的金属-硫簇中的铁原子可以捕获氮并催化其硅酰化，证明铁原子在富硫环境中成功地还原了氮。

一种均手性旋转分子马达，在化学燃料的驱动下，能绕单键自主单向旋转。

一种基于富马酸盐和中螺酸盐连接剂的金属-有机框架膜被证明具有孔孔形状，能够有效和经济地去除甲烷中的氮和二氧化碳。

一项研究证明了由长3组成的水溶性组件的合理从头设计₁₀通过圆二色光谱、分析超离心法和x射线结晶学对其进行了详细的表征。

一种简化的立体和位点选择性糖基化合成策略，使用最小保护的单糖和双糖以及硫脲小分子催化剂，使碳水化合物具有高度选择性的功能化。

采用层间键合解理策略，制备了二维单层富勒烯网络;它的中等带隙使其成为二维电子器件的潜在应用对象。

综述了计算酶设计、活性位点工程和定向进化的最新进展，强调了提供改进设计生物催化剂所需的方法创新。

从几十年的储能研究中得到启发的电催化方法如何在现代有机合成中各种应用的钴氢化物高效生成的背景下使用给出了一个视角。

通过在对流层上层条件下进行实验，硝酸、硫酸和氨可以协同形成粒子，其速率比这三种成分中的任何两种都要快几个数量级。

微流体链反应在原位结构上编码程序，可以形成一个节俭、多功能、真正的芯片实验室，在液体处理和点护理诊断方面有广泛的应用

通过使用可编程电流来实现快速脉冲加热和淬火，一种非平衡连续合成技术在热化学反应中表现出改进的性能，以及更低的能源成本。

GB18的合成途径，GB18是一种从致幻剂树皮中提取的生物碱GalbulimimaSp .被开发，使其成为κ和μ-阿片受体的拮抗剂。

多肽合成可以直接在RNA上进行，这表明核酸-蛋白质世界可能起源于早期地球。

在激光加热的双级金刚石电池中实现了高达900吉帕斯卡(900万大气压)的压力，使Re的合成成为可能₇N_3.，并使用单晶x射线衍射在原位进行材料表征。

限制有机催化剂的发展，对映选择性氰基硅化小，无偏底物，包括2-丁酮，被证明是导致催化剂的选择性和酶一样，具有极好的控制水平。