趋化因子文章自然

CCL22通过突出亲和性增强的B细胞，帮助辅助T细胞远程感知和寻找，促进生发中心的正选择。

作者表明，分区延伸到肝脏免疫细胞，这种空间模式是由肝窦内皮细胞的微生物组感测介导的，并提供了免疫分区是保护宿主免受血源性病原体传播所必需的证据。

G的结构_我CXC趋化因子受体2 (CXCR2)与CXCL8的复合物以及与变构拮抗剂的复合物提供了对CXCR2配体结合和激活及其g蛋白偶联模式的深入了解。

男性和女性B细胞表现出不同的定位能力和对生发中心的贡献，这取决于g蛋白偶联引导受体GPR174及其趋化因子配体CCL21。

年代-geranylgeranyl -l-谷胱甘肽(GGG)被认为是一种细胞信号分子，与受体P2RY8相互作用，介导生发中心B细胞的迁移抑制和生长调节。

趋化剂S1P被确定为支持幼稚T细胞存活的外在因素，并通过信号机制来维持线粒体含量和功能。

CCR2趋化因子受体的晶体结构与两种不同的拮抗剂-一个正构和另一个变构-在功能上合作抑制CCR2。

程序化−1核糖体框架转移(−1 PRF)是信使RNA中的一个信号导致翻译核糖体移动一个核苷酸，从而改变阅读框架的过程;在HIV-1共受体的mRNA中有1个PRF，CCR5，由两种microrna刺激，并通过无意义介导的衰变和至少一种其他衰变途径导致转录本的降解。

大脑中的T细胞弓形虫-被感染的老鼠通过Lévy-like行走来移动。

一种称为“ciliobrevins”的小分子家族被描述为可以快速和可逆地调节AAA+ atp酶马达动力蛋白，它沿着微管轨道运输货物分子。