分化

Tbx2主调节器的耳蜗内毛细胞。

空间转录组和单细胞分析识别以前无特征的人类终端和呼吸细支气管的细胞类型,表明细胞分化和血统轨迹不同于那些老鼠的肺。

BAF chromatin-remodelling复杂atp酶基因Brm保护细胞在小鼠胚胎干细胞的定向cardiogenesis身份。

在斑马鱼和小鼠的目镜,磷脂酶Plaat1 PLAAT3,分别对macroautophagy-independent至关重要细胞器降解,产生organelle-free区和达到最佳的透明度。

动脉发展依赖于及时MYC-dependent抑制内皮细胞代谢和细胞周期的pre-arterial内皮细胞通过Notch信号。

染色质状态和可访问性的分析小鼠组织从12个网站和八个染色质动力学的发展阶段提供了一个全面的视图。

作者表明,代谢活动导致neuromesodermal体细胞的胞内pH值的增加,pH值的增加,通过允许β-catenin翻译修饰,需要激活的WNT信号采集和中胚层的命运。

人类presomitic中胚层细胞体外演示分割的振荡时钟,从而提供一个窗口到一个难以进入的人类发展阶段。

单细胞染色质易访问性的映射,在原肠胚形成DNA甲基化和RNA表达小鼠胚胎表观遗传变化特征表明,伴随主胚芽层的形成。

ERK可逆调控胚胎干细胞通过选择性地重新分配辅助因子和转录RNA聚合酶多潜能分化早期增强剂,而转录因子结合增强剂,因此保留可塑性。

信号之间的转录因子IRF6激酶RIPK4,特别是IRF6的磷酸化RIPK4,调节表皮分化和脂质代谢,从而维持表皮屏障的功能。

H3K36me2目标DNMT3A基因间区域和这个过程,一起种能阻碍DNMT3B H3K36me3-mediated招聘有一个关键的角色在建立和维持基因组DNA甲基化的风景。

单细胞RNA-sequencing lineage-specifying转录因子分析显示功能潜在的先天性心脏缺陷的发展。

三维基因组结构调控基因表达的重要角色,因此细胞的身份在正常发展的关键因素和疾病状态。

转录景观的小鼠骨髓微环境的细胞群,映射分辨率单细胞,揭示细胞异质性在这个利基市场以及在压力条件下大量的转录改造。

鼠标的发展发育和功能不同,非规范米色脂肪细胞类型作为一个适应寒冷的环境温度。

单细胞分析表明,与细胞外基质相互作用通过整合素α5 mechanotransducer YAP1确定胰腺祖细胞发展沿着导管或内分泌血统。

Ikzf2编码转录因子赫利俄斯,被确定为一个关键调节器到期耳蜗外毛细胞的基因表达和超表达Ikzf2内毛细胞诱发prestin表达式和electromotility。

有条件的删除Insm1在老鼠身上表明INSM1是关键开关,导致耳蜗外毛细胞的成熟,其缺失导致增加内毛细胞。

在蚁属大头蚁基本翼,它极大的增长影响发育异速生长产生种姓有明显morphologies-is社会规范来确定worker-to-soldier比率大头蚁殖民地。

有性生殖中粟酒裂殖酵母的快速调整双方的Mi-Pi转录复合体融合块re-fertilization和诱导减数分裂后,这确保了基因组。

RNA的速度,估计在单个细胞相比之下的拼接和unspliced mRNA,转录组动力学是一个很好的指标,将为发展谱系分析提供一个有用的工具。

单细胞RNA序列分析是用来确定气管上皮细胞类型,包括未知ionocytes,表达高水平的囊性纤维化跨膜电导调节,雌性生殖道。

模式的侧板之间的相似之处Ciona在脊椎动物的神经板外胚层表明划分的侧板外胚层之前脊椎动物的出现。

ADNP与染色质重塑交互CHD4和异染色质HP1蛋白形成一个复杂的称为ChAHP,压制基因表达独立的组蛋白H3K9me3修改。

在一个拟南芥模式中,抑制细胞分裂素在根分生组织产生不同的人口xylem-pole内皮细胞,抗栓化成为通道otherwise-impermeable内皮细胞,使运输。

单细胞转录组,命运分析和计算理论使预测的细胞命运在造血作用,发现红细胞生成的监管机构和揭示红细胞之间的耦合,嗜碱细胞和肥大细胞的命运。

干细胞的果蝇中肠感觉机械信号在活的有机体内通过stretch-activated离子通道压电,表示未知enteroendocrine前体细胞。

成像的生活拟南芥根表明蛋白复合物可以改变其构象cell-type-dependent的方式调节特定基因表达程序导致精确的规范和维护特定在根分生组织细胞的命运。

单细胞的RNA序列分析两和三维肝脏分化显示两个系统概括某些人类hepatogenesis转录组的特性。

两个互补的研究描述无处不在N⁶信使rna可以影响-methyladenosine修改果蝇性别决定,神经功能和行为。

单细胞RNA序列骨髓先天淋巴细胞(ILC)前兆表明PD-1标志着承诺ILC祖ILC2开发需要Bcl11b和IL-25R表达式;激活ilc PD-1抗体也可以耗尽。

的斑马鱼钟形基因的形成需要大多数内皮和造血的细胞,然而,它很难隔离;本研究表明,钟形编码一个PAS-domain-containing bHLH转录因子和哺乳动物orthologue可以部分救援钟形突变体,表明在哺乳动物可能保存的作用。

性别如何神经元电路是在开发过程中生成的了解甚少;在这里,感觉神经元的数字在轮虫秀丽隐杆线虫在男性,hermaphrodite-specific最初连接模式,但是这些连接的特定子集的修剪每个性在性成熟产生性别连接模式和双晶的行为。

上皮细胞簇的分泌IL-25显示调节2型上皮反应寄生虫疟原虫感染通过IL-13 / IL-4Rα-dependent反馈循环。

在小鼠胚胎干细胞转化为外胚层的命运在体外——状态的细胞也可以获得生殖细胞命运如果暴露在信号分子BMP4-the唯一的表达转录因子NANOG是足以引起生殖细胞的命运,在BMP4的缺失。

人们普遍认为静止的组织不积极维护,而是一个国家反映缺乏增殖信号;在这里,作者发现静止积极维护的旁分泌刺猬信号提供的鼠标成人肺上皮,刺猬是动态监管在损伤修复和解决适当的损伤后修复的组织内稳态。

使用先进的显微技术,在multiciliated细胞中心体扩增的过程是探索,和女儿中心体的初级成核的超过90%的新中心粒,争夺现有新创理论centriolar放大并突出一个新的中心体的不对称。

功能的突变异柠檬酸脱氢酶(IDH)是最常见的基因改变在肝内胆管癌(IHCC),肝脏胆管的致命癌症;现在突变IDH显示阻止肝细胞分化的抑制HNF-4α,主调节器的肝细胞身份和静止,导致肝脏祖细胞的扩张准备IHCC进展。

单细胞转录组分析能够直接测量细胞类型和血统层次结构的发展远端肺上皮细胞和识别双电位的肺泡人口的祖细胞。

横向研究调查机制抑制小鼠小肠隐窝与血统可塑性在活的有机体内发现隐窝细胞保持宽容的染色质状态的转录因子的行为来确定血统规范,这是侧抑制的基础。

褐色脂肪tissue-enriched赖氨酸甲基转移酶EHMT1是一个重要的酶在PRDM16-C / EBP-β转录复杂控制棕色脂肪细胞命运和能量代谢。

阳性膜蛋白myomaker短暂地在肌细胞生成和表达是必要且充分的开成肌细胞融合在活的有机体内和在体外。

在开发过程中去除的细胞秀丽隐杆线虫需要精确的细胞死亡程序的执行,这可以包括caspase-dependent和独立通路;这是显示一个上游转录因子可以驱动两个,同时,摧毁一个细胞。

缺乏本构的褐色脂肪组织时结果显示棕色脂肪形成的祖细胞缺乏一种骨形态发生蛋白受体;然而,这将导致增加交感神经输入白色脂肪组织和白色脂肪仓库的补偿性褐变。

人类长非编码RNA TINCR结合STAU1和控制表皮分化通过稳定关键差异化信使RNA,通过TINCR-binding主题发现富含表皮分化的基因。

原核生物信号的中间循环di -(3′, 5′)鸟苷一磷酸是摆渡负责茎细胞分化,因此,从蛞蝓迁移过渡到变形虫的果实盘基网柄菌discoideum。