发育生物学

脑类器官发育的多组学图谱使用新开发的Pando框架促进了对潜在基因调控网络的推断，并结合摄动实验表明，GLI3通过与HES4/5调控体的相互作用控制前脑命运的建立。

发育中的小脑菱形唇的人类特异性祖细胞分化脱轨是4组成神经管细胞瘤的原因，这是最常见的儿童脑瘤。

通过TOR传递的葡萄糖信号通过不依赖受精的胚乳(FIE)调控全基因组组蛋白甲基化来控制生长和分化。

在胎儿肝脏中，分化的造血祖细胞群的结构直接建立于前体细胞，独立于造血干细胞。

由胚胎干细胞、滋养层干细胞和诱导的胚胎外内胚层干细胞组装的合成小鼠胚胎，在胚胎8.5天的发育过程中，与野生型和突变型自然小鼠胚胎密切相关。

一项相像研究显示了支持肌动球蛋白皮质形成的短命富f -肌动蛋白凝聚物的化学驱动动力学。

卵母细胞通过消除复合体I来重塑线粒体电子传递链，从而防止活性氧的产生，这一策略使卵母细胞能够长期存活。

小肠隐窝中有效干细胞的数量是大肠隐窝的两倍，这种差异是由wnt驱动的逆行细胞运动的程度决定的，而逆行细胞运动在大肠中和传送带式的向上运动中基本不存在。

本研究结合单细胞和空间转录组学、染色质可及性分析和荧光显微镜，提供了人类和小鼠性腺分化的全面时空地图，可指导体外性腺发生。

DNA记忆装置，DNA打字机，使用顺序素编辑来记录多个细胞事件的顺序。

3D转录组揭示了灵长类胚胎谱系规范的分子密码，为破译人类发育提供了活体参考。

小鼠的原位条形码和命运图谱显示，在胚胎多能祖细胞的驱动下，早期祖细胞规格的波动产生了独立于造血干细胞的成体血液。

一项对斑马鱼的研究发现了通过淋巴内皮细胞转分化形成血管的先天机制，并为内皮细胞的细胞个体发育和功能之间的联系提供了体内证据。

吉宾的特征，编码为AHDC1，提供了对夏-吉布斯和人类相关综合征中所见的表皮和中胚层模式表型的深入了解，这些表型源于基因特异性DNA甲基化决定导致的中胚层异常成熟。

母亲的孕前高血糖增加了后代葡萄糖不耐受的可能性，这一效应由参与胰岛素分泌的tet3依赖的DNA去甲基化基因控制。

在被膜中Ciona intestinalis，同源箱转录因子Hmx驱动双极尾神经元分化，提示高等脊椎动物具有保守的调节和功能，并与颅感觉神经节具有同源性。

一个神经胶质瘤发生的小鼠模型显示，嗅觉可以直接调节神经胶质瘤的发生，这表明感觉体验和神经胶质瘤发生是有联系的，并提供了对相关神经回路的深入了解。

Tbx2是耳蜗内毛细胞的调节大师。

末端分化的浅表上皮细胞在没有DNA复制的情况下继续分裂，在快速生长过程中迅速扩大上皮覆盖范围。

在斑马鱼胚胎中，初始体的前后长度和位置是不精确的，因此，许多体对的形成是左右不对称的。

人类体细胞被重新编程为人类化学诱导多能干细胞，展示了胚胎干细胞的关键特征。

HSC签名RUNX1⁺HOXA9⁺MLLT3⁺MECOM⁺HLF⁺SPINK2⁺在个体发育过程中区分造血干细胞与其内皮前体和分化祖细胞

一个复杂的调控网络的转录因子的时间表达果蝇视叶干细胞调节所有神经元多样性的产生。

小鼠胚胎的代谢组学分析显示，在第10.5天和11.5天之间，代谢向三羧酸循环转变，导致随后的器官特异性代谢计划的发展。

空间转录组学和单细胞谱识别了人类末端和呼吸性细支气管先前未描述的细胞类型，并表明细胞分化和谱系轨迹不同于小鼠肺中的细胞。

人类呼吸性细支气管含有一种独特的分泌细胞群，称为呼吸道分泌细胞，与较大的近端气道中的细胞不同，并作为肺泡2型细胞的单向祖细胞。

进化模型显示，最初一组为嗅球服务的抑制性神经元可能已经被重新利用，以使灵长类动物扩大的纹状体和皮层中的中间神经元的分类多样化。

开发一种无转基因、快速、可控的从人多能干细胞中产生八细胞样细胞的方法，为研究早期人类胚胎发生提供了宝贵的资源。

瞬时受体电位-表达神经元的发育活性控制发育过程中的全局脑活动和突触结构果蝇大脑。

与自闭症谱系障碍风险相关的三个基因的单倍不足KMT5B，ARID1B而且CHD8在来自多个供体的细胞系中，gaba能神经元和皮层深层兴奋性投射神经元的细胞类型特异性异步发育。

BAF染色质重塑复合物atp酶基因Brm保护小鼠胚胎干细胞定向心脏发生过程中的细胞识别。

对大脑类器官的实验表明，性激素在调节人类新皮层兴奋性神经元的数量方面发挥着作用，这为人类与性别相关的大脑差异的机制基础提供了深入的了解。

成人和发育中的240919个细胞的染色质可及性图谱果蝇Brain揭示了95000个增强子，这些增强子集成在细胞类型特异性增强子基因调控网络中，并通过深度学习解码为功能转录因子结合位点的组合。

一种涉及细胞内循环的形态形成物(Dpp)的机制是在Dpp梯度的缩放基础上果蝇这是由细胞外因子Pentagone和Dally调节的。

分子条形码被用来证明人类皮层中的祖细胞可以产生兴奋性神经元和抑制性中间神经元，这对我们理解人类大脑的进化有意义。

白癜风患者皮肤样本的单细胞分析和白癜风小鼠模型的功能遗传实验表明，不同的成纤维细胞亚群驱动这种自身免疫性疾病的器官水平病变模式。

神经嵴非洲爪蟾蜍光滑的在邻近的基底组织中自行产生硬度梯度，并遵循此梯度产生硬度梯度。

在全球DNA去甲基化之后，小鼠性腺原生殖细胞经历抑制性染色质修饰的重构，从而产生一个性别特异性的签名，这是保护转录程序所必需的。

从pxgl培养的人多能干细胞中获得的胚泡，在其中Hippo, TGF-β和ERK通路被紧密抑制，可以概括囊胚发育的各个方面，形成类似囊胚期细胞的细胞，从而为着床和发育研究提供了一个模型系统。

受精后16 - 19天的人类胚胎的单细胞转录谱显示，与小鼠和非人类灵长类动物模型相比，人类的胃形成有相似之处和不同之处。

阑尾动物的心脏是通过“解构”祖先的类似海鞘的基因调节网络而进化的。

在有丝分裂后的神经系统中秀丽隐杆线虫，成熟神经元转录程序的促进是由发育阶段特异性上调的microRNA LIN-4和随后抑制其靶标转录因子控制的lin-14．

低温电子显微镜研究表明钠的动态配位⁺在派遣同系物1的离子通道和跨膜Na⁺梯度在输出脂质修饰的Hedgehog蛋白信号中起着关键作用。

生长素诱导H⁺- atp酶通过磷酸化其倒数苏氨酸残基在质膜中，促进外体细胞酸化和下胚轴细胞伸长拟南芥．

在微模式约束平台上培养的干细胞形成了一个定量和稳健的人神经管形态发生模型。

对产前不同发育阶段人类大脑的rna测序分析表明，区域转录特征是动态的，与发育特征和细胞类型特征共存。

对发育中的人类前脑样本的单细胞水平染色质状态的分析表明，神经发生过程中存在细胞类型特异性和区域特异性的变化。

健康胎儿和唐氏综合症胎儿的人类胎儿骨髓单细胞图谱为人类发育造血和唐氏综合征发生的转录和功能差异提供了深入的了解。

本视角概述了人类发育细胞图谱计划，该计划使用最先进的技术来绘制和模拟整个妊娠期的人类发育，并讨论了已经实现的早期里程碑。